Урођене срчане мане: Ајзенменгеров синдром

By Цристиано Антонино On 11. август 2023

Ајзенменгеров синдром, ретка је компликација урођене срчане мане, утиче на рупу која повезује срчане коморе или главне крвне судове.

Ово ће довести до абнормалне циркулације између срца и плућа и плућне хипертензије. Ако је притисак у артеријама претерано висок, крв ће преокренути свој ток и крв осиромашена кисеоником ће циркулисати у телу.

Такође може довести до изненадне смрти, посебно код трудница.

Ајзенменгеров синдром се манифестује у препубертетском добу, али симптоми се могу јавити иу адолесценцији или одраслом добу

Очекивани животни век након дијагнозе може да се креће од око 20 до 60 година.

Највећа стопа морталитета јавља се код трудница, што доводи до њихове хоспитализације већ у 20. недељи.

Симптоми укључују отежано дисање, бол у грудима, умор, исцрпљеност, поспаност, синкопу, неправилан рад срца, цијанозу, бол у стомаку, хипократове и стога увећане прсте, посебно последње фаланге, и кашаљ са крвљу.

Цијаноза ће бити последица ниског садржаја кисеоника у крви, која ће морати да производи већу количину црвених крвних зрнаца, са посљедичним повећаним ризиком од настанка крвних угрушака и насталих патологија.

Могу се јавити и срчана инсуфицијенција, церебралне емболије и аритмије које изазивају срчани застој, ендокардитис и проблеме са бубрезима.

Као што је раније поменуто, један од главних узрока Ајзенменгеровог синдрома биће присуство шанта, рупе, присутне од рођења, која повезује крвне судове или срчане коморе.

Ако постоји дефект вентрикуларног септума, рупа ће повезати две коморе; ако постоји дефект атријалне преграде, рупа ће бити између две преткомора; ако постоји проходност дуктус артериозуса, биће комуникација између аорте и плућне артерије; ако постоји дефект атриовентрикуларног канала, рупа у центру срца ће учинити да све срчане коморе комуницирају једна са другом.

Ако се урођена малформација открије пре него што се испољи плућна хипертензија, синдром ће бити могуће спречити специфичном операцијом.

Ако се, пак, малформација открије када је проток крви већ обрнут, биће неопходно интервенисати трансплантацијом плућа и срца.

Фармаколошки третман ће омогућити само благо смањење симптома.