Scleroderma: ຄໍານິຍາມ, ສາເຫດ, ອາການ, ການບົ່ງມະຕິແລະການປິ່ນປົວ

By ຄຣິສເຕຍໂນ ອັນໂຕນິໂນ On Jun 19, 2023

Scleroderma ເຫັນວ່າການເລີ່ມຕົ້ນສູງສຸດຂອງມັນຢູ່ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີອາຍຸລະຫວ່າງ 45 ຫາ 65 ປີແລະ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບກໍລະນີທີ່ມີພະຍາດ autoimmune, ມັນແມ່ນແມ່ຍິງທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຫຼາຍ, ອັດຕາສ່ວນທີ່ຊັດເຈນຂອງ 3-5: 1.

ນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າ, ໂດຍທົ່ວໄປ, ຈຸລັງຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງແມ່ຍິງປະຕິບັດຕົວແຕກຕ່າງຈາກລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງຜູ້ຊາຍ.

ແທ້ຈິງແລ້ວ, ແມ່ຍິງແມ່ນມີການເຄື່ອນໄຫວຫຼາຍທາງດ້ານພັນທຸກໍາໃນການຕອບສະຫນອງຂອງພູມຕ້ານທານ, ທັງ humoral ແລະ cellular.

ນີ້ແມ່ນແນ່ນອນເປັນດາບສອງຄົມເພາະວ່າ, ໃນອີກດ້ານຫນຶ່ງ, ມັນເຮັດໃຫ້ນາງທົນທານຕໍ່ການຕິດເຊື້ອຈາກພາຍນອກ, ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ມັນເຮັດໃຫ້ນາງມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາພະຍາດ autoimmune, ເຊັ່ນ: ເງື່ອນໄຂທີ່ມີລັກສະນະການປ່ຽນແປງຂອງພູມຕ້ານທານຕໍ່ທາດໂປຼຕີນ, ແພຈຸລັງຫຼືແມ້ກະທັ້ງອະໄວຍະວະທີ່ຂຶ້ນກັບຮ່າງກາຍຂອງນາງເອງ, ເຊິ່ງທົນທຸກຄວາມເສຍຫາຍທີ່ຈະນໍາໄປສູ່ຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງ pathological.

Scleroderma: ມັນແມ່ນຫຍັງ?

Scleroderma - ໃນພາສາກເຣັກ, ຫມາຍຄວາມວ່າ "ຜິວຫນັງແຂງ" - ເປັນພະຍາດ autoimmune ຊໍາເຮື້ອທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຜິວຫນັງ.

ພະຍາດ autoimmune ເກີດຂື້ນໃນເວລາທີ່ລະບົບພູມຕ້ານທານ, ພະຍາດ, ໂຈມຕີເນື້ອເຍື່ອຂອງຕົນເອງ.

Scleroderma, ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ sclerosis ຂອງລະບົບ, ເກີດຂື້ນຍ້ອນໂຣກ fibrosis ເກີນໄປ (ຫນາແຫນ້ນ) ຂອງເນື້ອເຍື່ອແລະອະໄວຍະວະພາຍໃນ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການປ່ຽນແປງຂອງເສັ້ນເລືອດຂະຫນາດນ້ອຍແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນລະບົບພູມຕ້ານທານ.

ສາເຫດແມ່ນຍັງບໍ່ທັນຮູ້ເທື່ອ, ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ມັນໄດ້ຖືກສົມມຸດຕິຖານວ່າປັດໃຈດ້ານສິ່ງແວດລ້ອມ - ເຊັ່ນການສໍາຜັດກັບສານລະລາຍຫຼືສານພິດ - ອາດຈະມີບົດບາດໃນການເລີ່ມຕົ້ນຂອງ scleroderma.

Scleroderma: ອາການແລະອາການທີ່ມັນສະແດງອອກເອງ

Scleroderma (ຫຼື sclerosis ລະບົບ) ເປັນພະຍາດຂອງເນື້ອເຍື່ອເຊື່ອມຕໍ່ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບລະບົບ vascular, ຜິວຫນັງ.

ອາການທີ່ມີລັກສະນະຫຼາຍທີ່ສຸດທີ່ scleroderma ສະແດງອອກແມ່ນຜິວຫນັງຫນາ, ປົກກະຕິແລ້ວຖືກທ້ອງຖິ່ນຢູ່ໃນມື, ເຊິ່ງໃນທີ່ສຸດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ຮຸນແຮງແລະກ້າວຫນ້າທີ່ກ້າວຫນ້າຈາກເຫຼົ່ານີ້ໄປຫາຂໍ້ມື, ແຂນ, ແລະໃບຫນ້າ.

