ALS có thể dừng lại, nhờ #icebucketchallenge
Chỉ một năm trước, nguồn cấp dữ liệu Facebook tràn ngập video và hình ảnh mọi người dội một xô nước lạnh lên đầu họ với danh nghĩa nghiên cứu y học
Vào thời điểm đó, Ice Bucket Challenge đã trở thành chiến dịch lan truyền mà mọi người đang nói đến - một nỗ lực trực tuyến nhằm nâng cao nhận thức và tài trợ cho bệnh xơ cứng teo cơ một bên, hay còn gọi là bệnh ALS hoặc bệnh Lou Gehrig. Phong trào thu hút sự chỉ trích của phương tiện truyền thông xã hội “chủ nghĩa lười biếng” - một cách thuận tiện để mọi người hành động như thể họ đang tạo ra sự khác biệt mà không đạt được bất cứ điều gì.
Nhưng một năm và hơn 220 triệu đô la quyên góp sau đó, các nhà khoa học tại Johns Hopkins đang tuyên bố một bước đột phá lớn trong nghiên cứu ALS và phần nào ghi nhận thành công đó là do sự quan tâm đông đảo của công chúng. Philip Wong, giáo sư tại Johns Hopkins, người đứng đầu nhóm nghiên cứu cho biết: “Nếu không có nó, chúng tôi sẽ không thể đưa ra các nghiên cứu nhanh chóng như chúng tôi đã làm. “Nguồn vốn từ xô nước đá chỉ là một thành phần của toàn bộ - một phần, nó tạo điều kiện cho nỗ lực của chúng tôi.”
Wong và nhóm của ông đã nghiên cứu ALS trong khoảng một thập kỷ, nhưng như Jonathan Ling, một nhà nghiên cứu khác tại Johns Hopkins, đã nói trong một Hãy hỏi tôi bất cứ điều gì Chủ đề trên trên Reddit, hàng triệu đô la được đưa vào lĩnh vực này đã mang lại cho các nhà nghiên cứu sự ổn định tài chính để theo đuổi các thử nghiệm “rủi ro cao, phần thưởng cao”.
Tiền đã đến vào thời điểm quan trọng khi chúng tôi cần nó, ông Wong Wong nói.
nguồn:
Đọc thêm:
ALS: các gen mới chịu trách nhiệm cho bệnh xơ cứng teo cơ bên được xác định