„COVID-19“, „farmac Itolizumab“, „Anticorpo monoclonale sviluppato dal Centro d'Immunologia Molecolare“ (CIM), bendradarbiaujant „India Biocon“, „ricevuto l'autorizzazione“, „III fazės delaglio negydomosios klinikos klinikinis tyrimas“. JAV, Messico e Brasile.

Gli Ospedali di Kuba il farmaco hanno adottato fin dal mese di aprile, con ottimi risultati, anticorpo monoclonale di origine umana come parte del protocollo di assistenza sanitaria ai pazienti con coronavirus.

Itolizumab è una molecola sviluppata nel CIM per il trattamento dei linfomi e delle leucemie, ed è capace di bloccare la proliferazione e l'attivazione dei linfociti-T, comportandosi come un immun-modulatore.

COVID-19, da Kuba ir Indija, kuriai priklauso koronaviruso trattamento terapeutico contro il

„Biocon“, per parte sua, ha annunciato che il Generalinis narkotikų kontrolierius Indijoje (DCGI), „agenzia di regolamentazione che sovrintende all'approvazione dei farmaci“, „concesso and uso limitato di“ avarinis di itolizumabas per il trattamento della sindrome da rilascio di citochine (CRS) nei pazienti COVID-19 con kvėpavimo sutrikimo sindromas acuto da moderato a grave (ARDS) Indijoje.

Sulla base dei risultati, ingraggianti, dello studio riportato da Biocon and della successiva approvazione DCGI per il trattamento dei pazienti COVID-19, Equillium sta pianificando di condurre uno studio clinico controlato randomizzato globale di itolizumab nei pazienti COVID-19 per il quale presenter sperimentazione negli Stati Uniti.

„Equillium“, „infatti“, „ha sedi“ Kalifornijoje, „La Jolla e S.Francisco“.

„Lo studio condotto su Itolizumab tra Cuba and India su pazienti COVID-19“

„Confortata dai data arrivati ​​da Kuba“, „Biocon ha quindi condotto un open study“, randomizzato, controlato in quattro ospedali Indijoje, arrollando and totalale 30 pazienti COVID-19 ospedalizzati with ARDS da moderata a kapas.

Venti pazienti sono stati randomizzati a ricevere itolizumab più la migoreore terapia di supporto, mentre 10 pazienti hanno ricevuto da sola la migliore terapia di supporto.

L'endpoint primario era la mortalità a un mese.

Ateikite „riportato da Biocon“:

• Nel gruppo Itolizumab non si sono verificati decessi e tutti i pazienti sono guariti; nel braccio di controlo tre pazienti sono morti e il resto si è ripreso
• „Il beneficio sulla mortalità osservato nel gruppo Itolizumab“ è stato statisticamentenificativo
• Coerentemente con il miglioramento clinico osservato, i pazienti che hanno ricevuto Itolizumab hanno anche sperimentato riduzioni reikšmingas dele citochine infiammatorie come IL-6 e TNFα

Itolizumabas, „Equillium realybės“ ir „Futuri negli“ studijos JAV

„„ Biocon sono ingraggianti e supportano l'ipotesi che il nuovo meccanismo immunomodulante di itolizumab possa essere promettente nell'affrontare le gravi complicanze immuno-infiammatorie sperimentate dai pazienti COVID-19 “, ha affermato -fondatore ir generalinis direktorius Kalifornijos „Equillium“, jūs paskelbėte „iello“ studiją.

„Stiamo lavorando con Biocon per rivedere il suo set di data completo con l'obiettivo di muoverci rapidamente nel determinare i passi successivi proprioti per accelerare l'ulteriore sviluppo di Itolizumab per trattamento di pazienti COVID-19 da moderati a gravemente ammalati negli Stati e all'estero di fronte a questa crisi globalale. “

„Mentre il mondo intero è all preese con la pandemia COVID-19 in corso, è fondamentale identare nuovi trattamenti che migliorino i risultati per i pazienti più malati, e questi primi data clinici riportati suggeriscono che Itolizumab è promettente“, ha detto Siddee MD, mokslų daktarė, konsilentinė klinika „Equillium e Biocon“, „Premio Pulitzer“ autorius ir medicinos specialistų asociacijos profesorius Herberto Irvingo išsamus vėžio centras Kolumbijos universitete.

Ivor S. Douglas, MD, FRCP (Regno Unito) Professor Medicina, Capo di Cura polmonare e critica e Direttore medico, Medical Intensive Care Denver Health Medical Center, ha aggiunto: „Aš pažvelgiau į COVID-19 soffrono di nepakankama respiratoria acuta causata dal sistema immunitario inondare il flusso sanguigno con proteine ​​infiammatorie, che possono uccidere i tessuti, danneggiare gli organi e attivare patologicamente le cascate di coagulazione nei polmoni, nel cuore e nei reni.

Da Kuba ir Indija Šiaurės Amerika ir žemyninė australe: la lotta COVID-19 deve unire, non dividere

„Nuovoovo meccanismo di itolizumab“, „CD agitation inibendo il CD6 per ridirre l'attivazione e il traffico di cellule T patogene che rilasciano citochine pro-infiammatorie, può essere data to affrontare l'infiammazione indotta da SARS-CoV-2 che guida l'insufficienza respiratoria nei pazienti con COVID- 19.

Itolizumab è un anticorpo terapeutico immunomodulante di primaklasse in unovo meccanismo d'azione che inibisce l'attività e il traffico di cellule T patogene che rilasciano citochine pro-infiammatorie in una serie di malattie autoimmuni e infiammatorie.

Equillium ha acquisito i diritti per sviluppare and commercializzare Itolizumab negli Stati Uniti, Canada, Australia and Nuova Zelanda attraverso and a sadarbības esclusiva e un accordo di licenza for Biocon.

Equillium sta attualmente valutando Itolizumab nell'ambito di due IND US aperti per il trattamento della malattia acuta del trapianto contro l'ospite e della nefrite lupus, oltre a condurre uno studio clinico sull'Asma non controllato Australijoje ir Nuova Zelanda.

„Lo studio sviluppato“ Indijoje su „Itolizumab da Biocon“:

FINAL_Biocon_Itolizumab_COVID19_Study_Summary

Gilinti:

Perskaitykite anglišką straipsnį

Kuba, studija su effetti del COVID-19 nei polmoni: utilizzate cellule staminali

Premio Nobel per la Pace, lannuncio: kandidatai į mediciną ir gli infermieri cubani che aiutarono l'Italia

Fonte dell'articolo:

„Sito ufficiale Biocon“

„Sito ufficiale Equillium“

Grama