Түс соқырлығы: бұл не?

By Криштиану Антонино On Apr 24, 2023

Түс соқырлығы - немесе дисхроматопсия - бұл зардап шегушіде түстерді тану және қабылдаудың тұрақты қабілетсіздігін дамытуға әкелетін жағдай.

Бұл өзгертілген қабылдау жағдайға байланысты түс шкаласының барлық дәрежелеріне немесе олардың кейбіреулеріне ғана әсер етеді.

«Түс соқырлығы» термині Джон Далтонның құрметіне аталған, ол алғаш рет 1794 жылы «Түстерді көрумен байланысты ерекше фактілер» мақаласында осы ерекше бұзылысты сипаттаған.

Ғалымның өзі қызыл-жасыл дисхроматопсиядан немесе, дәлірек айтқанда, кейінірек көретініміздей, дейтеранопиядан зардап шекті.

Түс соқырлығы: бұл неден туындайды және кім зардап шегеді

Түс соқырлығы X хромосомасында табылған рецессивті мутацияға байланысты, сондықтан ол негізінен генетикалық сипатта болады.

Сондықтан, көп жағдайда, ол туғаннан бастап жеке тұлғада болады.

Күтілетіндей, ер адамдарға әсер ету ықтималдығы жоғары, өйткені тек бір Х-хромосоманың тасымалдаушысы болғандықтан, бұл мутацияланған болып көрінсе, адамның түс соқырлығын көрсету ықтималдығы әлдеқайда жоғары.

Генетикалық құрылымында «қосалқы» X хромосомасы бар әйелдердің түс соқырлығының даму ықтималдығы аз.

Түс соқырлығы ауру немесе гидроксихлорокин сияқты препараттардан, стирол сияқты химиялық заттардан және органикалық еріткіштерден улану нәтижесінде де пайда болуы мүмкін.

Түс соқырлығын немесе ахроматопсияны церебральды ахроматопсиядан ажырату керек, мұнда түстерді ажырата алмау ми ауруынан туындайды, ол да пайда болуы мүмкін.

Түс соқырлығы: ол қалай жіктеледі

Түс соқырлығы – түсті қабылдаудың төрт түрлі тәсілін біріктіретін жағдай: ахроматопсия, протанопия, дейтеранопия, тританопия.

Ахроматопсия

Ахроматопсиямен ауыратын адамдар монохроматикалық көру қабілетіне ие, әлемді ақ-қара түсте көреді, қызыл, сары немесе жасыл түстерді қабылдай алмайды.

Түстерді ажырата алмаудан басқа, жиі көру өткірлігі төмен.

Протанопия және протаномалия

Протанопиясы бар адамдар қызыл түс ауқымына мүлдем сезімтал емес; протаномалиясы бар адамдарда қызыл түс диапазонына сезімталдық жеткіліксіз.

Дейтеранопия және дейтераномалия/тераномалия

Дейтеранопиямен ауыратындар жасыл түсті гаммаға мүлдем сезімтал емес; дейтераномалиясы немесе тераномалиясы бар адамдар тек жасыл түс гаммасына сезімталдығы жеткіліксіз.

Тританопия және тританомалия

Тританопиямен ауыратындар көк түс ауқымына мүлдем сезімтал емес; тританомалиямен ауыратындар көк түс диапазонына жеткіліксіз сезімтал.

Түс соқырлығы: диагноз

Түс соқырлығының диагностикасы үш жас шамасында орын алады, бұл жаста бала айналасындағы түстерді біледі және оларды белгілі бір атаумен анықтай алады.

Үш жасқа толмаған баланы түс соқырлығы диагнозына қою сынақтың сәтті өтуі үшін жаңылыстыруы мүмкін.

Диагнозды офтальмолог Ишихара кестелерін пайдалана отырып жүргізеді

Ишихара деп аталатын сынақты аттас дәрігер - Токио университетінің профессоры ойлап тапты және алғаш рет 1917 жылы жарық көрді.

Бұл сынақ ретпен көрсетілетін 38 псевдоизохроматикалық сандық кестені пайдаланады.

Бұл кестелерде сандар мен фон бірге бұлыңғыр болады, әсіресе түс соқырлығынан зардап шегетіндер үшін.

Балалар үшін сандар саусақпен бақыланатын немесе бақыланатын жолмен ауыстырылады.

Науқастың дисхроматопсияның қандай түрінен зардап шегетінін әрі қарай зерттеу және нақты зерттеу үшін, сонымен қатар дұрыс түс ретімен түсті плиткалардың сериясын орналастырудан тұратын Фарнсворт сынамасын орындаған жөн.

Бұған қоса, смартфонға немесе планшетке тегін жүктеп алуға болатын кейбір бағдарламалық жасақтама әзірленді, бұл түстерді қабылдаудағы ықтимал ақаулар туралы бастапқы ұсыныс жасауға мүмкіндік береді.

Қатысты Хабарламалар

Италиядағы денсаулық сақтау шығындары: үй шаруашылығына өсіп келе жатқан ауыртпалық

Apr 11, 2024

Aviary Alert: вирус эволюциясы мен адам тәуекелдері арасында

Apr 4, 2024

Эндометриозға қарсы сары түсті күн

Наурыз 28, 2024

Ұйқы безінің қатерлі ісігімен күресудегі үміт пен инновация

Наурыз 27, 2024

Нақты диагнозды, керісінше, жоғарыда аталған сынақтарды қолдана отырып, офтальмологтың жан-жақты тексеруінен кейін ғана қоюға болады.

Түс соқырлығының емі бар ма?

Қазіргі уақытта түс соқырлығы, өкінішке орай, емделмейді.

Эксперименттік деңгейде зерттеу түс соқырлығын емдеу үшін гендік терапияны қолданатын далада, өйткені барлық ниеттер мен мақсаттарда ақау генетикалық сипатта болады.

Ақаулы генді (CNGB3) сау генмен біріктіруге негізделген бірнеше клиникалық сынақтар бар.

Қазіргі уақытта сынақтарға көру қабілетінің төмендігі бар ауыр түрлері бар бірнеше пациенттер қатысады, жақсырақ моногенді.

Көріп отырғанымыздай, емдеуі бір генді емес, бірнеше генді ауыстыруды қамтитын түрлі түсті соқырлықтың болуы тек бір ақаулы генді тасымалдауға қабілетті гендік терапияның шектеуін құрайды.

Демек, түс соқырлығымен күресудің дәлелденген тиімді әдістері әлі жоқ.