De ce testarea KRAS

By Cristiano Antonino On Jan 5, 2023

Testul KRAS (omologul uman al oncogenei virale Kirsten Rat sarcom 2) este primul test genetic care identifică caracteristicile unui biomarker important al cancerului colorectal, proteina KRAS.

În celulele tumorale, această proteină este un mediator indispensabil al stimulilor care promovează dezvoltarea tumorii, ajutând la activarea proliferării celulare, la promovarea creșterii vaselor de sânge care „hrănesc” tumora (angiogeneza) și la reducerea morții celulare programate a celulei tumorale (apoptoză). .

În consecință, analiza proprietăților funcționale ale acestei proteine prin intermediul testului permite utilizarea unor medicamente biologice specifice capabile să blocheze activitatea acesteia și astfel să controleze dezvoltarea tumorii.

În tumori, gena care „guvernează” sinteza proteinei KRAS (gena KRAS) poate fi „normală” (KRAS de tip sălbatic) sau cu mutații, adică cu o structură parțial diferită.

Dacă gena este normală, proteina KRAS produsă este perfect funcțională și activitatea sa este fin reglată printr-o serie complexă de reacții biochimice.

Dacă, pe de altă parte, gena este mutată, ea dă naștere unei proteine KRAS „anormale” care este întotdeauna activă și nu mai poate fi reglată.

Ce caută testul KRAS

Testul KRAS este utilizat pentru a identifica tipul genei KRAS și, prin urmare, starea sau forma proteinei KRAS în cancerul colorectal, indiferent dacă este normal (numit și „tip sălbatic”) sau „nenormal” (mutat).

Această determinare este esențială tocmai pentru că starea proteinei KRAS poate influența prognosticul bolii și răspunsul la acele tratamente care vizează inactivarea acesteia: tumorile care prezintă proteina KRAS normală, în marea majoritate a cazurilor, pot fi tratate eficient cu medicamente. care îi blochează activitatea, în timp ce dacă proteina KRAS este mutată, medicul oncolog va alege cel mai potrivit tratament, capabil să asigure un beneficiu maxim.

Ce identifică testul KRAS

Testul KRAS, care este disponibil din 2007, este un test simplu, precis și non-invaziv: în majoritatea cazurilor, poate fi efectuat cu ușurință pe țesutul tumoral deja disponibil, de exemplu cel derivat din biopsia tumorală, iar rezultatele sale sunt disponibile în cadrul scurt timp, cam o săptămână.

Prin urmare, testul genei KRAS analizează ADN-ul celulelor tumorale deja disponibile din probe de țesut deja prelevate prin biopsie și alte analize.

Prezența unei gene KRAS mutante în celulele tumorale este detectată printr-o metodă foarte sensibilă și specifică, PCR cantitativă (qPCR), care permite amplificarea selectivă a ADN-ului genei KRAS.

Acest test este efectuat de medici și biologi în laboratoarele de analiză ale multor unități medicale.