ການກວດມະເຮັງປາກມົດລູກ, THINPrep ແລະ Pap test: ຄວາມແຕກຕ່າງຄືແນວໃດ?

By ຄຣິສເຕຍໂນ ອັນໂຕນິໂນ On Dec 27, 2022

THINPrep ແມ່ນການວິວັດທະນາການຂອງການທົດສອບ Pap 'ຄລາສສິກ' (Papanicolaou Test), ການທົດສອບທີ່ສະຫລາດກວ່າຂອງປະຊາກອນເພດຍິງຕໍ່ກັບຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນມະເຮັງປາກມົດລູກ.

ມັນເປັນການກວດ cytological ເພື່ອກວດຫາການປ່ຽນແປງໃດໆໃນຈຸລັງຂອງ ຄໍ ແລະປາກມົດລູກຂອງມົດລູກແລະໃຫ້ຂໍ້ບົ່ງຊີ້ເຖິງການຕິດເຊື້ອຂອງຕົ້ນກໍາເນີດຂອງເຊື້ອແບັກທີເລຍ, ເຊື້ອໄວຣັສຫຼືເຊື້ອເຫັດ.

ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ, ການທົດສອບ Pap ແມ່ນດໍາເນີນໃນລະຫວ່າງການກວດ gynecological ປົກກະຕິ

ໃນລະຫວ່າງການກວດ, ທ່ານຫມໍໃຊ້ swab ແລະ spatula ເພື່ອເອົາຈຸລັງຂະຫນາດນ້ອຍຈາກປາກມົດລູກ, ເຊິ່ງຖືກ swabbed, ສ້ອມແຊມໃນສະໄລ້ແລະການວິເຄາະພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດສໍາລັບຈຸລັງ precancerous ຫຼືອາການທີ່ຫນ້າສົງໄສອື່ນໆ.

ອີງຕາມຄໍາແນະນໍາສາກົນ, ແມ່ຍິງທຸກຄົນທີ່ມີອາຍຸລະຫວ່າງ 25 ຫາ 64 ປີຄວນຈະມີການທົດສອບ Pap ທຸກໆສາມປີ, ໄລຍະຫ່າງທີ່ຖືວ່າສັ້ນພຽງພໍທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ການພັດທະນາຂອງມະເຮັງບໍ່ເປັນໄປໄດ້ລະຫວ່າງການທົດສອບແລະເປັນປະໂຫຍດສໍາລັບການກວດຫາບາດແຜໃດໆ.

ໄລຍະຫ່າງນີ້ຖືກຫຼຸດລົງຕາມປົກກະຕິຖ້າເງື່ອນໄຂຄວາມສ່ຽງຫຼືບາດແຜທາງສ່ວນຫນ້າຂອງ neoplastic ໄດ້ຖືກພົບເຫັນ.

ອີງຕາມຂໍ້ມູນ Airtum – Aiom 'I numeri del cancro in Italia 2016', ມະເຮັງມົດລູກກວມເອົາ 5% ຂອງ neoplasms ທັງຫມົດ.

ການແຜ່ກະຈາຍຂອງການທົດສອບ Pap ໄດ້ຫຼຸດຜ່ອນອັດຕາການຕາຍຂອງມະເຮັງປາກມົດລູກແລະເຕັກໂນໂລຢີທີ່ທັນສະໄຫມໄດ້ເຮັດໃຫ້ການທົດສອບມີປະສິດທິພາບແລະຄວາມປອດໄພຫຼາຍຂຶ້ນ.

Liquid-Based Cytology (LBC) ແມ່ນເທັກໂນໂລຍີທີ່ນຳມາໃຊ້ໃນກາງຊຸມປີ 1990 ທີ່ນຳສະເໜີຄວາມແປກໃໝ່ເມື່ອປຽບທຽບກັບ cytology ທຳມະດາ.

ໃນຄວາມເປັນຈິງ, cytology ທີ່ເປັນຂອງແຫຼວ (LBC) ກ່ຽວຂ້ອງກັບການໂອນຈຸລັງຕົວຢ່າງເຂົ້າໄປໃນການແກ້ໄຂການເກັບຮັກສາພິເສດ. ວິທີການນີ້ປັບປຸງການເປັນຕົວແທນຂອງການກະກຽມແລະຄຸນນະພາບຂອງການວິເຄາະ cytological.

ໃນຫຼາຍໆເຕັກນິກຂອງ LBC, THINPrep ແມ່ນຢູ່ໃນບັນດາຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກ FDA (ແລະການອະນຸມັດກົດລະບຽບຂອງເອີຣົບຕໍ່ມາ) ແລະຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງທີ່ສຸດ.

THINPrep Pap Test ແມ່ນຫຍັງ?

THINPrep ແມ່ນວິທີການໃຫມ່ກວ່າຂອງການທົດສອບ Pap ແບບດັ້ງເດີມທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ gynecologist ກະກຽມສະໄລ້ທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງ.

ເມື່ອເນື້ອເຍື່ອໄດ້ຖືກຂຸດຄົ້ນດ້ວຍອຸປະກອນທີ່ເຫມາະສົມ, gynecologist ແນະນໍາຈຸລັງເຂົ້າໄປໃນການແກ້ໄຂການເກັບຮັກສາທີ່ມີຢູ່ໃນ vial.

ຫຼັງຈາກນັ້ນ, vial ຖືກສົ່ງໄປຫາຫ້ອງທົດລອງທີ່ຈຸລັງຖືກແຍກອອກດ້ວຍກົນຈັກຈາກວັດສະດຸທີ່ບໍ່ຈໍາເປັນແລະເລື່ອນໄດ້ຖືກກະກຽມ.

ຕົວຢ່າງຕົວແທນຂອງຈຸລັງຖືກໂອນໄປຫາແຜ່ນສະໄລ້, ເຊິ່ງຖືກອະນາໄມຂອງວັດສະດຸແຊກແຊງ (ຂີ້ມູກ, ເລືອດແລະສິ່ງເສດເຫຼືອທີ່ບໍ່ແມ່ນການວິນິດໄສ).

ວັດສະດຸຈຸລັງທີ່ຍັງເຫຼືອແມ່ນເກັບຮັກສາໄວ້ສໍາລັບການນໍາໃຊ້ທີ່ເປັນໄປໄດ້ໃນກໍລະນີທີ່ຈໍາເປັນຕ້ອງມີການທົດສອບເພີ່ມເຕີມ (ເຊັ່ນ: HPV), ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງຫຼີກເວັ້ນການຈໍາເປັນສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ຈະດໍາເນີນການສໍາລັບການຍົກຕົວຢ່າງຄັ້ງທີສອງ.