Emergency Live | Cardiac arrest defeated by a software? Brugada syndrome is near to an end

Patologie lewej komory: kardiomiopatia rozstrzeniowa

By Krystiana Antonina On Listopada 9, 2022

Kardiomiopatia rozstrzeniowa to choroba serca, w której lewa komora, która pompuje krew do krążenia, jest powiększona i nie może normalnie się kurczyć ani skracać

Kardiomiopatia rozstrzeniowa to choroba mięśnia sercowego, w której lewa komora serca, która pompuje krew do krążenia, jest powiększona i nie może się normalnie kurczyć ani skracać.

Oznacza to, że przy każdym uderzeniu serca serce wysyła do krążenia mniej krwi niż normalnie.

Termin „poszerzony” wskazuje na powiększenie i ubytki, często ze zmniejszoną zdolnością do kurczenia się.

Częstość w ogólnej populacji dorosłych wynosi około 1 na 2500 przypadków, ale u dzieci jest uważana za chorobę rzadką, a jej roczna częstość w wieku pediatrycznym wynosi 0.57 przypadków na 100,000 XNUMX osób rocznie.

Kardiomiopatia rozstrzeniowa może być pierwotna (bez widocznej hemodynamicznej przyczyny dysfunkcji komór), spowodowana innymi czynnikami lub zmianami strukturalnymi serca

W wielu przypadkach izolowana kardiomiopatia rozstrzeniowa jest spowodowana zmianami (mutacjami) w naszych genach DNA (formy zdeterminowane genetycznie).

Choroba może być spowodowana mutacjami w wielu różnych genach.

Obecnie możliwe jest zidentyfikowanie podłoża genetycznego u około 60 procent osób dotkniętych chorobą.

Kardiomiopatia rozstrzeniowa może wystąpić w wyniku zapalenia mięśnia sercowego

Jest to zmiana zapalna w mięśniu sercowym, często spowodowana infekcjami wirusowymi.

Nie wszystkie dzieci z kardiomiopatią rozstrzeniową wykazują objawy.

Występuje przewlekła i ostra faza choroby.

Obecność objawów może zależeć od etapu życia dziecka i nie zawsze odzwierciedla ciężkość choroby podstawowej.

Możliwe objawy kardiomiopatii rozstrzeniowej to:

Niższa tolerancja wysiłku niż u innych dzieci, z trudnościami w oddychaniu, dusznością i/lub dusznością;
U niemowląt i młodszych dzieci najczęstszym objawem jest ograniczenie karmienia, duszność podczas posiłków z obfitym poceniem się, hipo- lub nadreaktywność;
Znacznie rzadziej: kołatanie serca i/lub omdlenia (nagła, przemijająca utrata przytomności)

Gdy istnieje podejrzenie kardiomiopatii rozstrzeniowej, dzieckiem musi zająć się kilkuosobowy zespół specjalistów

Badania niezbędne do diagnozy obejmują:

Pomiar tętna, ciśnienia krwi, częstości oddechów, obwodowego wysycenia tlenem i temperatury ciała;
Badanie kardiologiczne z osłuchiwaniem serca i wykryciem objawów niewydolności serca (obrzęk lub obrzęk nóg, przekrwienie żył i wątroby, a czasami nieprawidłowy rytm serca);
Rentgen klatki piersiowej;
elektrokardiogram (EKG);
echokardiogram;
Test krążeniowo-oddechowy lub elektrokardiogram wysiłkowy;
Rejestracja rytmu serca przez 24 godziny (Holter EKG);
Badania krwi
Obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego serca;
Czasami cewnikowanie serca;
Inne badania można ustalić na podstawie konkretnego obrazu klinicznego.

W przypadku podejrzenia transmisji dziedzicznej, dogłębne badanie genetyczne (kiedy defekt genu zostanie zidentyfikowany u chorego krewnego) może być przydatne do wykrycia odpowiedzialnej mutacji genu, prawdopodobnie jeszcze przed jej kliniczną manifestacją.

Podobne posty

Wydatki na opiekę zdrowotną we Włoszech: rosnące obciążenie gospodarstw domowych

Kwiecień 11, 2024

Alert wolierowy: między ewolucją wirusa a ryzykiem dla ludzi

Kwiecień 4, 2024

Dzień na żółto przeciwko endometriozie

Mar 28, 2024

Nadzieja i innowacja w walce z rakiem trzustki

Mar 27, 2024

Obecnie nie ma terapii pozwalających na wyleczenie tej choroby.

Istnieją jednak metody leczenia, które mogą kontrolować i przywracać czynność serca, znacznie zmniejszać objawy i poprawiać jakość życia tych dzieci:

Leczenie kardiomiopatii rozstrzeniowej ma przede wszystkim charakter medyczny i jest bardzo złożony;
W wybranych i skrajnych przypadkach wskazana może być pomoc mechaniczna za pomocą sztucznego serca;
W końcowej fazie choroby konieczny jest przeszczep serca.