دوز سوم واکسن ، Pfizer و BioNTech داده ها را به FDA ارسال می کنند: دو شرکت اعلام می کنند که نتایج آزمایش مرحله 1 نیز در هفته های آینده به آژانس دارویی اروپا Ema ارسال می شود.

Pfizer در مورد دوز سوم واکسن: "تقویت کننده اضافی در 6-12 ماه از دوز دوم به حفظ سطح بالایی از حفاظت در برابر Covid-19 کمک می کند"

Pfizer و BioNTech در بیانیه ای اعلام کردند که داده های اولیه آزمایش خود را به سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) ارائه کرده اند تا از ارزیابی دوز سوم واکسن کووید برای مجوزهای بعدی این تقویت کننده در افراد 16 سال به بالا پشتیبانی کنند.

Pfizer و BioNTech گزارش می دهند که داده های اولیه سطح "قابل توجهی" بالاتری از آنتی بادی های خنثی کننده در برابر ویروس اولیه Sars-CoV-2 و انواع بتا و دلتا را در افرادی که تقویت کننده اضافی دریافت کرده اند ، در مقایسه با سطوح مشاهده شده پس از دو دوز نشان می دهد.

در بیانیه مطبوعاتی دو شرکت همچنین آمده است که نتایج آزمایش مرحله 1 نیز در هفته های آینده به آژانس دارویی اروپا (EMA) و سایر نهادهای نظارتی ارائه می شود.

آلبرت بورلا ، رئیس و مدیرعامل Pfizer می گوید: "واکسیناسیون م effectiveثرترین وسیله ما برای جلوگیری از عفونت Covid-19 ، به ویژه بیماری های جدی و بستری شدن در بیمارستان است ، و تأثیر عمیق آن بر حفاظت از جان مردم بدون تردید است".

همچنین بخوانید:

کووید عقب نشینی نمی کند و دولت های اول دوز سوم واکسن را شروع می کنند

کووید در ایالات متحده ، فائوچی: "سومین دوز واکسن به احتمال زیاد برای همه"

منبع:

آگنزیا دیر