Emergency Live | Cardiac arrest defeated by a software? Brugada syndrome is near to an end

Patologii ale ventriculului stâng: cardiomiopatie dilatativă

By Cristiano Antonino On Noiembrie 9, 2022

Cardiomiopatia dilatată este o boală a inimii în care ventriculul stâng, care pompează sângele în circulație, este mărit și nu se poate contracta sau scurta în mod normal

Cardiomiopatia dilatată este o boală a mușchiului inimii în care ventriculul stâng, camera inimii care pompează sângele în circulație, este mărită și nu reușește să se contracte sau să se scurteze în mod normal.

Aceasta înseamnă că pentru fiecare bătăi ale inimii, inima trimite mai puțin sânge în circulație decât în mod normal.

Termenul „dilatat” indică o creștere a dimensiunii și a cariilor, adesea cu capacitatea redusă de contractare.

Frecvența în populația adultă generală este de aproximativ 1 la 2500 de cazuri, dar la copii este considerată o boală rară și frecvența ei anuală la vârsta pediatrică este de 0.57 cazuri la 100,000 de persoane pe an.

Cardiomiopatia dilatată poate fi primară (fără o cauză hemodinamică aparentă pentru disfuncție ventriculară), cauzată de alți factori sau de modificări structurale ale inimii

În multe cazuri, cardiomiopatia dilatată izolată este cauzată de modificări (mutații) ale genelor noastre ADN (forme determinate genetic).

Boala poate fi cauzată de mutații într-un număr mare de gene diferite.

În prezent, este posibil să se identifice baza genetică la aproximativ 60% dintre persoanele afectate.

Ca urmare a miocarditei poate apărea cardiomiopatia dilatativă

Aceasta este o modificare inflamatorie a mușchiului inimii, adesea cauzată de infecții virale.

Nu toți copiii cu cardiomiopatie dilatată prezintă simptome.

Există o fază cronică și una acută a bolii.

Prezența simptomelor poate depinde de stadiul vieții copilului și nu reflectă întotdeauna severitatea bolii de bază.

Simptomele posibile ale cardiomiopatiei dilatative includ:

Toleranță mai mică la efort decât la alți copii, cu dificultăți de respirație, dificultăți de respirație și/sau dificultăți de respirație;
La sugari și copiii mai mici manifestarea cea mai frecventă este hrănirea redusă, dispneea în timpul meselor cu transpirație abundentă, hipo- sau hiperreactivitate;
Mult mai puțin frecvente: palpitații și/sau sincopă (pierderea bruscă, tranzitorie a conștienței)

Când există suspiciunea de cardiomiopatie dilatativă, copilul trebuie să fie îngrijit de o echipă formată din mai mulți specialiști

Investigațiile necesare pentru diagnostic includ:

Măsurarea frecvenței cardiace, a tensiunii arteriale, a frecvenței respiratorii, a saturației periferice de oxigen și a temperaturii corpului;
Examinare cardiacă cu auscultare a inimii și depistarea semnelor de insuficiență cardiacă (umflare sau edem al picioarelor, ingurgitare a venelor și ficatului și uneori ritm cardiac anormal);
Raze x la piept;
Electrocardiogramă (ECG);
Ecocardiograma;
Test cardiopulmonar sau electrocardiogramă de efort;
Înregistrarea ritmului cardiac timp de 24 de ore (Holter ECG);
Analize de sange;
Imagistica prin rezonanță magnetică cardiacă;
Ocazional cateterism cardiac;
Alte investigații pot fi stabilite pe baza tabloului clinic specific.

În cazul suspiciunii de transmitere ereditară, o investigație genetică aprofundată (când defectul genic a fost identificat la ruda afectată) poate fi utilă pentru a depista mutația genetică responsabilă, eventual chiar înainte de manifestarea ei clinică.

postări asemănatoare

Cheltuielile cu sănătatea în Italia: o povară în creștere pentru gospodărie

Aprilie 11, 2024

Alertă aviară: între evoluția virusului și riscurile umane

Aprilie 4, 2024

O zi în galben împotriva endometriozei

Mar 28, 2024

Speranță și inovație în lupta împotriva cancerului pancreatic

Mar 27, 2024

În prezent, nu există terapii care să facă posibilă vindecarea acestei boli.

Cu toate acestea, există tratamente care pot controla și restabili funcția cardiacă, pot reduce semnificativ simptomele și pot îmbunătăți calitatea vieții acestor copii:

Tratamentul cardiomiopatiei dilatative este in primul rand si initial medical si este foarte complex;
În cazuri selectate și extreme, poate fi indicată asistența mecanică cu inimă artificială;
În etapele finale ale bolii, este necesar transplantul cardiac.