ອີງຕາມຄວາມຮຸນແຮງແລະຂອບເຂດຂອງຜິວຫນັງຫນາ, ຮູບແບບຕ່າງໆຂອງ scleroderma ສາມາດຈໍາແນກໄດ້:

scleroderma ຈໍາກັດ - sclerosis ຜິວຫນັງຂະຫຍາຍອອກໃກ້ກັບສອກຫຼືຫົວເຂົ່າຫຼືຜົນກະທົບຕໍ່ລໍາຕົ້ນຫຼືທ້ອງ;
ແຜ່ກະຈາຍ scleroderma – sclerosis cutaneous distal ກັບສອກແລະຫົວເຂົ່າ; ຍັງປະກອບມີແບບຟອມ CREST (ໂຣກ calcinosis ຜິວໜັງ, Raynaud's, oesophagopathy, sclerodactyly, telangiectasias)
sine scleroderma form with abso of cutaneous sclerosis , ແຕ່ມີສ່ວນກ່ຽວຂ້ອງປົກກະຕິຂອງອະໄວຍະວະພາຍໃນແລະ antibodies ສະເພາະຂອງພະຍາດ.

Scleroderma: ການບົ່ງມະຕິ

ການສະແດງອອກທາງຄລີນິກທີ່ໄວທີ່ສຸດແມ່ນເກີດຂື້ນໂດຍລະບົບປະສາດຈຸລິນຊີແລະລະບົບປະສາດອັດຕະໂນມັດແລະປະກອບດ້ວຍປະກົດການຂອງ Raynaud - ປະກົດການທີ່ scleroderma ສາມາດເລີ່ມປະກົດຕົວຂອງມັນເອງ - ເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍການປ່ຽນສີຂອງປາຍແຂນຢ່າງກະທັນຫັນເຊິ່ງທໍາອິດກາຍເປັນຈືດໆ, cyanotic ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນ. ສີແດງເຂັ້ມເນື່ອງຈາກການຫຼຸດຜ່ອນການໄຫຼຂອງເລືອດ.

ປະກົດການຂອງ Raynaud ມີຕົ້ນກໍາເນີດ vasomotor ແລະເປັນສັນຍານທີ່ອາດຈະຫມາຍເຖິງພະຍາດອື່ນໆ, ສະນັ້ນມັນບໍ່ພຽງແຕ່ prognostic ຂອງ scleroderma.

ການທົດສອບອື່ນໆ, ເຊັ່ນ: ການປະກົດຕົວຂອງ anti-Scl70 ຫຼື anticentromere antibodies, ANA ແລະ anti-ENA autoantibodies, capillaroscopy ແລະຮູບແບບປົກກະຕິອື່ນໆຂອງພະຍາດ, ແມ່ນຈໍາເປັນສໍາລັບການວິນິດໄສຂອງ scleroderma.

Scleroderma: ການປິ່ນປົວທີ່ຊີ້ໃຫ້ເຫັນຫຼາຍທີ່ສຸດ

ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ບໍ່ມີຢາທີ່ສາມາດປິ່ນປົວ scleroderma ໄດ້.

ດັ່ງນັ້ນ, ການປິ່ນປົວທີ່ຊີ້ບອກຫຼາຍທີ່ສຸດໃນກໍລະນີຂອງການບົ່ງມະຕິພຽງແຕ່ໃຫ້ບໍລິການທີ່ຈະປະກອບດ້ວຍອາການທີ່ຊັດເຈນທີ່ສຸດຂອງພະຍາດແລະຊັກຊ້າຄວາມກ້າວຫນ້າຂອງມັນແລະການເລີ່ມຕົ້ນຂອງອາການແຊກຊ້ອນຫຼາຍເທົ່າທີ່ເປັນໄປໄດ້.

ຢາທີ່ປະສົບຜົນສໍາເລັດຫຼາຍທີ່ສຸດຈົນເຖິງປະຈຸບັນແມ່ນ vasodilators, ເຊິ່ງປັບປຸງການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມກົດດັນ; antacids ສໍາລັບກະເພາະອາຫານ; antiarrhythmics ສໍາລັບຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈ; ແລະ immunosuppressants ເພື່ອປິ່ນປົວລະບົບ musculoskeletal.

ເພື່ອບໍ່ໃຫ້ການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດຊ້າລົງ, ຄົນເຈັບທີ່ຖືກກວດພົບວ່າເປັນໂຣກ scleroderma ໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ຮັກສາອຸນຫະພູມຂອງພື້ນທີ່ດໍາລົງຊີວິດຂອງພວກເຂົາສູງກວ່າ 20 ° C.