Det var en viktig nyhet da Food & Drug Administration (FDA) utstedte en nødprosedyre for bruk av Remdesivir i behandlingen av COVID-19. Hva nå i Europa?

 

EMA evaluerer bruken av Remdesivir i behandlingen av COVID-19 pasienter

Remdesivir er et antiviralt medikament som er studert for behandling av ny koronavirus sykdom (COVID-19). En søknad om markedsautorisasjon for Remdesivir, det antivirale legemidlet for behandling av COVID-19 i USA, er sendt inn til European Medicines Agency (EMA).

EMA har formelt lansert vurderingen av fordeler og risiko ved Remdesivir på pasienter, som vil følge en forkortet vei. Uttalelsen kan bli avgitt innen noen uker, avhengig av påliteligheten til de innsendte dataene og i henhold til det eventuelle behovet for å produsere tilleggsinformasjon for å støtte vurderingen.

 

Coronavirus og Remdesivir: hva er dens egenskaper? Og hvorfor valget av å bruke det til COVID-19 pasienter behandling?

Det er en hemmer av viral RNA-polymerase, dvs. at det er et medikament som forstyrrer produksjonen av viralt genetisk materiale, og hindrer viruset i å formere seg.

Det er blitt demonstrert omfattende in vitro-aktivitet mot flere RNA-virus, inkludert SARS-CoV-2, viruset som forårsaker COVID-19. Remdesivir ble opprinnelig utviklet for behandling av ebolavirus.

Selv om Remdesivir ennå ikke er autorisert i EU, er den kun tilgjengelig for pasienter gjennom kliniske studier og "medfølende bruk" -programmer, som gir pasienter tilgang til uautoriserte medisiner i ekstreme nødsituasjoner.

På dette tidspunktet er det imidlertid en økende nysgjerrighet rundt dette stoffet, noe som faktisk kan vise seg å være nøkkelen til behandlingen av coronavirus. Spesielt i framsynet til en fryktet for å komme tilbake til en smittetopp på høsten.

 

Remdesivir også for behandling av COVID-19 pasienter i Europa - LES DEN italienske artikkelen

 

På Remdesivir for COVId-19 behandling:

FDA utstedte en akutt autorisasjon for å bruke Remdesivir til behandling av COVID-19 pasienter

 

LES OGSÅ

COVID-19, hydroksyklorokin eller ikke hydroksyklorokin? Det er spørsmålet

Ny lungeventilator for å hjelpe COVID-19 pasienter i mange utviklingsland

Kan proteiner forutsi hvor syk en pasient kan bli med COVID-19?

Lunge- og skjoldbruskkreft: FDA godkjenner behandlingen med Retevmo

 

KILDER

EMA (European Medicines Agency) offisielle nettsted

EMA infografisk retningslinje for koronavirusbehandling

AIFA