Bolezni možganov: vrste sekundarne demence

Izraz 'demenca' se nanaša na vrsto simptomov, ki jih običajno najdemo pri ljudeh z možganskimi boleznimi, ki vodijo do sprememb in izgube možganskih celic.

Izguba možganskih celic je naravni proces, pri boleznih, ki vodijo v demenco, pa se ta proces močno pospeši, kar povzroči izgubo normalnega delovanja možganov.

Simptomi demence

Simptomi demence so običajno določeni s postopnim in počasnim slabšanjem posameznikovih funkcionalnih zmožnosti, ki je nepovratno.

Poškodba možganov vpliva na duševne funkcije osebe (spomin, pozornost, koncentracija, jezik, mišljenje itd.), to pa vpliva na vedenje. Vendar se izraz demenca ne nanaša samo na degenerativne oblike demence, ampak na sindrom, ki ne sledi vedno istemu vzorcu razvoja.

V nekaterih primerih se lahko bolnikovo stanje izboljša ali nekaj časa ostane stabilno.

V majhnem odstotku primerov je demenca ozdravljiva in potencialno reverzibilna, v veliki večini pa gre za bolezen, ki vodi v smrt.

Večina bolnikov umre zaradi "zapletov", kot je pljučnica.

Vendar pa so učinki demence ponavadi manj resni, če se bolezenski proces pojavi v zelo pozni življenjski dobi.

Čeprav je Alzheimerjeva bolezen najpogostejša oblika demence, obstaja skupina demenc drugih vrst.

AIDS

Ugotovljeno je bilo, da virus HIV neposredno vpliva na možgane.

Približno 8-16 % žrtev aidsa razvije počasno in progresivno obliko demence.

Demenca se običajno pojavi v poznejših fazah bolezni, čeprav so lahko simptomi že prej.

Takšni simptomi vključujejo zmedenost, težave s koncentracijo, apatijo, čustveno otopelost in zapuščenost ali izgubo zavor.

Pacienti kljub temu do konca ohranijo številne vidike svoje prvotne osebnosti.

Demenca, povezana z alkoholom

Dolgotrajno prekomerno pitje lahko povzroči obliko demence.

Vendar pa lahko popolno prenehanje pitja in upoštevanje uravnotežene prehrane povzroči izboljšave.

Prekomerno pitje lahko privede tudi do Korsakoffovega sindroma, ki vključuje znatno izgubo spomina, čeprav je treba opozoriti, da Korsakoffov sindrom strogo gledano ni oblika demence.

Binswangerjeva bolezen

Binswangerjeva bolezen je počasen tip demence, ki se pojavi kot posledica bolezni malih krvnih žil.

Simptomi običajno vključujejo:

  • upočasnjevanje;
  • letargija;
  • težave s hojo;
  • paraliza okončin;
  • čustvena nestabilnost.

Creutzfeldt-Jacobova bolezen

Creutzfeldt-Jacobova bolezen se običajno prenaša naključno pri kirurških posegih, redko pa je lahko tudi dedna.

Trenutno poteka veliko razprav o tem, ali je govedo, okuženo z govejo spongiformno encefalopatijo (BSE), odgovorno za primere CJD pri ljudeh.

Nedavne študije so odkrile simptome CJD pri skupini mladih (povprečna starost 26 let) in raziskovalci verjamejo, da so identificirali nov sev CJD.

Simptomi CJD so zelo podobni tistim pri Alzheimerjevi bolezni, zlasti v zgodnjih fazah. Bolniki trpijo zaradi nenavadnih izpadov spomina in nihanja razpoloženja ter so morda nagnjeni k umiku iz družbenega življenja.

Temu sledijo izrazitejše težave s spominom, težave pri pogovoru in izguba stabilnosti.

Ko bolezen napreduje, se bolniki manifestirajo

  • nenadzorovani mišični sunki;
  • togost okončin;
  • inkontinenca.

CJB na splošno hitro napreduje, saj večina bolnikov umre v približno šestih mesecih, vendar lahko pri nekaterih ljudeh (približno 10 odstotkov) bolezen traja od dve do pet let.

Difuzna bolezen Lewyjevih telesc

Zdi se, da je ta vrsta demence povezana s Parkinsonovo boleznijo, vendar je prizadetih tudi 20 do 25 % bolnikov z diagnozo Alzheimerjeva bolezen.

Za bolezen je značilna prisotnost Lewyjevih teles (majhnih sferičnih struktur, ki vsebujejo beljakovine), ki jih je mogoče najti v živčnih celicah možganov po smrti.

Ta vrsta demence je precej blaga. Bolniki trpijo zaradi:

  • nekoordinirana gibanja;
  • tresenje;
  • depresija,
  • halucinacije in zmedenost.

