Choroby mozgu: typy sekundárnej demencie

Termín „demencia“ sa vzťahuje na celý rad symptómov, ktoré sa bežne vyskytujú u ľudí s chorobami mozgu, ktoré vedú k zmenám a strate mozgových buniek.

K úbytku mozgových buniek dochádza prirodzeným procesom, ale pri ochoreniach vedúcich k demencii je tento proces značne zrýchlený, čo vedie k strate normálneho fungovania mozgu.

Príznaky demencie

Symptómy demencie sú zvyčajne určené postupným a pomalým zhoršovaním funkčných schopností jednotlivca, ktoré je nezvratné.

Poškodenie mozgu ovplyvňuje mentálne funkcie človeka (pamäť, pozornosť, sústredenie, jazyk, myslenie atď.), a to následne ovplyvňuje správanie. Pojem demencia sa však netýka len degeneratívnych typov demencie, ale syndrómu, ktorý nie vždy prebieha podľa rovnakého vzoru vývoja.

V niektorých prípadoch sa stav pacienta môže zlepšiť alebo zostať po určitú dobu stabilný.

V malom percente prípadov je demencia liečiteľná a potenciálne reverzibilná, no vo veľkej väčšine ide o ochorenie, ktoré vedie k smrti.

Väčšina pacientov zomiera na „komplikácie“, ako je zápal pľúc.

Účinky demencie však bývajú menej závažné, ak sa chorobný proces prejaví vo veľmi neskorom štádiu života.

Hoci Alzheimerova choroba je najčastejšou formou demencie, existuje skupina demencií iného druhu.

AIDS

Zistilo sa, že vírus HIV má priamy vplyv na mozog.

Približne u 8-16 % obetí AIDS sa rozvinie pomalá a progresívna forma demencie.

Demencia sa vo všeobecnosti vyskytuje v neskorších štádiách ochorenia, aj keď sa môžu vyskytnúť skoršie príznaky.

Medzi takéto príznaky patrí zmätenosť, ťažkosti s koncentráciou, apatia, emocionálne otupenie a opustenie alebo strata zábran.

Pacienti majú napriek tomu tendenciu zachovať si mnohé aspekty svojej pôvodnej osobnosti až do konca.

Demencia spojená s alkoholom

Dlhodobé nadmerné pitie môže viesť k forme demencie.

Avšak úplné zastavenie pitia a dodržiavanie vyváženej stravy môže vyvolať zlepšenie.

Nadmerné pitie môže tiež viesť ku Korsakoffovmu syndrómu, ktorý zahŕňa výraznú stratu pamäti, aj keď treba poznamenať, že Korsakoffov syndróm nie je striktne povedané formou demencie.

Binswangerova choroba

Binswangerova choroba je pomaly nastupujúci typ demencie, ktorý sa vyskytuje ako dôsledok ochorenia malých krvných ciev.

Symptómy zvyčajne zahŕňajú:

  • spomaľovať;
  • letargia;
  • ťažkosti s chôdzou;
  • paralýza končatín;
  • emočná nestabilita.

Creutzfeldt-Jacobova choroba

Creutzfeldt-Jacobova choroba sa zvyčajne prenáša náhodne pri chirurgických zákrokoch, hoci zriedkavo môže byť aj dedičná.

V súčasnosti sa veľa diskutuje o tom, či hovädzí dobytok infikovaný bovinnou spongiformnou encefalopatiou (BSE) je zodpovedný za prípady CJD u ľudí.

Nedávne štúdie objavili príznaky CJD u skupiny mladých ľudí (priemerný vek 26 rokov) a vedci sa domnievajú, že identifikovali nový kmeň CJD.

Príznaky CJD sú veľmi podobné príznakom Alzheimerovej choroby, najmä v počiatočných štádiách. Pacienti trpia zvláštnymi výpadkami pamäti a zmenami nálady a môžu mať tendenciu stiahnuť sa zo spoločenského života.

Nasledujú výraznejšie problémy s pamäťou, ťažkosti v rozhovore a strata stability.

Ako choroba postupuje, pacienti sa prejavujú

  • nekontrolovateľné svalové zášklby;
  • tuhosť končatín;
  • inkontinencia.

CJD vo všeobecnosti postupuje rýchlo, pretože väčšina pacientov zomiera približne do šiestich mesiacov, ale u niektorých ľudí (asi 10 percent) môže choroba trvať dva až päť rokov.

Difúzna choroba Lewyho teliesok

Zdá sa, že tento typ demencie súvisí s Parkinsonovou chorobou, ale postihnutých je aj 20 až 25 % pacientov s diagnostikovanou Alzheimerovou chorobou.

Ochorenie je charakterizované prítomnosťou Lewyho teliesok (malé guľovité útvary obsahujúce proteíny), ktoré sa po smrti nachádzajú v nervových bunkách mozgu.

Tento typ demencie má tendenciu byť skôr mierny. Pacienti trpia:

  • nekoordinované pohyby;
  • tras;
  • depresie,
  • halucinácie a zmätenosť.

