Αχρωματοψία: τι είναι;

By Κριστιάνο Αντωνίνο On 24 Απριλίου 2023

Η αχρωματοψία –ή δυσχρωματοψία– είναι μια κατάσταση που οδηγεί τον πάσχοντα να αναπτύξει μόνιμη αδυναμία αναγνώρισης και αντίληψης των χρωμάτων

Αυτή η αλλοιωμένη αντίληψη επηρεάζει –ανάλογα με την περίπτωση– όλους τους βαθμούς της χρωματικής κλίμακας ή μόνο ορισμένους από αυτούς.

Ο όρος «αχρωματοψία» πήρε το όνομά του από τον John Dalton ο οποίος πρώτος – το 1794 – περιέγραψε τη συγκεκριμένη διαταραχή στο άρθρο του «Εξαιρετικά γεγονότα που σχετίζονται με την έγχρωμη όραση».

Ο ίδιος ο επιστήμονας έπασχε από ερυθροπράσινη δυσχρωματοψία ή – ακριβέστερα, όπως θα φανεί στη συνέχεια – από δευτερανωπία.

Αχρωματοψία: από τι προκαλείται και ποιοι πάσχουν από αυτήν

Η αχρωματοψία εξαρτάται από μια υπολειπόμενη μετάλλαξη που βρίσκεται στο χρωμόσωμα Χ, επομένως είναι κυρίως γενετικής φύσης.

Επομένως, στις περισσότερες περιπτώσεις, υπάρχει από τη γέννηση στο άτομο.

Όπως είναι αναμενόμενο, τα αρσενικά άτομα είναι πιο πιθανό να προσβληθούν επειδή, όντας φορείς μόνο ενός χρωμοσώματος Χ, εάν αυτό φαίνεται μεταλλαγμένο, το άτομο είναι πολύ πιο πιθανό να εκδηλώσει αχρωματοψία.

Τα θηλυκά άτομα, που έχουν ένα «εφεδρικό» χρωμόσωμα Χ στη γενετική τους σύνθεση, είναι λιγότερο πιθανό να αναπτύξουν αχρωματοψία.

Η αχρωματοψία μπορεί επίσης να προκληθεί ως αποτέλεσμα ασθένειας ή δηλητηρίασης από φάρμακα όπως η υδροξυχλωροκίνη, χημικές ουσίες όπως το στυρόλιο και οργανικοί διαλύτες.

Η αχρωματοψία ή η αχρωματοψία πρέπει να διακρίνεται από την εγκεφαλική αχρωματοψία όπου η αδυναμία διάκρισης των χρωμάτων προκύπτει από μια εγκεφαλική νόσο που μπορεί επίσης να αποκτηθεί.

Αχρωματοψία: πώς ταξινομείται

Η αχρωματοψία είναι μια κατάσταση που συνδυάζει τέσσερις διαφορετικούς τρόπους αντίληψης του χρώματος: αχρωματοψία, πρωτανωπία, δευτερανωπία, τριτανωπία.

Αχρωματοψία

Τα άτομα με αχρωματοψία έχουν μονοχρωματική όραση, βλέποντας τον κόσμο ασπρόμαυρο, ανίκανοι να αντιληφθούν το κόκκινο, το κίτρινο ή το πράσινο.

Εκτός από την αδυναμία διάκρισης των χρωμάτων, υπάρχει συχνά χαμηλή οπτική οξύτητα.

Πρωτανωπία και πρωτανομαλία

Όσοι πάσχουν από πρωτανωπία είναι εντελώς αναίσθητοι στο κόκκινο χρώμα. εκείνοι με πρωτανομαλία έχουν μόνο ανεπαρκή ευαισθησία στο κόκκινο χρώμα.

Δευτερανωπία και δευτερανομαλία/τερανομαλία

Όσοι πάσχουν από δευτερανωπία είναι εντελώς αναίσθητοι στην πράσινη χρωματική γκάμα. εκείνοι με δευτερανομαλία ή τερανομαλία έχουν μόνο ανεπαρκή ευαισθησία στην πράσινη χρωματική γκάμα

Τριτανωπία και τριτανομία

Όσοι πάσχουν από τριτανωπία είναι εντελώς αναίσθητοι στο μπλε χρώμα. Τα άτομα με τριτανομαλία είναι ανεπαρκώς ευαίσθητα στο μπλε χρώμα.

