Комисията на ЕС: Насоки за намаляване на експозицията на работниците на опасни лекарства
Европейската комисия публикува ръководство, предоставящо практически примери за намаляване на експозицията на работниците на опасни лекарства на всички етапи от техния цикъл: производство, транспорт и съхранение, подготовка, приложение на пациенти (хора и животни) и управление на отпадъците
Ръководството предлага практически съвети
Той е насочен към практикуващи лекари, работодатели, публични органи и експерти по безопасността, за да подкрепи техните подходи за защита на работниците от потенциално опасни лекарства.
Опасни лекарства се определят като такива, съдържащи едно или повече вещества, които отговарят на критериите за класифициране като: канцерогенни (категория 1A или 1B); Мутагенен (категория 1A или 1B); Репродуктивна токсичност 1 (категория 1A или 1B).
Опасните лекарства могат да причинят нежелани ефекти при хора, различни от самите пациенти, като експонирани работници
И те могат да имат канцерогенни, мутагенни или репротоксични ефекти.
Например, някои причиняват рак или промени в развитието, като загуба на плода и възможни малформации в потомството, безплодие и ниско тегло при раждане.
Ръководството отчита оценки от проучването COWI (2021 г.), че 54 случая на рак на гърдата и 13 случая на хемопоетичен рак през 2020 г. могат да бъдат приписани на професионална експозиция на опасни лекарства в болници и клиники в ЕС.
Проучването COWI (2021) приписва допълнителни 1,287 спонтанни аборта годишно през 2020 г., нарастващи до 2,189 спонтанни аборта годишно през 2070 г., на професионалната експозиция на опасни лекарства в болници и клиники в ЕС.
Проучването на COWI (2021) изчислява, че днес близо 1.8 милиона работници са изложени на опасни лекарства, 88% от които са заети в болници, клиники и аптеки.
COWI (2021) също изчислява, че делът на работещите жени в съответните професионални групи варира от 4% (технически персонал в областта на отпадъците и пречистването на отпадъчни води) до 92% (болногледачи, лица, които се грижат за тях и ветеринарни лекари).
Целта на ръководството е да повиши осведомеността за рисковете от опасни лекарства сред работниците, които могат да влязат в контакт с тях и техните работодатели
Други цели са да се увеличи добрите практики сред работниците, работещи с тези вещества в целия ЕС, и да се осигури полезна отправна точка и подкрепа за дейности по обучение; да подобрят потока от информация по време на прехода между различните етапи от жизнения цикъл в тяхната верига на доставки; и да насърчава хармонизирането между държавите-членки и секторите, като гарантира, че всички заинтересовани страни разполагат с изчерпателни насоки.
Има някои съществуващи ръководства, обхващащи използването на HMP, но те често са написани на регионално или местно ниво или обхващат само части от жизнения цикъл или специфични роли.
Това ръководство трябва да намали разпокъсаността на насоките за опасни лекарства; да бъде гъвкав и актуален инструмент, който може да бъде преразглеждан в бъдеще, като отговаря и се адаптира към фармацевтичния напредък
Ръководството се фокусира върху превенцията и контрола на рисковете от професионална експозиция и информацията, която съдържа, не е изчерпателен преглед на процедурите за гарантиране на безопасността на пациентите.
Информацията в това ръководство трябва да се чете във връзка със законодателството и протоколите, за да се гарантира безопасността на пациентите.
Ръководството е разделено на раздели по общи и специфични теми
Първите седем раздела и раздел 13 за управление на инциденти са общи и се прилагат за всички фази на жизнения цикъл.
Раздели 8 до 12 и 14 до 15 обхващат всяка фаза от жизнения цикъл на опасните лекарства, от производството до отпадъците.
Има няколко приложения, предоставящи речник, допълнителна информация и примери за шаблони за оценка на риска и обобщени листове.
Ръководството има за цел да предостави преглед на наличните добри практики и да предостави практически начини за намаляване на експозицията на работниците на опасни лекарства.
Той е предназначен за всички видове организации, независимо от размера, както публични, така и частни, и на всички етапи от жизнения цикъл на HPP.
Прилага се и за съоръжения, участващи в клинични изпитвания.
Това е необвързващо ръководство, предназначено да се използва от държавите-членки, регионални и местни организации в подкрепа на техните подходи за защита на работниците от ВЕЦ.
То се основава на съществуващото европейско законодателство и насоките не засягат приложимите европейски или национални разпоредби.
Ръководството предоставя подходящи съвети на националните органи, работодатели и работници и е полезно за всеки с редица отговорности
напр. професионален здравето и безопасността експерти; лица, отговорни за обучението по безопасна работа с опасни лекарства на работното място; медицински сестри и други здравни специалисти, работещи в други отделения като интензивни грижи, възстановяване и палиативни грижи, които пациентите могат да посетят след прилагане на опасно лекарство; представители на работниците и др.
Ръководството е предназначено за работници, които влизат в контакт с опасни лекарства, а не за пациенти, техните семейства или неофициални болногледачи (хора, които не са работници в трудово правоотношение с работодател в здравеопазването).
Ръководството, съставено от ЕС
ръководство-hmp_final-CПрочетете също
Алергии и лекарства: Каква е разликата между антихистамините от първо и второ поколение?
Симптоми и храни, които трябва да избягвате при алергия към никел
Кога можем да говорим за професионални алергии?
Нежелани лекарствени реакции: какво представляват и как да управляваме нежеланите реакции
Професионални заболявания: Синдром на болна сграда, Белодробен климатик, Треска на изсушител
Симптоми на астматичен пристъп и първа помощ на страдащите
Професионална астма: причини, симптоми, диагностика и лечение
Външна, присъща, професионална, стабилна бронхиална астма: причини, симптоми, лечение