Det var en viktig nyhet när Food & Drug Administration (FDA) utfärdade ett nödförfarande för användning av Remdesivir i behandlingen av COVID-19. Vad nu i Europa?

 

EMA utvärderar användningen av Remdesivir vid behandling av COVID-19-patienter

Remdesivir är ett antiviralt läkemedel som har studerats för behandling av ny coronavirussjukdom (COVID-19). En ansökan om marknadstillstånd för Remdesivir, det antivirala läkemedlet för behandling av COVID-19 i USA, har lämnats in till Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA).

EMA har formellt lanserat utvärderingen av fördelar och risker med Remdesivir på patienter, som kommer att följa en förkortad väg. Yttrandet kan avges inom några veckor, beroende på tillförlitligheten för de skickade uppgifterna och beroende på eventuellt behov av att producera ytterligare information för att stödja bedömningen.

 

Coronavirus och Remdesivir: vilka är dess egenskaper? Och varför valet av att använda det för behandling av COVID-19-patienter?

Det är en hämmare av viralt RNA-polymeras, dvs det är ett läkemedel som stör produktionen av viralt genetiskt material, vilket förhindrar viruset från att multiplicera.

Det har visats omfattande in vitro-aktivitet mot flera RNA-virus, inklusive SARS-CoV-2, viruset som orsakar COVID-19. Remdesivir utvecklades ursprungligen för behandling av sjukdomen med ebolavirus.

Även om Remdesivir ännu inte är auktoriserat i Europeiska unionen, är det endast tillgängligt för patienter genom kliniska prövningar och "medkännande användning" -program, som ger patienter tillgång till obehöriga läkemedel i extrema nödsituationer.

Vid denna tidpunkt finns det dock en växande nyfikenhet kring detta läkemedel, som verkligen kan visa sig vara nyckeln till behandlingen av coronavirus. Speciellt i framsynen av en rädd att återvända till en smittetopp under hösten.

 

Remdesivir för behandling av COVID-19-patienter i Europa också - LÄS DEN Italienska artikeln

 

På Remdesivir för COVId-19-behandling:

FDA utfärdade ett nödtillstånd för att använda Remdesivir för behandling av COVID-19-patienter

 

LÄS OCKSÅ

COVID-19, hydroxiklorokin eller inte hydroxiklorokin? Det är frågan

Ny lungventilator för att hjälpa patienter med COVID-19 i många utvecklingsländer

Kan proteiner förutsäga hur sjuk en patient kan bli med COVID-19?

Lung- och sköldkörtelcancer: FDA godkänner behandlingen med Retevmo

 

KÄLLOR

EMA (European Medicines Agency) officiella webbplats

EMA infographic riktlinje för coronavirusbehandling

AIFA