عمى الألوان: ما هو؟

عمى الألوان - أو خلل اللون - هو حالة تؤدي إلى إصابة الشخص المصاب بعجز دائم في التعرف على الألوان وإدراكها

يؤثر هذا الإدراك المتغير - اعتمادًا على الحالة - على جميع درجات مقياس الألوان أو بعضها فقط.

سمي مصطلح "عمى الألوان" على اسم جون دالتون الذي وصف هذا الاضطراب لأول مرة في عام 1794 في مقالته بعنوان "حقائق غير عادية مرتبطة برؤية الألوان".

لقد عانى العالم نفسه من خلل اللون الأحمر والأخضر أو ​​- بشكل أكثر دقة ، كما سنرى لاحقًا - من deuteranopia.

عمى الألوان: سببها ومن يعاني منها

يعتمد عمى الألوان على طفرة متنحية موجودة في الكروموسوم X ، لذلك فهي ذات طبيعة وراثية في الغالب.

لذلك ، في معظم الحالات ، يكون موجودًا منذ الولادة في الفرد.

كما هو متوقع ، من المرجح أن يتأثر الأفراد الذكور بسبب كونهم حاملين لكروموسوم X واحد فقط ، إذا ظهر هذا متحورًا ، فمن المرجح أن يُظهر الفرد عمى الألوان.

الإناث ، اللائي لديهن كروموسوم X "احتياطي" في تركيبتهن الجينية ، أقل عرضة للإصابة بعمى الألوان.

يمكن أيضًا اكتساب عمى الألوان نتيجة المرض أو التسمم من الأدوية مثل هيدروكسي كلوروكوين والمواد الكيميائية مثل الستايرين والمذيبات العضوية.

يجب تمييز عمى الألوان أو عمى الألوان عن عمى الألوان الدماغي حيث ينتج عدم القدرة على تمييز الألوان عن مرض دماغي يمكن اكتسابه أيضًا.

عمى الألوان: كيف يتم تصنيفها

عمى الألوان هو حالة تجمع بين أربع طرق مختلفة لإدراك اللون: العمى ، البروتوبيا ، deuteranopia ، tritanopia.

عمى الألوان

الأشخاص المصابون بالعمى لديهم رؤية أحادية اللون ، ويرون العالم بالأبيض والأسود ، غير قادرين على إدراك اللون الأحمر أو الأصفر أو الأخضر.

بالإضافة إلى عدم القدرة على تمييز الألوان ، غالبًا ما يكون هناك انخفاض في حدة البصر.

بروتوبيا و protanomalia

أولئك الذين يعانون من البروتوبيا هم غير حساسين تمامًا لنطاق اللون الأحمر ؛ أولئك الذين يعانون من البروتانوماليا لديهم حساسية غير كافية لنطاق اللون الأحمر.

Deuteranopia و deuteranomaly / teranomaly

أولئك الذين يعانون من deuteranopia غير حساسين تمامًا للتدرج اللوني الأخضر ؛ أولئك الذين يعانون من deuteranomaly أو teranomaly لديهم حساسية غير كافية فقط للتدرج اللوني الأخضر

Tritanopia و tritanomaly

أولئك الذين يعانون من tritanopia غير حساسين تمامًا لنطاق اللون الأزرق ؛ أولئك الذين لديهم تريتانوماليا ليس لديهم حساسية كافية لنطاق اللون الأزرق.

عمى الألوان: التشخيص

يتم تشخيص عمى الألوان في سن الثالثة تقريبًا ، وهو عمر يكون فيه الطفل عمومًا مدركًا بالفعل للألوان المحيطة به ويكون قادرًا على التعرف عليها باسم معين.

قد يكون إخضاع طفل دون سن الثالثة لتشخيص عمى الألوان مضللاً لنجاح الاختبار.

يتم التشخيص من قبل طبيب العيون باستخدام جداول ايشيهارا

ابتكر ما يسمى باختبار إيشيهارا الطبيب الذي يحمل نفس الاسم - وهو أستاذ في جامعة طوكيو - ونُشر لأول مرة في عام 1917.

يستخدم هذا الاختبار 38 جدولًا رقميًا شبه متساوي اللون ليتم عرضها بالتسلسل.