Aj keď sa ich stav môže značne líšiť, dokonca aj počas toho istého dňa.

Zistilo sa tiež, že pacienti trpiaci difúznym ochorením Lewyho teliesok sú citlivejší na niektoré lieky používané na liečbu problémov so správaním.

Downov syndróm

Downov syndróm spočíva v neschopnosti učiť sa a je spôsobený zmenou chromozómov.

Ľudia s Downovým syndrómom (DS) majú ďalšiu kópiu chromozómu 21 v každej bunke svojho tela.

V minulosti (napr. v 1950. rokoch 15. storočia) sa ľudia s DS zriedkavo dožívali viac ako XNUMX rokov.

Odvtedy však došlo k výraznému zlepšeniu antibiotík a srdcovej chirurgie, takže títo ľudia sa dnes bez problémov dožívajú aj päťdesiatky a šesťdesiatky.

Bohužiaľ, u veľkého percenta ľudí s DS, ktorí sa dožijú štyridsiatky, sa rozvinie Alzheimerova choroba (o 30 až 40 rokov skôr ako u väčšiny populácie, u ktorej sa choroba niekedy rozvinie).

Gerstmann-Straussler-Scheinkerov syndróm

Toto ochorenie je zvyčajne dedičné. Symptómy zahŕňajú stratu rovnováhy a slabú svalovú koordináciu; demencia sa vyskytuje v neskorších štádiách.

Multiinfarktová demencia

Táto forma demencie je spôsobená sériou malých infarktov, ktoré prerušujú prietok krvi v určitých oblastiach mozgu, čo vedie k smrti nervových buniek.

Najviac postihnuté sú oblasti mozgu, ktoré kontrolujú pamäť, vyjadrovanie, jazyk a učenie.

Hoci sa symptómy značne líšia od človeka k človeku as postupom času, problémy s vyjadrovaním, zmeny nálady, záchvaty a čiastočné alebo úplné ochrnutie končatiny sú celkom bežné.

Symptómy sa menia aj v priebehu času, hoci po počiatočnom zhoršení v dôsledku infarktu má človek dojem, že stav pacienta sa stabilizuje.

Namiesto toho tieto malé vylepšenia bohužiaľ netrvajú dlho.

Parkinsonova choroba

Ide o progresívnu neurologickú dysfunkciu. Ľudia s Parkinsonovou chorobou majú tendenciu mať problémy s chôdzou, písaním, obliekaním atď., pretože strácajú veľké percento neurotransmiteru dopamínu, ktorý pomáha kontrolovať pohyb.

U 20 až 30 % chorých sa v neskorších štádiách ochorenia rozvinie demencia.

U ostatných sa stále prejavujú ťažkosti so sústredením alebo spomalenie myslenia.

Pickova choroba

Frontálna demencia je termín používaný na označenie množstva foriem demencie, ktoré zahŕňajú poranenie nervových buniek hlavne v prednom laloku mozgu.

Pickova choroba je jednou z týchto foriem. Keďže k lézii dochádza v tej časti mozgu, ktorá kontroluje správanie, táto forma demencie sa často vyznačuje výraznými zmenami v osobnosti jednotlivca, ktorý sa môže stať hrubým, arogantným, správať sa neslušne, v podstate ignorujúc spoločenské konvencie.

Počiatočné štádiá sú poznačené nedostatkom iniciatívy a oslabením nedávnej pamäte.

Aj priestorová dezorientácia nastupuje pomerne skoro.

V neskorších štádiách sú pacienti pripútaní na lôžko.

Pickova choroba zvyčajne začína vo veku 52 až 57 rokov a trvá v priemere 6 až 7 rokov.

O demencii, prečítajte si tiež:

Núdzové vysielanie ešte viac...Naživo: Stiahnite si novú bezplatnú aplikáciu vašich novín pre IOS a Android

Aké sú počiatočné príznaky demencie?

Delírium a demencia: Aké sú rozdiely?

Neurológia, skúmaná súvislosť medzi traumatickým poranením mozgu (TBI) a demenciou

Zika spojená so syndrómom Guillain-Barre v novej štúdii

Downov syndróm a COVID-19, výskum na Yalovej univerzite

Záchranný výcvik, neuroleptický malígny syndróm: Čo to je a ako sa s ním vyrovnať

Guillain-Barrého syndróm, neurológ: „Žiadny odkaz na Covid alebo vakcínu“

Keď demencia postihuje deti: Sanfilippo syndróm

Pediatria / Nádory mozgu: Nová nádej na liečbu meduloblastómu vďaka Tor Vergata, Sapienza a Trento

Parkinsonova choroba: Zmeny v štruktúrach mozgu súvisiace so zistením zhoršenia choroby

Znečistenie zvyšuje riziko demencie: Štúdia Unimore 24-ročného výskumníka

zdroj:

Pagine Mediche

Tiež sa vám môže páčiť