Covid-19-vaksine, GlaxoSmithKline og Sanofi starter på nytt: dårlig respons i 50-årene
GlaxoSmithKline PLC kunngjorde at den franske partneren Sanofi måtte gå tilbake til designfasen av Covid-19-vaksinen fordi utkastet det utviklet ikke klarte å fremkalle en sterk nok respons i gruppen som var mest utsatt, over 50-årene.
Gruppene vil begynne en fase IIb-studie av en forbedret formulering i februar, noe som betyr at de ikke vil ha en jab-markedsklar før i fjerde kvartal 2021 (i stedet for midten av fjor som først planlagt).
Covid-19-vaksine skal redesignes, Sanofis uttalelser og GlaxoSmithKlines forventninger
"Vi har identifisert veien fremover, og er fortsatt sikre og forpliktet til å bringe en trygg og effektiv COVID-19-vaksine," sa den inaptly heter Thomas Triomphe of Sanofi Pasteur.
Han beskrev de siste prekliniske dataene fra en nylig optimalisert versjon av legemidlet, som er testet på dyr, som "oppmuntrende".
“Ingen enkelt farmasøytisk selskap kan gjøre det alene; verden trenger mer enn én vaksine for å bekjempe pandemien, ”sa Triomphe.
Ikke det første tilbakeslaget i en stort sett vellykket vaksineprøve som har sett gjennombrudd fra Pfizer / BioNTech, Moderna og Oxford University / AstraZeneca: Oxford -Astrazeneca suspenderte sine aktiviteter i Brasil for to måneder siden på grunn av en uventet død.
Han viste seg å være medlem av mottakergruppen for placebo, og rettsaken ble gjenopptatt.
GlaxoSmithKline og Sanofi tilbake i løpet av fjerde kvartal 2021
Evnen til å innrømme feil, noen ganger bestemme svært alvorlige økonomiske skader, er en form for garanti og et svar til skeptikerne angående alvoret i forskningen på Covid-19-vaksine.
Storbritannia ble denne uken det første landet i verden som begynte å inokulere befolkningen etter å ha gitt rask godkjenning av Pfizer / BioNTech-legemidlet.
Massevaksineutrulling vil bli hjulpet av godkjenning av andre legemidler, spesielt medikamentet Oxford / AZ, som er fri for lagringsutfordringer som de andre vaksinene står overfor.
Den mislykkede tilnærmingen distribuerte Sanofis rekombinante DNA-stamme som vanligvis brukes til influensajab ved siden av GSKs adjuvanser, som er designet for å forbedre immunresponsen.
Les også:
UK begynner å distribuere COVID-19 vaksine: I dag er det V-dag
COVID-19, USA og stoffet på Cuba: Itolizumab adoptert i USA, Mexico og Brasil