Covid, Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (Ema) nói về vắc-xin: quy trình phê duyệt liên quan đến vắc-xin do Pfizer-Biontech và Moderna phát triển

Ema đã thông báo rằng hai loại vắc xin COVID-19 sẽ được bán trên thị trường vào đầu năm 2021

Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (Ema) đã thông báo rằng hai loại vắc xin cho Covid-19 đang được phát triển bởi công ty Pfizer của Mỹ cùng với công ty Biontech của Đức và công ty Moderna của Mỹ có thể nhận được sự chấp thuận đưa ra thị trường lần lượt vào ngày 29 tháng 12 và ngày XNUMX tháng XNUMX. .

Vắc xin Coronavirus chỉ được bán trên thị trường sau khi đánh giá Ema

Theo Ema, Ủy ban Sản phẩm Thuốc dùng cho Con người (Chmp), cơ quan chịu trách nhiệm xác thực việc tiếp thị một loại thuốc, sẽ kết luận đánh giá của mình về các loại vắc xin được đề cập bằng cách tổ chức một cuộc họp khẩn cấp “nhiều nhất là” trong hai ngày được chỉ định .

Chủ tịch Ủy ban Châu Âu, Ursula von der Leyen, hôm nay nhấn mạnh rằng vắc xin sẽ chỉ được phép sử dụng nếu chúng đáp ứng các yêu cầu về “hiệu quả và an toàn”.

Von der Leyen nói rằng Ủy ban đã “bảo đảm hai tỷ liều” vắc xin, nhấn mạnh rằng các Quốc gia Thành viên “đang làm việc về kế hoạch tiêm chủng và hậu cần.

Modern cho biết những ngày gần đây vắc-xin của ông đã hoàn thành các thử nghiệm lâm sàng, ghi nhận hiệu quả 94.1%.

Kết quả phù hợp với 95% mà Pfizer và Biontech đã công bố trong những ngày gần đây.

Đọc thêm:

Đọc bài báo tiếng Ý

Vắc xin COVID-19, Nga trình bày bằng chứng mới về hiệu quả của Sputnik V

Vắc xin chống lại COVID-19, đây là danh sách chính thức của WHO: Đây là 47 ứng cử viên được coi là hiệu quả nhất / PDF của tài liệu đầy đủ

nguồn:

Đại lý Dire