Болести на мозъка: видове вторична деменция
Терминът „деменция“ се отнася до набор от симптоми, които обикновено се срещат при хора с мозъчни заболявания, които водят до промени и загуба на мозъчни клетки
Загубата на мозъчни клетки възниква по естествен процес, но при заболявания, водещи до деменция, този процес е значително ускорен, което води до загуба на нормалното функциониране на мозъка.
Симптоми на деменция
Симптомите на деменция обикновено се определят от постепенно и бавно влошаване на функционалните способности на индивида, което е необратимо.
Увреждането на мозъка засяга умствените функции на човека (памет, внимание, концентрация, език, мислене и т.н.), а това на свой ред се отразява на поведението. Терминът деменция обаче не се отнася само до дегенеративни видове деменция, но и до синдром, който не винаги следва същия модел на развитие.
В някои случаи състоянието на пациента може да се подобри или да остане стабилно за известно време.
В малък процент от случаите деменцията е лечима и потенциално обратима, но в по-голямата част това е заболяване, което води до смърт.
Повечето пациенти умират от „усложнения“ като пневмония.
Ефектите от деменцията обаче обикновено са по-леки, ако болестният процес започне на много късен етап от живота.
Въпреки че болестта на Алцхаймер е най-честата форма на деменция, има група деменции от други видове.
СПИН
Установено е, че ХИВ вирусът има пряк ефект върху мозъка.
Приблизително 8-16% от жертвите на СПИН развиват бавна и прогресираща форма на деменция.
Деменцията обикновено се появява в по-късните стадии на заболяването, въпреки че може да има по-ранни симптоми.
Такива симптоми включват объркване, затруднено концентриране, апатия, емоционално притъпяване и изоставяне или загуба на задръжки.
Въпреки това пациентите са склонни да запазят много аспекти на първоначалната си личност до края.
Свързана с алкохола деменция
Продължителното тежко пиене може да доведе до форма на деменция.
Въпреки това, пълното спиране на пиенето и спазването на балансирана диета може да предизвика подобрения.
Прекомерното пиене може също да доведе до синдром на Корсаков, който включва значителна загуба на паметта, въпреки че трябва да се отбележи, че синдромът на Корсаков не е строго казано форма на деменция.
Болест на Binswanger
Болестта на Бинсвангер е тип деменция с бавно начало, която възниква като последица от заболяване на малките кръвоносни съдове.
Симптомите обикновено включват:
- забавяне;
- летаргия;
- затруднено ходене;
- парализа на крайниците;
- емоционална нестабилност.
Болест на Кройцфелд-Якоб
Болестта на Кройцфелд-Якоб обикновено се предава случайно при хирургични процедури, въпреки че рядко може да бъде и наследствена.
Понастоящем има много дебат относно това дали говеда, заразени със спонгиформна енцефалопатия по говедата (СЕГ), са отговорни за случаите на CJD при хората.
Скорошни проучвания са открили симптоми на CJD при група млади хора (средна възраст 26) и изследователите смятат, че са идентифицирали нов щам на CJD.
Симптомите на CJD са много подобни на тези на болестта на Алцхаймер, особено в ранните етапи. Пациентите страдат от странни пропуски в паметта и промени в настроението и може да са склонни да се оттеглят от социалния живот.
Това е последвано от по-значителни проблеми с паметта, затруднения в разговора и загуба на стабилност.
С напредването на заболяването пациентите се проявяват
- неконтролируеми мускулни спазми;
- скованост на крайниците;
- инконтиненция.
CJD обикновено прогресира бързо, тъй като повечето пациенти умират в рамките на около шест месеца, но при някои хора (около 10 процента) болестта може да продължи две до пет години.
Дифузна болест на телца на Леви
Този тип деменция изглежда е свързана с болестта на Паркинсон, но 20 до 25% от пациентите, диагностицирани с болестта на Алцхаймер, също са засегнати.
Заболяването се характеризира с наличието на телца на Lewy (малки сферични структури, съдържащи протеини), които могат да бъдат намерени в нервните клетки на мозъка след смъртта.
