Các thử nghiệm lâm sàng để tìm cách điều trị hiệu quả cho bệnh nhân Ebola sẽ bắt đầu ở Tây Phi vào tháng tới.

Tổ chức từ thiện y tế Medicins Sans Frontieres, người đã giúp dẫn đầu cuộc chiến chống lại virus, cho biết ba trung tâm điều trị của họ sẽ tổ chức ba dự án nghiên cứu riêng biệt.
Một thử nghiệm liên quan đến việc sử dụng máu của bệnh nhân Ebola hồi phục để điều trị người bệnh ở thủ đô Conakry của Guinea.
Hai loại thuốc kháng vi-rút sẽ được thử nghiệm ở Guinea và một địa điểm chưa được xác nhận.
Đây là một quan hệ đối tác quốc tế chưa từng có, đại diện cho hy vọng cho các bệnh nhân cuối cùng được điều trị thực sự, phát ngôn viên của MSF, Tiến sĩ Annick Antierens nói.
Các thử nghiệm đầu tiên sẽ bắt đầu vào tháng tới. Kết quả ban đầu có thể có sẵn trong tháng 2 2015.
Tổ chức Y tế Thế giới công bố vào tháng 9 rằng các phương pháp điều trị thử nghiệm và vắc-xin cho Ebola cần được theo dõi nhanh.
Hai loại vắc-xin thử nghiệm, được sản xuất bởi GlaxoSmithKline (GSK) và Cơ quan Y tế Công cộng Canada, đã được theo dõi nhanh chóng trong các thử nghiệm an toàn.
Thuốc chủng ngừa GSK đang được thử nghiệm ở Mali, Anh và Mỹ. Nghiên cứu về vắc-xin Canada cũng đang được tiến hành ở Mỹ.

Ba thử nghiệm mới nhất là:
-Trong trung tâm Donka Ebola ở Conakry, Guinea, do Viện Y học Nhiệt đới Antwerp (ITM) lãnh đạo, liên quan đến liệu pháp điều trị huyết tương và huyết tương - sử dụng máu từ các bệnh nhân hồi phục có chứa kháng thể chống lại virus thành công để tăng cường hệ miễn dịch của bệnh nhân;
-Có một trang web chưa được công bố chính thức, được tài trợ bởi Wellcome Trust và được lãnh đạo bởi Đại học Oxford, sử dụng thuốc kháng vi-rút brincidofovir. Nó hoạt động bằng cách can thiệp vào khả năng nhân lên của virus. Tối đa bệnh nhân đồng ý 140 sẽ uống thuốc hai lần một tuần trong khoảng thời gian hai tuần, và tỷ lệ sống sót sẽ được so sánh với những người trước khi dùng thử;
-In Gueckedou, Guinea, do Viện Nghiên cứu Y tế và Sức khỏe Quốc gia Pháp (Inserm), dẫn đầu là sử dụng thuốc kháng virus favipiravir.

Nhiệm vụ to lớn
Đã có một số nghiên cứu giai thoại trong các đợt bùng phát trước đó cho thấy truyền máu có thể có lợi cho bệnh nhân Ebola, nhưng không có bằng chứng khoa học chứng minh. Đây sẽ là lần đầu tiên đã có một thử nghiệm trên con người trên bất kỳ quy mô đáng kể nào.
Phát biểu với BBC từ Conakry, nhà nghiên cứu hàng đầu của ITM Johan van Griensven nói:
Có ba thành phần quan trọng [của nghiên cứu này] - đầu tiên là xác định những người sống sót sau Ebola sẵn sàng hiến máu. Thứ hai là thu thập máu thực tế và thứ ba là quản lý máu [cho bệnh nhân mắc bệnh Ebola].
Tuy nhiên, việc tổ chức hiến máu an toàn ở các nước có hệ thống y tế bị suy yếu là một nhiệm vụ rất lớn.
Ủng hộ và lấy máu cũng rất nhạy cảm về mặt văn hóa ở các nước bị ảnh hưởng.
Ông Van Griensven cho biết, sẽ có một đánh giá về nhân chủng học, hy vọng sẽ cung cấp cho chúng tôi thông tin mà chúng tôi cần để hiểu rõ hơn một chút về cách mà một nghiên cứu như vậy sẽ được cộng đồng nhận thức.
Nó cũng sẽ cho chúng ta hiểu sâu hơn về quan điểm của những người sống sót sau Ebola vì đột nhiên họ có thể có một vai trò cụ thể trong toàn bộ quy mô điều trị cho các bệnh nhân khác.
Đây sẽ là một thành phần quan trọng giúp chúng tôi bắt đầu thực hiện nghiên cứu này một cách tôn trọng và phù hợp.
Tiến sĩ Antierens từ MSF cũng cho biết sự tham gia của cộng đồng là một ưu tiên hàng đầu.
Mỗi bệnh nhân đồng ý tham gia một thử nghiệm sẽ có những rủi ro tiềm ẩn khi phải chịu một liệu pháp mới được giải thích rõ ràng, cô nói.
MSF cho biết những thử nghiệm này là một biện pháp đặc biệt trong những trường hợp đặc biệt, khi họ cố gắng kiểm soát ổ dịch.