Vắc xin COVID-19, Nga đưa ra bằng chứng mới về hiệu quả của Sputnik V
Vắc xin COVID-19 của Nga, SputnikV, là vắc xin đầu tiên tạo nên tên tuổi trên toàn thế giới. Ngày nay, nhiều quốc gia đang đặt ra nghi ngờ về độ tin cậy của vắc-xin coronavirus, được phát triển quá nhanh so với các quy trình khoa học thông thường.
Vắc xin COVID-19, dữ liệu mới trên Sputnik V
Có lẽ vì lý do này mà Nga đã quyết định đưa ra nhiều bằng chứng hơn để chứng minh tính hiệu quả của Sputnik V: trong một cuộc họp báo gần đây, các nhà phát triển đã cung cấp dữ liệu của một phân tích trung gian thứ hai của hơn 18 nghìn trường hợp, từ đó cho thấy hiệu quả của 91.4 %.
Để trình bày dữ liệu Kirill Dmitriev, Giám đốc điều hành của Quỹ đầu tư trực tiếp Nga đang tài trợ cho sự phát triển của ứng cử viên.
Vắc-xin Sputnik V, do Trung tâm Dịch tễ học và Vi sinh vật Gamaleya ở Moscow sản xuất, sử dụng "vectơ" adenovirus (Ad) để cung cấp một gen mã hóa cho protein bề mặt, mũi nhọn, của SARS-CoV-2, loại vi rút gây ra COVID -19.
Chương trình hai liều bắt đầu với vắc xin tăng đột biến Ad26 và tiếp theo là một mũi tiêm nhắc lại 21 ngày sau có tiêm chủng tăng đột biến Ad5.
Gamaleya đã chọn hai adenovirus khác nhau vì lo ngại rằng các phản ứng miễn dịch đối với cùng một vector có thể làm giảm tác động của mũi tiêm tăng cường.
Phản ứng của cộng đồng khoa học đối với vắc xin Sputnik V
Các kết quả của Nga được trình bày hôm nay là một phân tích tạm thời từ 18,794 người tham gia 7 ngày sau khi họ nhận được liều tăng cường. (Cứ bốn người thì có một người được dùng giả dược.) “Mặc dù số trường hợp [COVID-19] vẫn còn ít, nhưng điều này có hiệu quả cao,” Azra Ghani, một nhà dịch tễ học bệnh truyền nhiễm tại Đại học Imperial College London, nói với Science Media Center.
Thử nghiệm đang diễn ra sẽ tiến hành phân tích tạm thời tiếp theo sau 78 trường hợp COVID-19 được xác nhận.
Nhìn chung, các nhà tổ chức thử nghiệm dự kiến thu hút 40,000 người tham gia.
Dmitriev cho biết các nhà nghiên cứu có kế hoạch công bố kết quả của cuộc thử nghiệm trên một tạp chí quốc tế được bình duyệt.
Denis Logunov, Phó giám đốc Trung tâm Gamaleya, lưu ý rằng mặc dù đã quan sát thấy các tác dụng phụ như đau tại chỗ tiêm, nhức đầu và sốt nhưng không có tác dụng phụ nghiêm trọng nào xuất hiện.
“Không có gì bất ngờ,” anh nói trong cuộc họp báo.
Dmitriev kết luận rằng các đối tác ở Ấn Độ, Hàn Quốc, Trung Quốc và Brazil đang sản xuất loại vắc-xin này, có thể có giá dưới 10 USD / liều.
Các thỏa thuận hiện tại sẽ cho phép sản xuất 1 tỷ liều vào năm 2021, với những liều đầu tiên được chuyển giao quốc tế vào tháng Giêng.
Đọc thêm:
Vắc xin COVID-19, Sinopharm: Gần một triệu người được tiêm chủng ở Trung Quốc