Stwardnienie rozsiane, co to jest, objawy, rozpoznanie i leczenie
Stwardnienie rozsiane to demielinizacyjna choroba neurodegeneracyjna, czyli taka, w której dochodzi do zmian w ośrodkowym układzie nerwowym
W stwardnieniu rozsianym uszkodzenie i utrata mieliny występuje w kilku obszarach (stąd nazwa „multiple”) ośrodkowego układu nerwowego
Liczne dowody kliniczne i eksperymentalne wskazują, że podstawą stwardnienia rozsianego jest reakcja układu odpornościowego, która wyzwala proces zapalny, który wpływa na określone obszary ośrodkowego układu nerwowego i powoduje zniszczenie mieliny i wyspecjalizowanych komórek, oligodendrocytów, które ją wytwarzają.
Te obszary utraty mieliny (lub „demielinizacji”), znane również jako „blaszki”, mogą być rozproszone w dowolnym miejscu w półkulach mózgowych, ze szczególnym uwzględnieniem nerwów wzrokowych, móżdżku i rdzeniowy sznur.
U podstaw SM leży zatem proces demielinizacji, który prowadzi do uszkodzenia lub utraty mieliny i powstawania zmian (blaszek), które mogą ewoluować od początkowej fazy zapalnej do fazy przewlekłej, w której przybierają cechy przypominające blizny, stąd termin 'skleroza'.
Na całym świecie żyje około 2.5-3 milionów osób ze stwardnieniem rozsianym, z czego 600,000 118,000 w Europie i ponad XNUMX XNUMX we Włoszech.
Rozmieszczenie choroby nie jest jednolite: częściej występuje na obszarach oddalonych od równika o klimacie umiarkowanym, zwłaszcza w Europie Północnej, Stanach Zjednoczonych, Nowej Zelandii i Australii Południowej.
Stwardnienie rozsiane może rozpocząć się w każdym wieku, ale najczęściej diagnozuje się je w wieku od 20 do 40 lat oraz u kobiet, które chorują dwukrotnie częściej niż mężczyźni.
Stwardnienie rozsiane, pod względem częstości, jest drugą najczęstszą chorobą neurologiczną u młodych dorosłych i pierwszą przewlekłą chorobą zapalną
Przyczyny choroby są nadal częściowo nieznane, jednak dowody naukowe wskazują, że choroba wywodzi się z połączenia czynników środowiskowych i genetycznych.
Klasyfikacja MS
- Zespół izolowany klinicznie (CIS)
- Rzutowo-remisyjna postać stwardnienia rozsianego (RRMS)
- Wtórnie postępujące stwardnienie rozsiane (SM-SP)
- Pierwotnie postępujące stwardnienie rozsiane (MS-PP)
- Zespół izolowany radiologicznie (RIS)
Osoby ze stwardnieniem rozsianym mają różne objawy w oparciu o różne możliwe lokalizacje zmian w ośrodkowym układzie nerwowym
Większość objawów związanych ze stwardnieniem rozsianym można z powodzeniem leczyć za pomocą określonych terapii farmakologicznych i niefarmakologicznych (rehabilitacja).
Na świecie jest około 2.5-3 milionów osób dotkniętych chorobą, z czego 600,000 118,000 w Europie i ponad XNUMX XNUMX we Włoszech.
NAJCZĘSTSZE OBJAWY to: zmęczenie, zaburzenia czucia, zaburzenia widzenia, ból, zaburzenia seksualne, spastyczność, zaburzenia pęcherza moczowego, zaburzenia jelitowe, zaburzenia poznawcze, depresja, zaburzenia koordynacji (ataksja, drżenie), zaburzenia mowy (dyzartria), zaburzenia napadowe.
RZADZIEJ OBJAWY występują rzadziej niż objawy powszechne i są to: zaburzenia połykania, ból głowy, utrata słuchu, padaczka, problemy z oddychaniem.
Rozpoznanie stwardnienia rozsianego
Diagnozę stawia lekarz na podstawie następujących podstawowych elementów:
- Symptomy
- Badanie neurologiczne
- Badania instrumentalne (MRI mózgu+rachis in toto bez iz mdc)
- Wywołane potencjały
- Nakłucie lędźwiowe
- Badania krwi
Terapia
TERAPIA ATAKU (POUSSIS) – Kortykosteroidy
TERAPIE DŁUGOTERMINOWE - DMT, terapie modyfikujące przebieg choroby, zapobiegające nawrotom lub opóźniające postęp choroby (np. INTERFERON)
TERAPIE OBJAWOWE - Terapie zwalczające objawy (lęk, bezsenność, depresja, zmęczenie, ból neuropatyczny, zaburzenia erekcji, zaburzenia układu moczowego, spastyczność, drżenie posturalne itp.).
Czytaj także
Emergency Live jeszcze bardziej…Live: Pobierz nową darmową aplikację swojej gazety na iOS i Androida
Stwardnienie rozsiane: jakie są objawy SM?
Terapie rehabilitacyjne w leczeniu twardziny układowej
ALS można zatrzymać dzięki #Icebucketchallenge
Nawracająco-ustępujące stwardnienie rozsiane (RRMS) u dzieci, UE zatwierdza Teriflunomid
ALS: Zidentyfikowano nowe geny odpowiedzialne za stwardnienie zanikowe boczne
Co to jest „syndrom zamknięcia” (LiS)?
Stwardnienie zanikowe boczne (ALS): Objawy rozpoznawania choroby