Kas yra pigmentinis retinitas?

By Cristiano Antonino On Vasaris 10, 2023

Sveikata slankiklį

Pigmentinis retinitas (RP) yra akių problemų, turinčių įtakos tinklainei, grupė. Ši būklė keičia tinklainės reakciją į šviesą, todėl regėjimas tampa sunkus

Žmonės, sergantys RP, laikui bėgant lėtai praranda regėjimą.

Tačiau dažniausiai jie netampa visiškai akli.

Kas sukelia pigmentinį retinitą?

RP yra genetinė būklė, o tai reiškia, kad ji gali būti perduodama šeimose.

Regėjimo praradimo dėl RP tipas ir greitis skiriasi kiekvienam asmeniui.

Tai priklauso nuo ligos formos.

Pigmentinio retinito simptomai

RP gali sukelti regėjimo praradimą šiais būdais:

Naktinio matymo praradimas. Naktinis aklumas yra tada, kai tamsoje nieko nematote. Dienos metu regėjimas gali būti normalus. Kai pradedate prarasti naktinį matymą, priprasti prie tamsos užtrunka ilgiau. Prieblandoje ir naktį galite suklupti už daiktų arba jums gali būti sunku vairuoti. Taip pat gali būti sunku matyti kine ar kitoje silpnai apšviestoje aplinkoje.
Laipsniškas periferinio (šoninio) regėjimo praradimas. Tai žinoma kaip „tunelio regėjimas“. Judėdami galite atsitrenkti į daiktus. Taip yra dėl to, kad jūs nematote objektų po savimi ir aplink save.
Centrinio regėjimo praradimas. Kai kurie žmonės taip pat turi centrinio regėjimo problemų. Dėl to gali būti sunku atlikti išsamias užduotis, pvz., nuskaityti ar įverti adatą.
Spalvų matymo problemos. Kai kuriems žmonėms gali kilti problemų matydami skirtingas spalvas.

Kaip diagnozuojamas pigmentinis retinitas?

RP galima diagnozuoti ir išmatuoti:

Genetinis tyrimas. Šis tyrimas analizuoja kraujo ar kitų audinių mėginį, kad sužinotų, ar turite tam tikrų su liga susijusių genų. Tai taip pat gali padėti nustatyti tikėtiną ligos eigą ar sunkumą ir ar gali būti naudinga genų terapija, pakeičianti sugedusį geną.
Elektroretinografija. Šiuo bandymu matuojamas tinklainės elektrinis aktyvumas, ty jos gebėjimas reaguoti į šviesą. Jis veikia kaip elektrokardiograma, matuojanti širdies veiklą ir sveikatą.
Regėjimo lauko testas. RP gali paveikti periferinį (šoninį) regėjimą. Regėjimo lauko testas padeda išmatuoti šoninį matymą ir aptikti akląsias vietas.
Optinė koherentinė tomografija. Taip pat žinomas kaip UŠT, šis vaizdavimo testas paima specialius, labai detalius tinklainės vaizdus. Tai gali padėti diagnozuoti RP ir sužinoti jo poveikį tinklainei.

Ar galima gydyti pigmentinį retinitą?

Vieno RP gydymo nėra, nes ją sukelia daugiau nei 100 genų.

Mokslininkai tiria, kodėl ir kaip RP veikia šeimose.

Remiantis šia informacija, jie tikisi sukurti gydymą.

Kai kurie tyrimai parodė, kad vitaminas A gali sulėtinti kai kurių RP formų progresavimą, tačiau nerimaujama, kad didelis šių papildų vartojimas gali pabloginti kitas akių ligas.

Jūsų oftalmologas gali patarti apie vitamino A riziką ir naudą bei apie tai, kiek jo galite saugiai vartoti.

Per daug vitamino A vartojimas gali būti žalingas, o jo poveikio RP progresavimui įrodymai nėra nuoseklūs.

Todėl vitamino A papildai šiuo metu nerekomenduojami.

Kai kuriems pacientams atsiranda tinklainės patinimas ir jiems gali padėti tam tikros rūšies akių lašai arba vaistai, vartojami per burną.

Taip pat gali atsirasti katarakta arba lęšiuko drumstis, kurią gydyti kai kuriems pacientams gali prireikti operacijos.

Taip pat yra „dirbtinė tinklainė“, vadinama ARGUS II implantu, kuris gali būti naudingas kai kuriems pacientams, kuriems dėl RP smarkiai susilpnėja regėjimas.

RP forma, kurią sukelia RPE65 geno defektas, dabar gali būti gydoma vaistu (voretigene neparvovec-rzyl).

Šis vaistas švirkščiamas po tinklaine atliekant akių operaciją, vadinamą vitrektomija.

Mokslininkai daug dirba kurdami genų terapijas kitoms RP formoms, todėl labai svarbu žinoti, koks konkretus genetinis defektas sukelia RP.

Regėjimo negalią turintys žmonės gali išmokti kuo geriau išnaudoti likusį regėjimą.

Susijusios Žinutės