EU-Kommissionen: Vejledning om reduktion af arbejdstageres eksponering for farlige lægemidler
En vejledning er udgivet af Europa-Kommissionen med praktiske eksempler på at reducere arbejdstageres eksponering for farlige lægemidler på alle stadier af deres cyklus: produktion, transport og opbevaring, forberedelse, administration til patienter (mennesker og dyr) og affaldshåndtering
Vejledningen giver praktiske råd
Den er rettet mod praktikere, arbejdsgivere, offentlige myndigheder og sikkerhedseksperter for at støtte deres tilgange til at beskytte arbejdstagere mod potentielt farlige lægemidler.
Farlige lægemidler defineres som dem, der indeholder et eller flere stoffer, der opfylder kriterierne for klassificering som: Kræftfremkaldende (kategori 1A eller 1B); Mutagen (kategori 1A eller 1B); Reproduktionstoksisk 1 (kategori 1A eller 1B).
Farlige lægemidler kan forårsage uønskede virkninger hos andre personer end patienterne selv, såsom udsatte arbejdere
Og de kan have kræftfremkaldende, mutagene eller reproduktionstoksiske virkninger.
Nogle forårsager for eksempel kræft eller udviklingsændringer såsom fostertab og mulige misdannelser hos afkom, infertilitet og lav fødselsvægt.
Vejledningen rapporterer skøn fra COWI-undersøgelsen (2021), at 54 tilfælde af brystkræft og 13 tilfælde af hæmatopoietisk cancer i 2020 kan tilskrives erhvervsmæssig eksponering for farlige lægemidler på EU-hospitaler og klinikker.
COWI-undersøgelsen (2021) tilskriver yderligere 1,287 aborter om året i 2020, stigende til 2,189 aborter om året i 2070, til erhvervsmæssig eksponering for farlige lægemidler på EU-hospitaler og klinikker.
COWI (2021)-undersøgelsen anslår, at næsten 1.8 millioner arbejdere i dag er udsat for farlige stoffer, hvoraf 88% er ansat på hospitaler, klinikker og apoteker.
COWI (2021) vurderer også, at andelen af kvindelige arbejdere i de pågældende faggrupper spænder fra 4 % (teknisk personale inden for spildevandsbehandling) til 92 % (plejere, plejere og dyrlæger).
Formålet med vejledningen er at øge bevidstheden om risiciene ved farlige lægemidler blandt arbejdstagere, der kan komme i kontakt med dem og deres arbejdsgivere
Andre mål er at øge god praksis blandt arbejdstagere, der beskæftiger sig med disse stoffer i hele EU, og at give et nyttigt referencepunkt og støtte til uddannelsesaktiviteter; at forbedre informationsstrømmen under overgangen mellem forskellige stadier af livscyklussen i deres forsyningskæde; og at fremme harmonisering mellem medlemsstater og sektorer ved at sikre, at alle interessenter har omfattende vejledning.
Der findes nogle eksisterende vejledninger, der dækker brugen af HMP'er, men de er ofte skrevet på regionalt eller lokalt niveau eller dækker kun dele af livscyklussen eller specifikke roller.
Denne vejledning bør reducere fragmenteringen af vejledningen om farlige stoffer; være et fleksibelt og opdateret værktøj, der kan revideres i fremtiden, som reagerer på og tilpasser sig farmaceutiske fremskridt
Vejledningen har fokus på forebyggelse og kontrol af risici ved erhvervsmæssig eksponering, og den information, den indeholder, er ikke en samlet oversigt over procedurer, der skal sikre patientsikkerheden.
Oplysningerne i denne vejledning bør læses i sammenhæng med lovgivning og protokoller for at sikre patientsikkerheden.
Vejledningen er opdelt i afsnit om generelle og specifikke emner
De første syv afsnit og afsnit 13 om hændelseshåndtering er generelle og gælder for alle faser af livscyklussen.
Afsnit 8 til 12 og 14 til 15 dækker alle faser af farlige lægemidlers livscyklus, fra produktion til affald.
Der er flere bilag med ordliste, yderligere oplysninger og eksempler på risikovurderingsskabeloner og resuméark.
Vejledningen har til formål at give et overblik over tilgængelig god praksis og give praktiske måder at reducere arbejdstageres eksponering for farlige stoffer.
Den er designet til alle typer organisationer, uanset størrelse, både offentlige og private, og på alle stadier af HPP's livscyklus.
Det gælder også for faciliteter, der deltager i kliniske forsøg.
Det er en ikke-bindende vejledning beregnet til at blive brugt af medlemsstater, regionale og lokale organisationer til at støtte deres tilgange til at beskytte arbejdstagere mod HPP'er.
Den er baseret på eksisterende europæisk lovgivning, og vejledningen berører ikke gældende europæiske eller nationale bestemmelser.
Vejledningen giver relevant rådgivning til nationale myndigheder, arbejdsgivere og arbejdstagere og er nyttig for alle med en række ansvarsområder
fx erhvervsmæssig sundhed og sikkerhed eksperter; de ansvarlige for uddannelse i sikker håndtering af farlige stoffer på arbejdspladsen; sygeplejersker og andet sundhedspersonale, der arbejder i andre afdelinger såsom intensiv pleje, recovery og palliativ pleje, som patienter kan besøge efter at have indgivet et farligt lægemiddel; arbejdstagerrepræsentanter mv.
Vejledningen er designet til arbejdere, der kommer i kontakt med farlige stoffer, og ikke til patienter, deres familier eller uformelle plejere (personer, der ikke er arbejdstagere i et ansættelsesforhold hos en sundhedsarbejdsgiver).
Vejledningen udarbejdet af EU
guidance-hmp_final-CLæs også
Emergency Live endnu mere...Live: Download den nye gratis app til din avis til IOS og Android
Symptomer og fødevarer, der skal undgås med nikkelallergi
Hvornår kan vi tale om erhvervsmæssig allergi?
Bivirkninger: Hvad de er, og hvordan man håndterer bivirkninger
Erhvervssygdomme: Sick Building Syndrome, Aircondition-lunge, Affugterfeber
Symptomer på astmaanfald og førstehjælp til syge
Erhvervsmæssig astma: årsager, symptomer, diagnose og behandling
Ekstern, indre, erhvervsmæssig, stabil bronkial astma: årsager, symptomer, behandling