Čeprav se lahko njihovo stanje precej razlikuje, tudi v istem dnevu.

Ugotovljeno je bilo tudi, da so bolniki z difuzno boleznijo Lewyjevih telesc bolj občutljivi na določena zdravila, ki se uporabljajo za zdravljenje vedenjskih težav.

Downov sindrom

Downov sindrom je sestavljen iz nezmožnosti učenja in je posledica spremembe kromosomov.

Ljudje z Downovim sindromom (DS) imajo dodatno kopijo kromosoma 21 v vsaki celici svojega telesa.

V preteklosti (npr. v petdesetih letih prejšnjega stoletja) so ljudje z DS le redko živeli dlje kot 1950 let.

Od takrat pa je prišlo do znatnih izboljšav pri antibiotikih in srčnih operacijah, tako da ti ljudje zdaj brez težav dočakajo petdeseta in šestdeseta leta.

Na žalost velik odstotek ljudi z DS, ki živijo čez štirideset let, zboli za Alzheimerjevo boleznijo (30 do 40 let prej kot večina prebivalstva, ki bo nekoč zbolela za to boleznijo).

Gerstmann-Straussler-Scheinkerjev sindrom

Ta bolezen je običajno dedna. Simptomi vključujejo izgubo ravnotežja in slabo koordinacijo mišic; demenca se pojavi v kasnejših fazah.

Multiinfarktna demenca

To obliko demence povzroča niz majhnih infarktov, ki prekinejo pretok krvi v določenih predelih možganov, kar povzroči odmrtje živčnih celic.

Najbolj prizadeta so področja možganov, ki nadzorujejo spomin, izražanje, jezik in učenje.

Čeprav se simptomi precej razlikujejo od osebe do osebe in s časom, so težave z izražanjem, nihanje razpoloženja, napadi in delna ali popolna paraliza uda precej pogosti.

Tudi simptomi se spreminjajo skozi čas, čeprav se po začetnem poslabšanju zaradi infarkta zdi, da se bolnikovo stanje stabilizira.

Namesto tega te majhne izboljšave žal ne trajajo dolgo.

Parkinsonova bolezen

Gre za progresivno nevrološko disfunkcijo. Ljudje s Parkinsonovo boleznijo imajo ponavadi težave pri hoji, pisanju, oblačenju itd., ker izgubijo velik odstotek nevrotransmiterja dopamina, ki pomaga nadzorovati gibanje.

Med 20 in 30 % obolelih razvije demenco v kasnejših fazah bolezni.

Drugi še vedno kažejo težave s koncentracijo ali upočasnjeno razmišljanje.

Pick-ova bolezen

Frontalna demenca je izraz, ki se uporablja za označevanje številnih oblik demence, ki vključujejo poškodbe živčnih celic predvsem v čelnem režnju možganov.

Pickova bolezen je ena od teh oblik. Ker se lezija pojavi v tistem delu možganov, ki nadzira vedenje, je ta oblika demence pogosto zaznamovana s pomembnimi osebnostnimi spremembami posameznika, ki lahko postane nesramen, aroganten, se vede nedostojno, v bistvu ne upošteva družbenih konvencij.

Začetne faze so zaznamovane s pomanjkanjem pobude in oslabljenim nedavnim spominom.

Dokaj zgodaj nastopi tudi prostorska dezorientacija.

V kasnejših fazah so bolniki priklenjeni na posteljo.

Pickova bolezen se običajno začne med 52. in 57. letom starosti in v povprečju traja 6 do 7 let.

O demenci preberite tudi:

Emergency Live Še več ... V živo: Prenesite novo brezplačno aplikacijo svojega časopisa za iOS in Android

Kateri so začetni simptomi demence?

Delirij in demenca: kakšne so razlike?

Nevrologija, preučena povezava med travmatsko poškodbo možganov (TBI) in demenco

Zika povezana z Guillain-Barrejevim sindromom v novi študiji

Downov sindrom in COVID-19, raziskave na univerzi Yale

Reševalno usposabljanje, nevroleptični maligni sindrom: kaj je in kako se z njim spoprijeti

Guillain-Barréjev sindrom, nevrolog: "Ni povezave s Covidom ali cepivom"

Ko demenca prizadene otroke: Sanfilippov sindrom

Pediatrija / tumorji možganov: novo upanje za zdravljenje medulloblastoma zahvaljujoč Tor Vergati, Sapienzi in Trentu

Parkinsonova bolezen: spremembe v možganskih strukturah, povezane s poslabšanjem ugotovljene bolezni

Onesnaževanje povečuje tveganje za demenco: Unimore študija 24-letnega raziskovalca

vir:

Pagine Mediche

Morda vam bo všeč tudi