Difetti hearti congeniti : le sindrome d'Eisenmenger
La sindrome di Eisenmenger, è una rara complicanza di un difetto hearto congenito, andrà a colpire il foro che mette in comunicazione le camere hearthe oi principali vasi sanguigni
Si avrà quindi circolazione anomala tra cuore e polmone e ipertensione polmonare. Se la pressione nelle arterie sarà eccessivamente elevata, il sangue invertirà il suo flusso e nell'organismo circolerà sangue scarso d'ossigeno.
Potrebbe portare anche al decesso improviso, specie nelle donne incinta.
Le syndrome d'Eisenmenger si la jeunesse est prépubère peut se manifester également à l'adolescence ou à l'âge adulte.
La recherche de vie, après le diagnostic, peut être effectuée entre 20 et 60 ans de vie environ.
Il tasso di mortalità maggiore, si ha nelle donne incinta e ciò porterà alla loro ospedalizzazione già dalla 20esima settimana d'attesa.
Tra i sintomi si avranno difficoltà respiratorie, dolore toracico, affaticamento, senso di spossatezza, sonnolenza, sincope, irregolarità del battito hearto, cianosi, dolore addominale, dita ippocratiche e quindi ingrossate specie nell'ultima falange, tosse con sangue.
La cianosi, sarà conseguenza della scarsa presenza d'ossigeno nel sangue che dovrà produrre un maggior quantitativo di globuli rossi, con il conseguente aumento del rischio di coaguli e patologie che ne derivano.
Potrebbero poi scatenarsi insufficienzacardia, embolie cerebrali ed aritmie che causeranno arresto hearto, si potranno avere anche endocarditi e problemi ai reni.
Come già detto in precedenza, tra le principali cause della sindrome di Eisenmenger, ci sarà la presenza di uno shunt, un foro, presente già dalla nascita, che mette in comunicazione vasi sanguigni o camere hearthe.
Se si avrà il difetto del setto ventricolare il foro metterà in comunicazione i due ventricoli ; nel difetto del setto atriale il forò sarà tra i due atri ; se vi sarà pervietà del dotto arterioso vi sarà comunicazione tra aorta e arteria polmonare ; se vi sarà difetto del canale atrioventricolare, il buco al centro del cuore farà comunicare tra di loro tutte le camere hearthe.
Qualora la malformazione congenita venga scoperta prima che si manifesti l'ipertensione polmonare, si potrà prevenire la sindrome grazie a interventi chirurgici specifici.
Se invece la malformazione verrà scoperta quando il flusso sanguigno avrà già subito l'inversione, bisognerà intervenire con un trapianto polmonare e hearto.
Le traitement pharmaceutique permet uniquement de soulager les symptômes.
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