Livmoderhalscancerscreening, THINPrep och Pap-test: vad är skillnaden?

By Cristiano Antonino On December 27, 2022

THINPrep är en utveckling av det "klassiska" Pap-testet (Papanicolaou-testet), ett mer sofistikerat screeningtest av den kvinnliga befolkningen mot risken för livmoderhalscancer

Det är en cytologisk undersökning för att upptäcka eventuella förändringar i cellerna hals och livmoderhalsen och ger indikationer på förekomsten av infektioner av bakteriellt, viralt eller svampursprung.

Vanligtvis utförs Pap-testet under en rutinmässig gynekologisk undersökning

Under undersökningen tar läkaren en pinne och spatel för att ta en liten mängd celler från livmoderhalsen, som svabbas, fixeras på ett objektglas och analyseras i mikroskop för precancerösa celler eller andra misstänkta tecken.

Enligt internationella riktlinjer bör alla kvinnor mellan 25 och 64 år genomgå ett Pap-test vart tredje år, ett intervall som anses vara tillräckligt kort för att göra cancerutvecklingen osannolik mellan testerna och användbar för att upptäcka eventuella lesioner.

Detta intervall reduceras normalt om risktillstånd eller pre-neoplastiska lesioner hittas.

Enligt Airtum – Aiom-data 'I numeri del cancro in Italia 2016' står cancer i livmodern för 5 % av alla neoplasmer.

Spridningen av Pap-testet har minskat dödligheten i livmoderhalscancer och modern teknik har gjort testet ännu mer effektivt och säkert

Liquid-Based Cytology (LBC) är en teknik som introducerades i mitten av 1990-talet och som introducerar en nyhet jämfört med konventionell cytologi.

Faktum är att vätskebaserad cytologi (LBC) innebär att de provtagna cellerna överförs till en speciell konserveringslösning. Denna metod förbättrar preparatets representativitet och kvaliteten på den cytologiska analysen.

Av de många LBC-teknikerna är THINPrep bland dem som har fått FDA-godkännande (och efterföljande godkännande från europeiska myndigheter) och används mest.

Vad är THINPrep Pap Test?

THINPrep är en nyare metod för konventionella Pap-testning som gör att gynekologen kan förbereda ett objektglas av hög kvalitet.

När vävnaden har skördats med lämpliga enheter, introducerar gynekologen cellerna i en förvaringslösning som finns i en flaska.

Flaskan skickas sedan till laboratoriet där cellerna separeras mekaniskt från onödigt material och objektglaset förbereds.

Ett representativt cellprov överförs till objektglaset, som rengörs från störande material (slem, blod och icke-diagnostiskt skräp).

Det återstående cellmaterialet behålls för eventuell användning i fall ytterligare tester krävs (t.ex. för HPV), vilket gör att patienten inte behöver genomgå en andra provtagning.