Ми аурулары: екіншілік деменция түрлері

By Криштиану Антонино On Қыркүйек 22, 2022

«Деменция» термині әдетте ми аурулары бар адамдарда кездесетін, ми жасушаларының өзгеруіне және жоғалуына әкелетін бірқатар белгілерді білдіреді.

Ми жасушаларының жоғалуы табиғи процесспен жүреді, бірақ деменцияға әкелетін ауруларда бұл процесс айтарлықтай жеделдетіледі, нәтижесінде мидың қалыпты жұмысы жоғалады.

Деменцияның белгілері

Деменцияның белгілері әдетте адамның функционалдық мүмкіндіктерінің біртіндеп және баяу нашарлауымен анықталады, бұл қайтымсыз.

Мидың зақымдануы адамның психикалық функцияларына (есте сақтау, зейін, зейін, тіл, ойлау және т.б.) әсер етеді және бұл өз кезегінде мінез-құлқына әсер етеді. Дегенмен, деменция термині деменцияның дегенеративті түрлерін ғана емес, сонымен бірге дамудың бірдей үлгісін ұстанбайтын синдромды білдіреді.

Кейбір жағдайларда науқастың жағдайы жақсаруы немесе біраз уақытқа дейін тұрақты болуы мүмкін.

Жағдайлардың шағын пайызында деменция емделеді және қайтымды, бірақ басым көпшілігінде бұл өлімге әкелетін ауру.

Пациенттердің көпшілігі пневмония сияқты «асқынулардан» өледі.

Дегенмен, егер ауру процесс өмірдің өте кеш кезеңінде басталса, деменцияның әсері азырақ болады.

Альцгеймер ауруы деменцияның ең көп таралған түрі болғанымен, басқа түрдегі деменциялар тобы бар.

ЖҚТБ-ның

АИТВ вирусының миға тікелей әсер ететіні анықталды.

ЖИТС құрбандарының шамамен 8-16% деменцияның баяу және прогрессивті түрін дамытады.

Деменция әдетте аурудың кейінгі кезеңдерінде пайда болады, бірақ ертерек белгілер болуы мүмкін.

Мұндай белгілерге шатасу, зейінді шоғырландыру қиындығы, апатия, эмоционалды күңгірттену және тежелуден бас тарту немесе жоғалту жатады.

Дегенмен, пациенттер өздерінің бастапқы тұлғасының көптеген аспектілерін соңына дейін сақтауға бейім.

Алкогольге байланысты деменция

Ұзақ уақыт бойы көп ішу деменцияның бір түріне әкелуі мүмкін.

Дегенмен, ішуді толығымен тоқтату және теңдестірілген диетаны сақтау жақсартуларды тудыруы мүмкін.

Шамадан тыс ішу Корсакофф синдромына әкелуі мүмкін, ол есте сақтаудың айтарлықтай төмендеуін қамтиды, дегенмен Корсаков синдромы деменцияның бір түрі емес екенін атап өткен жөн.

Бинсвангер ауруы

Бинсвангер ауруы – кіші қантамырлар ауруының нәтижесінде пайда болатын деменцияның баяу дамитын түрі.

Симптомдар әдетте мыналарды қамтиды:

баяулау;
енжарлық;
жүрудің қиындауы;
аяқ-қолдардың салдануы;
эмоционалдық тұрақсыздық.

Крейцфельдт-Якоб ауруы

Creutzfeldt-Jacob ауруы әдетте хирургиялық процедуралар кезінде кездейсоқ беріледі, бірақ ол сирек тұқым қуалайтын болуы мүмкін.

Қазіргі уақытта ірі қараның губка тәрізді энцефалопатиясы (BSE) жұқтырған ірі қараның адамдардағы CJD жағдайларына жауапты екендігі туралы көптеген пікірталастар бар.

Соңғы зерттеулер жастар тобында (орташа жасы 26) CJD белгілерін анықтады және зерттеушілер CJD жаңа штаммын анықтады деп санайды.

CJD белгілері Альцгеймер ауруы белгілеріне өте ұқсас, әсіресе ерте кезеңдерінде. Науқастар есте сақтау қабілетінің біртүрлі әлсіреуі мен көңіл-күйдің өзгеруінен зардап шегеді және әлеуметтік өмірден бас тартуға бейім болуы мүмкін.

Бұдан кейін есте сақтаудың маңызды проблемалары, сөйлесудегі қиындықтар және тұрақтылықтың жоғалуы байқалады.

Ауру дамыған сайын пациенттер көрінеді

бақыланбайтын бұлшықеттердің серпілісі;
аяқ-қолдардың қаттылығы;
ұстамау.

CJD әдетте тез дамиды, өйткені пациенттердің көпшілігі шамамен алты ай ішінде өледі, бірақ кейбір адамдар үшін (шамамен 10%) ауру екі жылдан бес жылға дейін созылуы мүмкін.

