Daltonizmas: kas tai?
Spalvų aklumas arba dischromatopsija yra būklė, dėl kurios sergantysis nuolat nesugeba atpažinti ir suvokti spalvų.
Šis pakitęs suvokimas veikia – priklausomai nuo atvejo – visus spalvų skalės laipsnius arba tik kai kuriuos iš jų.
Terminas „daltonizmas“ pavadintas Johno Daltono vardu, kuris pirmą kartą – 1794 m. – aprašė šį konkretų sutrikimą savo straipsnyje „Nepaprasti faktai, susiję su spalvų matymu“.
Pats mokslininkas sirgo raudonai žalia dischromatopsija arba – tiksliau, kaip bus matyti vėliau – deuteranopija.
Daltonizmas: kas jį sukelia ir kas juo serga
Daltonizmas priklauso nuo X chromosomoje rastos recesyvinės mutacijos, todėl dažniausiai yra genetinės prigimties.
Todėl daugeliu atvejų jis pasireiškia asmeniui nuo gimimo.
Kaip ir galima tikėtis, vyriškos lyties individai yra labiau linkę paveikti, nes, būdamas tik vienos X chromosomos nešiotojais, jei ji pasirodo mutavusi, daug didesnė tikimybė, kad asmuo pasireikš daltonizmas.
Moterims, kurių genetinėje struktūroje yra „atsarginė“ X chromosoma, yra mažesnė tikimybė susirgti daltonizmu.
Daltonizmas taip pat gali būti įgytas dėl ligos arba apsinuodijimo vaistais, tokiais kaip hidroksichlorokvinas, cheminės medžiagos, tokios kaip stirenas ir organiniai tirpikliai.
Daltonizmas arba achromatopsija turi būti atskirti nuo smegenų achromatopsijos, kai nesugebėjimas atskirti spalvų atsiranda dėl smegenų ligos, kurią taip pat galima įgyti.
Daltonizmas: kaip jis klasifikuojamas
Daltonizmas – tai būklė, jungianti keturis skirtingus spalvų suvokimo būdus: achromatopsija, protanopija, deuteranopija, tritanopija.
Achromatopsija
Žmonės su achromatopsija turi monochromatinį regėjimą, mato pasaulį juodai baltą, negali suvokti raudonos, geltonos ar žalios spalvos.
Be nesugebėjimo atskirti spalvų, dažnai būna mažas regėjimo aštrumas.
Protanopija ir protanomalija
Tie, kurie turi protanopiją, visiškai nejautrūs raudonos spalvos diapazonui; tie, kurie turi protanomalija, tik nepakankamai jautrūs raudonai spalvų diapazonui.
Deuteranopija ir deuteranomalija / teranomalija
Sergantys deuteranopija visiškai nejautrūs žaliai spalvų gamai; tie, kurie turi deuteranomaliją ar teranomaliją, turi tik nepakankamą jautrumą žaliai spalvų gamai
Tritanopija ir tritanomalija
Tie, kurie turi tritanopiją, visiškai nejautrūs mėlynos spalvos diapazonui; turintys tritanomalija tik nepakankamai jautrūs mėlynai spalvų gamai.
Daltonizmas: diagnozė
Daltonizmas diagnozuojamas maždaug trejų metų amžiaus, kai vaikas paprastai jau suvokia jį supančias spalvas ir gali jas atpažinti konkrečiu vardu.
Jei vaikui iki trejų metų diagnozuotas daltonizmas, tai gali būti klaidinanti dėl sėkmingo testo.
Diagnozę atlieka oftalmologas, naudodamas Ishihara lenteles
Vadinamąjį Ishihara testą sukūrė to paties pavadinimo gydytojas – Tokijo universiteto profesorius – ir pirmą kartą paskelbtas 1917 m.
Šiame teste naudojamos 38 pseudoizochromatinės skaitinės lentelės, kurios turi būti rodomos iš eilės.
Šiose lentelėse skaičiai ir fonas paprastai susilieja, ypač tiems, kurie iš tikrųjų kenčia nuo daltonizmo.
Vaikams skaičius pakeičiamas keliu, kurį reikia atsekti arba sekti pirštu.
Norint toliau tirti ir tiksliai ištirti, kokia dischromatopsijos forma pacientas serga, taip pat patartina atlikti Farnsworth testą, kurį sudaro spalvotų plytelių serijos išdėstymas teisinga spalvų seka.
Be to, buvo sukurta tam tikra programinė įranga, kurią galima nemokamai atsisiųsti į savo išmanųjį telefoną ar planšetinį kompiuterį, kuri leidžia iš pradžių nurodyti galimus spalvų suvokimo defektus.
Kita vertus, tiksli diagnozė gali būti nustatyta tik po visapusiško akių patikrinimo, kurį atlieka oftalmologas, naudodamas jau minėtus tyrimus.
Ar yra vaistų nuo daltonizmo?
Šiuo metu daltonizmas, deja, nėra išgydomas.
Eksperimentiniu lygmeniu atliekamas tyrimas, kuriame naudojama genų terapija, skirta išgydyti daltoniškumą, nes iš esmės šis defektas yra genetinio pobūdžio.
Yra keletas klinikinių tyrimų, pagrįstų sugedusio geno (CNGB3) integravimu su sveiku.
Šiuo metu tyrimuose dalyvauja keli pacientai, sergantys sunkiomis formomis ir susijusį silpną regėjimą, pageidautina monogeninį.
Įvairių tipų daltonizmo egzistavimas, kaip matėme, kai gydymas apimtų ne tik vieno geno, bet ir kelių genų pakeitimą, yra genų terapijos, kuri gali turėti tik vieną defektinį geną, apribojimas.
Todėl vis dar nėra įrodytų veiksmingų gydymo būdų, kaip kovoti su daltonizmu.
Skaitykite taip pat
Akies junginės ligos: kas yra Pinguecula ir Pterygium ir kaip juos gydyti
Kas yra akių pterigija ir kada būtina operacija
Stiklakūnio atsiskyrimas: kas tai yra, kokias pasekmes jis turi
Geltonosios dėmės degeneracija: kas tai yra, simptomai, priežastys, gydymas
Konjunktyvitas: kas tai yra, simptomai ir gydymas
Kaip išgydyti alerginį konjunktyvitą ir sumažinti klinikinius požymius: takrolimuzo tyrimas
Bakterinis konjunktyvitas: kaip valdyti šią labai užkrečiamą ligą
Alerginis konjunktyvitas: šios akių infekcijos apžvalga
Keratokonjunktyvitas: šio akies uždegimo simptomai, diagnozė ir gydymas
Glaukoma: kas yra tiesa, o kas klaidinga?
Kas yra akių tonometrija ir kada ją reikia atlikti?
Sausų akių sindromas: kaip apsaugoti akis nuo kompiuterio poveikio
Autoimuninės ligos: smėlis Sjögreno sindromo akyse
Sausų akių sindromas: simptomai, priežastys ir gydymo būdai
Kaip išvengti akių sausumo žiemą: patarimai
Blefaritas: akių vokų uždegimas
Blefaritas: kas tai yra ir kokie yra dažniausiai pasitaikantys simptomai?
Stye, akių uždegimas, kuris paveikia ir jaunus, ir senus
Diplopija: formos, priežastys ir gydymas