ایما تحقیقات جدیدی را در مورد عوارض جانبی واکسن های ضد کووید آغاز کرد
این مطالعه عوارض جانبی بعد از تلقیح را با واکسن های mRNA ، Pfizer و Moderna مشاهده می کند
عوارض جانبی واکسن کووید ، اعلام Ema
آژانس دارویی اروپا (Ema) تحقیقات جدیدی را در مورد عوارض جانبی پس از تلقیح با دو واکسن mRna ، Moderna و Pfizer آغاز کرده است.
بر اساس اسناد کمیته ارزیابی ریسک دارویی EMEA (PRAC) ، که در 11 آگوست در وب سایت آژانس منتشر شده است ، دو داروی RNA پیام رسان ضد Covid عوارض جانبی بالقوه مربوط به تجویز را نشان می دهند ، به ویژه: اریتم چند شکل ، گلومرولونفریت یا التهاب کلیه ، نفروتیک سندرم ها ، اختلالات کلیوی که با از دست دادن زیاد پروتئین در ادرار مشخص می شود و اختلالات قاعدگی.
بنابراین هر دو Cominarty ، نام علمی واکسن Pfizer و Spikevax ، واکسن Moderna ، عوارض جانبی مشابهی را ایجاد کرده اند ، اگرچه باید توجه داشت که تحقیقات ایما با هدف مطالعه هرگونه ارتباط یا ارتباطی که هنوز مشخص نشده است ، آغاز شد. به
بنابراین این دو رویداد بالینی قابل تشخیص پس از واکسیناسیون هستند ، اما که "لزوماً مربوط به خود واکسن نیستند یا ناشی از آن نیستند" ، دو سند Ema در مورد دو واکسن توضیح می دهد.
عوارض جانبی واکسن Moderna و Pfizer
پس از Spikevax (نام تجاری Moderna) تا تاریخ 48,788 ژوئیه 29 ، 2021 عارضه جانبی وجود داشت که به Eudravigilance گزارش شده بود ، و از این تعداد 392 مورد منجر به مرگ شد.
در همان تاریخ ، 43.5 میلیون دوز در کشورهای عضو اروپا تجویز شده است. "
با توجه به Cominarty (نام تجاری Pfizer) ، تا 29 ژوئیه ، 244,807،4,198 مورد مشکوک به عوارض جانبی خود به خود به Eudravigilance گزارش شد ، که از این تعداد XNUMX،XNUMX پیامدهای کشنده داشت.
در همان تاریخ ، "سند ایما در مورد فایزر توضیح می دهد ،" 330 میلیون دوز از این واکسن در کشورهای اتحادیه اروپا تزریق شده است.
هم برای Pfizer و هم برای Moderna ، مطالعات مربوط به تحقیقات کودکان (PIP) نیز آغاز شده است.
همچنین بخوانید:
Ema روند ارزیابی واکسن Vidprevtyn Sanofi Pasteur را آغاز می کند
Covid Emergency: Ema اولین استفاده را از واکسن Moderna در جوانان 12 ساله و بالاتر می دهد