Този тип деменция обикновено е доста лека. Пациентите страдат от:
- некоординирани движения;
- треперене;
- депресия,
- халюцинации и объркване.
Въпреки че тяхното състояние може да варира значително, дори през един и същи ден.
Установено е също, че страдащите от дифузна болест на Леви са по-чувствителни към определени лекарства, използвани за лечение на поведенчески проблеми.
Синдром на Даун
Синдромът на Даун се състои от неспособност за учене и се причинява от промяна в хромозомите.
Хората със синдром на Даун (ДС) имат допълнително копие на хромозома 21 във всяка клетка на тялото си.
В миналото (например през 1950-те години на миналия век) хората с DS рядко са живели повече от 15 години.
Оттогава обаче има значителни подобрения в антибиотиците и сърдечната хирургия, така че тези хора сега лесно живеят до петдесетте и шестдесетте години.
За съжаление, голям процент от хората с DS, които живеят над четиридесетгодишна възраст, развиват болестта на Алцхаймер (30 до 40 години по-рано от по-голямата част от населението, което ще развие болестта в даден момент).
Синдром на Gerstmann-Straussler-Scheinker
Това заболяване обикновено е наследствено. Симптомите включват загуба на равновесие и лоша мускулна координация; деменцията се появява в по-късните етапи.
Мултиинфарктна деменция
Тази форма на деменция се причинява от поредица от малки инфаркти, които прекъсват притока на кръв в определени области на мозъка, което води до смърт на нервните клетки.
Най-засегнатите области на мозъка са тези, които контролират паметта, изразяването, езика и ученето.
Въпреки че симптомите варират значително от човек на човек и с течение на времето, проблеми с изражението, промени в настроението, гърчове и частична или пълна парализа на крайник са доста чести.
Симптомите също варират с течение на времето, въпреки че след първоначалното влошаване, дължащо се на инфаркта, остава впечатлението, че състоянието на пациента се стабилизира.
Вместо това, тези малки подобрения за съжаление не траят дълго.
болестта на Паркинсон
Това е прогресивна неврологична дисфункция. Хората с болестта на Паркинсон са склонни да имат затруднения при ходене, писане, обличане и т.н., защото губят голям процент от невротрансмитера допамин, който помага за контрола на движението.
Между 20 и 30% от страдащите развиват деменция в по-късните стадии на заболяването.
Останалите все още показват затруднения в концентрацията или забавяне на мисленето.
Болест на Пик
Фронтална деменция е терминът, използван за обозначаване на редица форми на деменция, които включват увреждане на нервните клетки главно във фронталния дял на мозъка.
Болестта на Пик е една от тези форми. Тъй като лезията възниква в онази част от мозъка, която контролира поведението, тази форма на деменция често се характеризира със значителни промени в личността на индивида, който може да стане груб, арогантен, да се държи неприлично, като по същество пренебрегва социалните конвенции.
Ранните етапи се характеризират с липса на инициатива и отслабване на скорошната памет.
Пространствената дезориентация също настъпва доста рано.
В по-късните етапи пациентите са на легло.
Болестта на Пик обикновено започва на възраст между 52 и 57 години и продължава средно 6 до 7 години.
За деменцията, прочетете също:
Какви са първоначалните симптоми на деменция?
Делириум и деменция: какви са разликите?
Неврология, изследвана връзка между травматично мозъчно увреждане (TBI) и деменция
Зика е свързана със синдрома на Гилен-Баре в ново проучване
Синдром на Даун и COVID-19, изследване в Йейлския университет
Спасително обучение, невролептичен злокачествен синдром: какво е и как да се справим с него
Синдром на Гилен-Баре, невролог: „Няма връзка с Covid или ваксина“
Когато деменцията засяга децата: Синдром на Санфилипо
Болест на Паркинсон: Промени в мозъчните структури, свързани с влошаване на идентифицираната болест
Замърсяването увеличава риска от деменция: Unimore проучване на 24-годишен изследовател