Αχρωματοψία: η διάγνωση

Η διάγνωση της αχρωματοψίας γίνεται γύρω στην ηλικία των τριών ετών, ηλικία κατά την οποία το παιδί γενικά έχει ήδη συνειδητοποιήσει τα χρώματα γύρω του και είναι σε θέση να τα αναγνωρίσει με ένα συγκεκριμένο όνομα.

Η υποβολή ενός παιδιού κάτω των τριών ετών σε διάγνωση αχρωματοψίας θα μπορούσε να είναι παραπλανητική για την επιτυχία του τεστ.

Η διάγνωση γίνεται από τον οφθαλμίατρο χρησιμοποιώντας πίνακες Ishihara

Το λεγόμενο τεστ Ishihara επινοήθηκε από τον ομώνυμο γιατρό –καθηγητή στο Πανεπιστήμιο του Τόκιο– και δημοσιεύτηκε για πρώτη φορά το 1917.

Αυτή η δοκιμή χρησιμοποιεί 38 ψευδο-ισοχρωματικούς αριθμητικούς πίνακες που εμφανίζονται με τη σειρά.

Σε αυτούς τους πίνακες, οι αριθμοί και το φόντο τείνουν να θολώνουν μαζί, ειδικά για όσους υποφέρουν πραγματικά από αχρωματοψία.

Για τα παιδιά, οι αριθμοί αντικαθίστανται από μια διαδρομή που πρέπει να εντοπιστεί ή να ακολουθηθεί με το δάχτυλο.

Προκειμένου να διερευνηθεί περαιτέρω και να μελετηθεί ακριβώς από ποια μορφή δυσχρωματοψίας πάσχει ο ασθενής, είναι επίσης σκόπιμο να πραγματοποιηθεί το τεστ Farnsworth, το οποίο συνίσταται στην τοποθέτηση μιας σειράς έγχρωμων πλακιδίων στη σωστή χρωματική σειρά.

Επιπλέον, έχει αναπτυχθεί κάποιο λογισμικό – το οποίο μπορεί να ληφθεί δωρεάν στο smartphone ή το tablet του ατόμου – που επιτρέπει μια αρχική πρόταση για πιθανά ελαττώματα στην αντίληψη των χρωμάτων.

Σχετικές αναρτήσεις

Δαπάνες για την υγεία στην Ιταλία: μια αυξανόμενη επιβάρυνση για τα νοικοκυριά

11 Απριλίου 2024

Προειδοποίηση Aviary: Μεταξύ της εξέλιξης του ιού και των ανθρώπινων κινδύνων

4 Απριλίου 2024

Μια μέρα στα κίτρινα κατά της ενδομητρίωσης

28 Μαρτίου, 2024

Ελπίδα και καινοτομία στη μάχη κατά του καρκίνου του παγκρέατος

27 Μαρτίου, 2024

Η σίγουρη διάγνωση, από την άλλη, μπορεί να γίνει μόνο μετά από μια ολοκληρωμένη οφθαλμολογική εξέταση από οφθαλμίατρο χρησιμοποιώντας τις ήδη αναφερθείσες εξετάσεις.

Υπάρχει θεραπεία για την αχρωματοψία;

Επί του παρόντος, η αχρωματοψία δυστυχώς δεν είναι ιάσιμη.

Σε πειραματικό επίπεδο, μια μελέτη βρίσκεται στο πεδίο με τη χρήση γονιδιακής θεραπείας για τη θεραπεία της αχρωματοψίας, καθώς, σε όλες τις προθέσεις και σκοπούς, το ελάττωμα είναι γενετικής φύσης.

Υπάρχουν αρκετές κλινικές δοκιμές που βασίζονται στην ενσωμάτωση του ελαττωματικού γονιδίου (CNGB3) με ένα υγιές.

Προς το παρόν, οι δοκιμές περιλαμβάνουν μερικούς ασθενείς με σοβαρές μορφές με σχετιζόμενη χαμηλή όραση, κατά προτίμηση μονογενή.

Η ύπαρξη διαφορετικών τύπων αχρωματοψίας, όπως είδαμε, η θεραπεία των οποίων θα συνεπαγόταν την αντικατάσταση όχι μόνο ενός γονιδίου, αλλά πολλαπλών γονιδίων, αποτελεί έναν περιορισμό της γονιδιακής θεραπείας που μπορεί να φέρει μόνο ένα ελαττωματικό γονίδιο.

Κατά συνέπεια, δεν υπάρχουν ακόμα αποδεδειγμένα αποτελεσματικές θεραπείες για την καταπολέμηση της αχρωματοψίας.