Covid, ອົງການຢາເອີຣົບ (Ema): "ການຕັດສິນໃຈກ່ຽວກັບການສັກຢາວັກຊີນສອງຄັ້ງໃນວັນທີ 29 ທັນວາແລະ 12 ມັງກອນ"
Covid, ອົງການຢາເອີຣົບ (Ema) ເວົ້າກ່ຽວກັບວັກຊີນ: ຂະບວນການອະນຸມັດກັງວົນກ່ຽວກັບວັກຊີນທີ່ພັດທະນາໂດຍ Pfizer-Biontech ແລະ Moderna
Ema ໄດ້ປະກາດວ່າຢາວັກຊີນ ຈຳ ນວນ 19 ແຜ່ນຈະຖືກ ນຳ ມາຂາຍໃນຕົ້ນປີ 2021
ອົງການຢາເອີຣົບ (Ema) ໄດ້ປະກາດວ່າຢາວັກຊີນສອງຊະນິດ ສຳ ລັບ Covid-19 ຖືກພັດທະນາໂດຍບໍລິສັດອາເມລິກາ Pfizer ຮ່ວມກັບບໍລິສັດເຢຍລະມັນ Biontech ແລະໂດຍບໍລິສັດອາເມລິກາ Moderna ສາມາດໄດ້ຮັບການອະນຸມັດ ສຳ ລັບການຕະຫຼາດໃນວັນທີ 29 ທັນວາແລະ 12 ມັງກອນຕາມ ລຳ ດັບ .
ວັກຊີນ Coronavirus ມີຕະຫຼາດພຽງແຕ່ຫລັງຈາກການປະເມີນຜົນຂອງ Ema
ອີງຕາມ Ema, ຄະນະ ກຳ ມະການ ສຳ ລັບຜະລິດຕະພັນຢາ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ມະນຸດ (Chmp), ອົງການທີ່ຮັບຜິດຊອບ ສຳ ລັບການຕະຫຼາດຢາ, ຈະສະຫຼຸບການປະເມີນຜົນຂອງຢາວັກຊີນໃນ ຄຳ ຖາມໂດຍການຈັດກອງປະຊຸມສຸກເສີນ“ ສ່ວນຫຼາຍ” ພາຍໃນສອງວັນທີ່ໄດ້ລະບຸ .
ປະທານຄະນະ ກຳ ມາທິການສະຫະພາບເອີຣົບ, ທ່ານ Ursula von der Leyen, ໄດ້ຍົກໃຫ້ເຫັນໃນມື້ນີ້ວ່າການສັກຢາວັກຊີນຈະໄດ້ຮັບອະນຸຍາດເທົ່ານັ້ນຖ້າພວກເຂົາຕອບສະ ໜອງ ຄວາມຮຽກຮ້ອງຕ້ອງການຂອງ "ປະສິດທິພາບແລະຄວາມປອດໄພ".
ທ່ານ Von der Leyen ກ່າວວ່າຄະນະ ກຳ ມາທິການໄດ້ຮັບປະກັນການສັກຢາວັກຊີນສອງພັນໂດລາແລ້ວ, ເຊິ່ງສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າປະເທດສະມາຊິກ "ກຳ ລັງເຮັດວຽກໃນແຜນການສັກຢາວັກຊີນແລະການຂົນສົ່ງ.
ທ່ານ Modern ກ່າວໃນວັນທີ່ຜ່ານມາວ່າວັກຊີນຂອງລາວໄດ້ ສຳ ເລັດການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກ, ບັນທຶກປະສິດທິຜົນເຖິງ 94.1%.
ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນສອດຄ່ອງກັບ 95 ເປີເຊັນທີ່ປະກາດໂດຍ Pfizer ແລະ Biontech ໃນຊຸມມື້ທີ່ຜ່ານມາ.
ອ່ານຍັງ:
ວັກຊີນ COVID-19, ຣັດເຊຍສະແດງຫຼັກຖານ ໃໝ່ ຂອງປະສິດທິຜົນຂອງ Sputnik V