في هذه الجداول ، تميل الأرقام والخلفية إلى التعتيم معًا ، خاصة بالنسبة لأولئك الذين يعانون بالفعل من عمى الألوان.

بالنسبة للأطفال ، يتم استبدال الأرقام بمسار يتم تتبعه أو اتباعه بالإصبع.

من أجل مزيد من الاستقصاء ودراسة الشكل الدقيق لخلل اللون الذي يعاني منه المريض ، يُنصح أيضًا بإجراء اختبار Farnsworth ، والذي يتكون من وضع سلسلة من البلاط الملون في التسلسل اللوني الصحيح.

بالإضافة إلى ذلك ، تم تطوير بعض البرامج - التي يمكن تنزيلها مجانًا على الهاتف الذكي أو الجهاز اللوحي - والتي تتيح اقتراحًا أوليًا للعيوب المحتملة في إدراك اللون.

من ناحية أخرى ، لا يمكن إجراء تشخيص محدد إلا بعد فحص شامل للعين من قبل طبيب عيون باستخدام الاختبارات التي سبق ذكرها.

هل يوجد علاج لعمى الألوان؟

في الوقت الحاضر ، لسوء الحظ ، لا يمكن علاج عمى الألوان.

على المستوى التجريبي ، هناك دراسة ميدانية تستخدم العلاج الجيني لعلاج عمى الألوان ، حيث أن العيب وراثي بطبيعته لجميع المقاصد والأغراض.

هناك العديد من التجارب السريرية التي تعتمد على دمج الجين المعيب (CNGB3) مع الجين السليم.

في الوقت الحالي ، تشمل التجارب عددًا قليلاً من المرضى الذين يعانون من أشكال حادة مع ضعف الرؤية المصاحب ، ويفضل أن يكون ذلك أحادي الجين.

إن وجود أنواع مختلفة من عمى الألوان ، كما رأينا ، والتي قد يشمل علاجها استبدال ليس فقط جينًا واحدًا ، بل جينات متعددة ، يشكل تقييدًا للعلاج الجيني القادر على حمل جين معيب واحد فقط.

وبالتالي ، لا توجد حتى الآن علاجات فعالة مثبتة لمكافحة عمى الألوان.

اقرأ أيضا

البث المباشر في حالات الطوارئ أكثر ... البث المباشر: تنزيل التطبيق المجاني الجديد لصحيفتك لنظامي IOS و Android

أمراض الملتحمة العينية: ما هي Pinguecula و Pterygium وكيفية علاجها

ما هو الظفرة العينية ومتى تكون الجراحة ضرورية

انفصال الجسم الزجاجي: ما هو وما هي النتائج المترتبة عليه

التنكس البقعي: ما هو ، الأعراض ، الأسباب ، العلاج

التهاب الملتحمة: ما هو ، الأعراض والعلاج

كيفية علاج التهاب الملتحمة التحسسي وتقليل العلامات السريرية: دراسة تاكروليموس

التهاب الملتحمة الجرثومي: كيفية إدارة هذا المرض شديد العدوى

التهاب الملتحمة التحسسي: نظرة عامة على عدوى العين هذه

التهاب القرنية والملتحمة: الأعراض والتشخيص والعلاج لهذا الالتهاب الذي يصيب العين

التهاب القرنية: ما هو؟

الجلوكوما: ما هو صحيح وما هو خطأ؟

صحة العين: منع التهاب الملتحمة والتهاب الجفن والحساسية والحساسية باستخدام مناديل للعين

ما هو قياس توتر العين ومتى يجب القيام به؟

متلازمة جفاف العين: كيف تحمي عينيك من التعرض لجهاز الكمبيوتر

أمراض المناعة الذاتية: الرمال في عيون متلازمة سجوجرن

متلازمة جفاف العين: الأعراض والأسباب وطرق العلاج

كيفية منع جفاف العيون خلال الشتاء: نصائح

التهاب الجفن: التهاب الجفن

التهاب الجفن: ما هو وما هي الأعراض الأكثر شيوعًا؟

Stye ، التهاب في العين يصيب الصغار والكبار على حد سواء

الشفع: الأشكال والأسباب والعلاج

مصدر

بيانش باجينا

قد يعجبك ايضا