Retinitis pigmentosa คืออะไร?

By คริสเตียโน อันโตนิโน On กุมภาพันธ์ 10, 2023

สุขภาพ เลื่อน

Retinitis pigmentosa (RP) เป็นกลุ่มของปัญหาสายตาที่ส่งผลต่อเรตินา ภาวะนี้จะเปลี่ยนวิธีที่เรตินาตอบสนองต่อแสง ทำให้มองเห็นได้ยาก

ผู้ที่เป็นโรค RP จะสูญเสียการมองเห็นอย่างช้าๆ เมื่อเวลาผ่านไป

อย่างไรก็ตาม โดยปกติแล้วพวกเขาจะไม่ตาบอดสนิท

อะไรเป็นสาเหตุของโรคจอประสาทตาอักเสบจากเม็ดสี?

RP เป็นภาวะทางพันธุกรรม ซึ่งหมายความว่าสามารถส่งต่อในครอบครัวได้

ประเภทและความเร็วของการสูญเสียการมองเห็นเนื่องจาก RP นั้นแตกต่างกันไปในแต่ละบุคคล

ขึ้นอยู่กับรูปแบบของโรค

อาการของโรคจอประสาทตาอักเสบ

RP อาจส่งผลให้สูญเสียการมองเห็นด้วยวิธีต่อไปนี้:

สูญเสียการมองเห็นตอนกลางคืน ตาบอดกลางคืนคือการที่คุณมองไม่เห็นอะไรในความมืด การมองเห็นอาจเป็นเรื่องปกติในระหว่างวัน เมื่อคุณเริ่มสูญเสียการมองเห็นในตอนกลางคืน การปรับตัวให้เข้ากับความมืดจะใช้เวลานานขึ้น คุณอาจสะดุดสิ่งของหรือมีปัญหาในการขับรถในตอนค่ำและตอนกลางคืน คุณอาจมีปัญหาในการมองเห็นที่โรงภาพยนตร์หรือในสภาพแวดล้อมที่มีแสงสลัวอื่นๆ
สูญเสียการมองเห็นส่วนปลาย (ด้านข้าง) อย่างค่อยเป็นค่อยไป สิ่งนี้เรียกว่า 'การมองเห็นอุโมงค์' คุณอาจชนสิ่งของขณะเคลื่อนที่ นี่เป็นเพราะคุณไม่สามารถมองเห็นวัตถุด้านล่างและรอบตัวคุณ
สูญเสียการมองเห็นส่วนกลาง บางคนมีปัญหาเกี่ยวกับการมองเห็นส่วนกลาง ซึ่งอาจทำให้ยากต่อการทำงานที่มีรายละเอียด เช่น การอ่านค่าหรือการสนเข็ม
ปัญหาการมองเห็นสี บางคนอาจมีปัญหาในการมองเห็นสีต่างๆ

retinitis pigmentosa วินิจฉัยได้อย่างไร?

RP สามารถวินิจฉัยและวัดได้โดย:

การทดสอบทางพันธุกรรม การทดสอบนี้จะวิเคราะห์ตัวอย่างเลือดหรือเนื้อเยื่ออื่นๆ เพื่อดูว่าคุณมียีนบางอย่างที่เกี่ยวข้องกับโรคหรือไม่ นอกจากนี้ยังสามารถช่วยระบุแนวทางที่เป็นไปได้หรือความรุนแรงของโรค และยีนบำบัดเพื่อแทนที่ยีนที่บกพร่องอาจมีประโยชน์หรือไม่
การตรวจด้วยไฟฟ้า การทดสอบนี้วัดกิจกรรมทางไฟฟ้าของเรตินา เช่น ความสามารถในการตอบสนองต่อแสง ทำงานเหมือนคลื่นไฟฟ้าหัวใจซึ่งวัดกิจกรรมและสุขภาพของหัวใจ
การทดสอบลานสายตา RP อาจส่งผลต่อการมองเห็นส่วนปลาย (ด้านข้าง) การทดสอบลานสายตาช่วยวัดการมองเห็นด้านข้างและตรวจจับจุดบอด
การตรวจเอกซเรย์การเชื่อมโยงกันทางแสง หรือที่เรียกว่า OCT การทดสอบการถ่ายภาพนี้จะถ่ายภาพเรตินาที่มีรายละเอียดสูงเป็นพิเศษ สามารถช่วยวินิจฉัย RP และค้นพบผลกระทบต่อเรตินา

สามารถรักษา retinitis pigmentosa ได้หรือไม่?

ไม่มีการรักษาเพียงครั้งเดียวสำหรับ RP เนื่องจากมียีนมากกว่า 100 ยีนที่เป็นสาเหตุ

นักวิทยาศาสตร์กำลังศึกษาสาเหตุและวิธีที่ RP ทำงานในครอบครัว

พวกเขาหวังว่าจะพัฒนาการรักษาจากข้อมูลนี้

งานวิจัยบางชิ้นแสดงให้เห็นว่าวิตามินเอสามารถชะลอการลุกลามของ RP บางรูปแบบได้ แต่มีความกังวลว่าการบริโภคอาหารเสริมเหล่านี้ในปริมาณมากอาจทำให้โรคตาอื่น ๆ แย่ลง

จักษุแพทย์ของคุณสามารถแนะนำคุณเกี่ยวกับความเสี่ยงและประโยชน์ของวิตามินเอ และปริมาณที่คุณสามารถรับได้อย่างปลอดภัย

การรับวิตามินเอมากเกินไปอาจเป็นอันตรายได้ และหลักฐานของผลกระทบต่อความก้าวหน้าของ RP นั้นไม่สอดคล้องกัน

ดังนั้นจึงไม่แนะนำให้ใช้อาหารเสริมวิตามินเอในปัจจุบัน

ผู้ป่วยบางรายมีอาการจอประสาทตาบวมและอาจได้รับความช่วยเหลือจากยาหยอดตาบางชนิดหรือยาที่รับประทานทางปาก

อาจเกิดต้อกระจกหรือขุ่นมัวของเลนส์ได้ ซึ่งการรักษา ผู้ป่วยบางรายอาจต้องผ่าตัด

นอกจากนี้ยังมี 'เรตินาเทียม' ที่เรียกว่ารากเทียม ARGUS II ซึ่งอาจเป็นประโยชน์สำหรับผู้ป่วยบางรายที่สูญเสียการมองเห็นอย่างรุนแรงเนื่องจาก RP

รูปแบบของ RP ที่เกิดจากความบกพร่องในยีน RPE65 สามารถรักษาได้ด้วยยา (voretigene neparvovec-rzyl)

ยานี้ถูกฉีดเข้าใต้เรตินาระหว่างการผ่าตัดตาที่เรียกว่า vitrectomy

นักวิทยาศาสตร์กำลังทำงานอย่างหนักเพื่อพัฒนาการบำบัดด้วยยีนสำหรับรูปแบบอื่นๆ ของ RP ดังนั้นจึงเป็นเรื่องสำคัญมากที่จะต้องทราบว่าความบกพร่องทางพันธุกรรมใดที่ทำให้เกิด RP

ผู้ที่มีความบกพร่องทางการมองเห็นสามารถเรียนรู้วิธีใช้ประโยชน์จากสายตาที่เหลืออยู่ให้เกิดประโยชน์สูงสุด

กระทู้ที่เกี่ยวข้อง