Proč testování KRAS

Test KRAS (lidský homolog virového onkogenu Kirsten Rat sarcoma 2) je prvním genetickým testem, který identifikuje charakteristiky důležitého biomarkeru kolorektálního karcinomu, proteinu KRAS.

V nádorových buňkách je tento protein nepostradatelným mediátorem stimulů, které podporují vývoj nádoru, pomáhá aktivovat buněčnou proliferaci, podporuje růst krevních cév, které „krmí“ nádor (angiogeneze) a snižuje programovanou buněčnou smrt nádorové buňky (apoptózu). .

V důsledku toho analýza funkčních vlastností tohoto proteinu pomocí testu umožňuje použití specifických biologických léků schopných blokovat jeho aktivitu a tím řídit vývoj nádoru.

U nádorů může být gen, který „řídí“ syntézu proteinu KRAS (gen KRAS), „normální“ (divoký typ KRAS) nebo mutovaný, tj. s částečně odlišnou strukturou.

Pokud je gen normální, je produkovaný protein KRAS dokonale funkční a jeho aktivita je jemně regulována složitou řadou biochemických reakcí.

Pokud je na druhé straně gen mutován, vzniká „abnormální“ protein KRAS, který je vždy aktivní a již nelze regulovat.

Co test KRAS hledá

Test KRAS se používá k identifikaci typu genu KRAS, a tedy stavu nebo formy proteinu KRAS u kolorektálního karcinomu, ať už normálního (také nazývaného „divoký typ“) nebo „nenormálního“ (mutovaného).

Toto stanovení je zásadní právě proto, že stav proteinu KRAS může ovlivnit prognózu onemocnění a odpověď na léčbu zaměřenou na jeho inaktivaci: nádory, které mají normální protein KRAS, lze v naprosté většině případů účinně léčit léky. které blokují jeho aktivitu, zatímco pokud je protein KRAS mutován, onkolog zvolí nejvhodnější léčbu, schopnou zajistit maximální přínos.

Co test KRAS identifikuje

Test KRAS, který je k dispozici od roku 2007, je jednoduchý, přesný a neinvazivní test: ve většině případů jej lze snadno provést na již dostupné nádorové tkáni, např. pocházející z biopsie nádoru, a jeho výsledky jsou k dispozici v rámci krátkou dobu, asi týden.

Genový test KRAS tedy analyzuje DNA nádorových buněk, které jsou již dostupné z tkáňových vzorků již odebraných biopsií a dalšími analýzami.

Přítomnost mutovaného genu KRAS v nádorových buňkách se zjišťuje velmi citlivou a specifickou metodou, kvantitativní PCR (qPCR), která umožňuje selektivní amplifikaci DNA genu KRAS.

Tento test provádějí lékaři a biologové v analytických laboratořích mnoha zdravotnických zařízení.