Диффузды Льюи денесінің ауруы

Деменцияның бұл түрі Паркинсон ауруымен байланысты болып көрінеді, бірақ Альцгеймер ауруы диагнозы қойылған науқастардың 20-25% -ы да зардап шегеді.

Ауру өлгеннен кейін мидың жүйке жасушаларында табылуы мүмкін Льюи денелерінің (құрамында белоктары бар шағын сфералық құрылымдар) болуымен сипатталады.

Деменцияның бұл түрі өте жұмсақ болады. Науқастар зардап шегеді:

үйлестірілмеген қозғалыстар;
діріл;
депрессия,
галлюцинация және шатасу.

Олардың күйі тіпті бір күн ішінде айтарлықтай өзгеруі мүмкін.

Сондай-ақ, диффузиялық Льюи дене ауруымен ауыратындар мінез-құлық мәселелерін емдеу үшін қолданылатын кейбір препараттарға сезімталдығы анықталды.

Қатысты Хабарламалар

Италиядағы денсаулық сақтау шығындары: үй шаруашылығына өсіп келе жатқан ауыртпалық

Apr 11, 2024

Aviary Alert: вирус эволюциясы мен адам тәуекелдері арасында

Apr 4, 2024

Эндометриозға қарсы сары түсті күн

Наурыз 28, 2024

Ұйқы безінің қатерлі ісігімен күресудегі үміт пен инновация

Наурыз 27, 2024

Даун синдромы

Даун синдромы хромосомалардың өзгеруінен туындайтын оқуға қабілетсіздіктен тұрады.

Даун синдромы (DS) бар адамдарда дененің әрбір жасушасында 21-хромосоманың қосымша көшірмесі болады.

Бұрын (мысалы, 1950 жылдары) ДС бар адамдар 15 жастан асқан сирек өмір сүретін.

Содан бері, алайда, антибиотиктер мен жүрек хирургиясында айтарлықтай жақсартулар болды, сондықтан бұл адамдар қазір елу-алпысыншы жасқа дейін оңай өмір сүреді.

Өкінішке орай, қырық жастан асқан ДС-мен ауыратын адамдардың үлкен пайызы Альцгеймер ауруын дамытады (бір уақытта ауруды дамытатын халықтың көпшілігіне қарағанда 30-40 жыл бұрын).

Герстман-Стросслер-Шайнкер синдромы

Бұл ауру әдетте тұқым қуалайды. Симптомдары тепе-теңдікті жоғалтуды және бұлшықеттердің нашар үйлестіруін қамтиды; деменция кейінгі кезеңдерде пайда болады.

Көп инфарктты деменция

Деменцияның бұл түрі мидың белгілі бір аймақтарында қан ағымын тоқтататын, жүйке жасушаларының өліміне әкелетін бірқатар шағын инфаркттардан туындайды.

Мидың ең көп зардап шеккен аймақтары - есте сақтауды, сөйлеуді, сөйлеуді және оқуды басқаратын аймақтар.

Симптомдар адамнан адамға және уақыттың өтуіне байланысты айтарлықтай өзгеретініне қарамастан, экспрессия, көңіл-күйдің өзгеруі, құрысулар және аяқ-қолдың ішінара немесе толық салдануы жиі кездеседі.

Симптомдар да уақыт өте өзгереді, дегенмен инфарктқа байланысты бастапқы нашарлаудан кейін науқастың жағдайы тұрақтанады деген әсер пайда болады.

Оның орнына, бұл шағын жақсартулар, өкінішке орай, ұзаққа созылмайды.

Паркинсон ауруы

Бұл прогрессивті неврологиялық дисфункция. Паркинсон ауруы бар адамдар жүру, жазу, киіну және т.б. қиындықтарға бейім, өйткені олар қозғалысты басқаруға көмектесетін нейротрансмиттер дофаминінің үлкен пайызын жоғалтады.

Науқастардың 20-дан 30% -ында аурудың кейінгі кезеңдерінде деменция дамиды.

Қалғандары әлі де зейін қоюда қиындықтарды немесе ойлаудың баяулауын көрсетеді.

Пик ауруы

Фронтальды деменция - бұл негізінен мидың маңдай бөлігіндегі жүйке жасушаларының зақымдануын қамтитын деменцияның бірқатар түрлеріне қатысты қолданылатын термин.

Пик ауруы осы формалардың бірі болып табылады. Зақымдану мидың мінез-құлықты бақылайтын бөлігінде болатындықтан, деменцияның бұл түрі көбінесе жеке тұлғаның елеулі өзгерістерімен ерекшеленеді, ол дөрекі, тәкаппар болуы мүмкін, өзін лайықсыз ұстайды, әлеуметтік конвенцияларды елемейді.

Алғашқы кезеңдерде бастаманың болмауы және соңғы есте сақтау қабілетінің әлсіреуі байқалады.

Кеңістіктік дезориентация да өте ерте басталады.

Кейінгі кезеңдерде науқастар төсекке таңылады.

Пик ауруы әдетте 52-57 жаста басталып, орта есеппен 6-7 жылға созылады.