Screening rakoviny děložního čípku, THINPrep a Pap test: jaký je rozdíl?

THINPrep je evolucí „klasického“ Pap testu (Papanicolaou Test), sofistikovanějšího screeningového testu ženské populace proti riziku rakoviny děložního čípku.

Jde o cytologické vyšetření k detekci jakýchkoli změn v buňkách krk a děložního čípku a ukazují na přítomnost infekcí bakteriálního, virového nebo plísňového původu.

Běžně se Pap test provádí při běžném gynekologickém vyšetření

Při vyšetření lékař tampónem a špachtlí odebere z děložního čípku malé množství buněk, které se stěrem, fixují na podložní sklíčko a pod mikroskopem analyzují na prekancerózní buňky nebo jiné podezřelé příznaky.

Podle mezinárodních směrnic by všechny ženy ve věku od 25 do 64 let měly podstoupit Pap test každé tři roky, což je interval považovaný za dostatečně krátký, aby byl vývoj rakoviny mezi testy nepravděpodobný a užitečný pro detekci jakýchkoli lézí.

Tento interval se normálně zkracuje, jsou-li nalezeny rizikové stavy nebo preneoplastické léze.

Podle údajů Airtum – Aiom „I numeri del cancro in Italia 2016“ představuje rakovina dělohy 5 % všech novotvarů.

Rozšíření Pap testu snížilo úmrtnost na rakovinu děložního čípku a moderní technologie učinily test ještě efektivnější a bezpečnější

Liquid-Based Cytology (LBC) je technologie zavedená v polovině 1990. let XNUMX. století, která přináší novinku oproti klasické cytologii.

Ve skutečnosti cytologie na bázi kapaliny (LBC) zahrnuje přenos odebraných buněk do speciálního konzervačního roztoku. Tato metoda zlepšuje reprezentativnost preparátu a kvalitu cytologického rozboru.

Z mnoha technik LBC patří THINPrep mezi ty, které získaly schválení FDA (a následné schválení evropskými regulačními orgány) a je nejrozšířenější.

Co je THINPrep Pap Test?

THINPrep je novější metoda konvenčního Pap testování, která umožňuje gynekologovi připravit vysoce kvalitní sklíčko.

Jakmile byla tkáň odebrána pomocí vhodných zařízení, gynekolog zavede buňky do skladovacího roztoku obsaženého v lahvičce.

Lahvička je poté odeslána do laboratoře, kde se buňky mechanicky oddělí od nepotřebného materiálu a připraví se sklíčko.

Reprezentativní vzorek buněk se přenese na sklíčko, které se očistí od rušivého materiálu (hlenu, krve a nediagnostických zbytků).

Zbývající buněčný materiál je uchován pro případné použití v případě, že jsou vyžadovány další testy (např. na HPV), čímž se zabrání tomu, aby pacient podstoupil druhý odběr vzorků.