COVID-19, i USA nerver på utvecklingen av behandlingar och vacciner: antikroppsläkemedlet Eli Lilly sponsrades till och med av National Institute of Allergy and Infectious Diseases.

Och det var myndigheten för National Institutes of Health (NIH) som stoppade studien och hävdade att utvecklingen av densamma inte visat så mycket ett säkerhetsproblem (som också svävade) utan låg sannolikhet att läkemedlet var användbart för sjukhuspatienter.

I USA avslutar ett läkemedel mot COVID-19 sin kurs: NIH-intervention

I ett uttalande konstaterar Lilly att regeringen fortsätter en separat studie som testar antikroppsläkemedlet hos milda till måttligt sjuka patienter för att försöka förhindra sjukhusvistelse och svår sjukdom.

Företaget fortsätter också sina egna studier som testar läkemedlet, som utvecklas med det kanadensiska företaget AbCellera.

Antikroppar är proteiner som kroppen producerar när en infektion uppstår; de fäster vid ett virus och hjälper till att eliminera det.

De experimentella läkemedlen är koncentrerade versioner av en eller två specifika antikroppar som fungerade bäst mot koronavirus i laboratorietester och djurförsök.

Lilly och Regeneron har bett den amerikanska livsmedels- och läkemedelsadministrationen att bevilja tillstånd för akutanvändning av sina läkemedel för COVID-19 medan studier i sent skede fortsätter.

Lilly säger att dess begäran baseras på andra resultat som tyder på att läkemedlet hjälper patienter som inte är på sjukhus, och att det kommer att fortsätta att söka FDA: s tillstånd för akut användning.

Läs också:

Minskning av hjärtsvikt Sjukhusvistelse i Italien Hastighet under koronavirussjukdom 19 Pandemiutbrott

Läs den italienska artikeln

Källa:

nzherald