Livmoderhalskræftscreening, THINPrep og Pap-test: hvad er forskellen?

By Cristiano Antonino On December 27, 2022

THINPrep er en videreudvikling af den 'klassiske' Pap Test (Papanicolaou Test), en mere sofistikeret screeningstest af den kvindelige befolkning mod risikoen for livmoderhalskræft

Det er en cytologisk undersøgelse for at påvise eventuelle ændringer i cellerne i hals og livmoderhalsen og giver indikationer på tilstedeværelsen af infektioner af bakteriel, viral eller svampeoprindelse.

Normalt udføres Pap-testen under en rutinemæssig gynækologisk undersøgelse

Under undersøgelsen tager lægen en podepind og en spatel til at tage en lille mængde celler fra livmoderhalsen, som podes, fikseres på et objektglas og analyseres under et mikroskop for præcancerøse celler eller andre mistænkelige tegn.

Ifølge internationale retningslinjer skal alle kvinder mellem 25 og 64 år have en Pap-test hvert tredje år, et interval, der anses for at være tilstrækkeligt kort til at gøre udviklingen af kræft usandsynlig mellem prøverne og nyttig til at opdage eventuelle læsioner.

Dette interval reduceres normalt, hvis der konstateres risikoforhold eller præ-neoplastiske læsioner.

Ifølge Airtum – Aiom-data 'I numeri del cancro in Italia 2016' udgør kræft i livmoderen 5 % af alle neoplasmer.

Udbredelsen af Pap-testen har reduceret dødeligheden af livmoderhalskræft, og moderne teknologi har gjort testen endnu mere effektiv og sikker

Liquid-Based Cytology (LBC) er en teknologi introduceret i midten af 1990'erne, der introducerer en nyhed sammenlignet med konventionel cytologi.

Faktisk involverer væskebaseret cytologi (LBC) overførsel af de udtagne celler til en speciel konserveringsopløsning. Denne metode forbedrer præparatets repræsentativitet og kvaliteten af den cytologiske analyse.

Af de mange LBC-teknikker er THINPrep blandt dem, der har modtaget FDA-godkendelse (og efterfølgende europæisk regulatorisk godkendelse) og er mest udbredt.

Hvad er THINPrep Pap Test?

THINPrep er en nyere metode til konventionel Pap-testning, der gør det muligt for gynækologen at forberede et objektglas af høj kvalitet.

Når vævet er blevet høstet med de passende anordninger, introducerer gynækologen cellerne i en opbevaringsopløsning indeholdt i et hætteglas.

Hætteglasset sendes derefter til laboratoriet, hvor cellerne adskilles mekanisk fra unødvendigt materiale, og objektglasset klargøres.

En repræsentativ prøve af celler overføres til objektglasset, som renses for forstyrrende materiale (slim, blod og ikke-diagnostisk affald).

Det resterende cellemateriale opbevares til mulig brug i tilfælde af, at der kræves yderligere tests (f.eks. for HPV), hvilket undgår behovet for, at patienten skal gennemgå en ny prøveudtagning.