Vắc xin Covid ở trẻ em, Pfizer-BioNTech công bố kết quả thành công của một nghiên cứu ở trẻ em 12-15 tuổi: 100% hiệu quả

By cristiano Antonino On Tháng 31, 2021

Vắc xin Covid cho trẻ em, hoặc bất kỳ mức độ nào cho bệnh nhi vị thành niên, đã là chủ đề tranh luận sôi nổi giữa các bác sĩ nhi khoa trong nhiều tháng.

Đại dịch đã giải thích một cách đau đớn rằng coronavirus cũng lây nhiễm cho trẻ em, những người không được miễn trừ các dạng nặng và nhập viện chăm sóc đặc biệt.

Hiện nay người ta đã chứng minh rằng điều này xảy ra với mức độ ít hơn đáng kể so với ở người lớn, nhưng COVID-19 cũng lây nhiễm cho trẻ em là một điều chắc chắn về mặt khoa học.

Đọc thêm: Nhận dạng sớm MIS-C / PIMS trong các khoa cấp cứu nhi khoa: Nghiên cứu SIMEUP

Pfizer-BioNTech đã thực hiện một nghiên cứu thú vị trên hơn 2000 trẻ em từ 12 đến 15 tuổi, cho biết rằng vắc-xin đã chứng minh hiệu quả trong 100% trường hợp

“Ở những người tham gia từ 12-15 tuổi, [vắc-xin COVID-19 của Pfizer] đã chứng minh hiệu quả 100% và phản ứng kháng thể mạnh mẽ, vượt trội so với những gì được báo cáo trong một nghiên cứu về những người tham gia tiêm chủng từ 16-25 tuổi trong một phân tích trước đó và được dung nạp tốt, ”Hai công ty nói một cách hài lòng.

Họ cũng chỉ ra rằng các tác dụng phụ tương tự đối với trẻ em từ 12 đến 15 tuổi như đối với những người từ 16 đến 25 tuổi, nhưng không nói rõ chúng là gì.

Thông thường, các tác dụng phụ của vắc xin Pfizer kéo dài vài ngày và bao gồm sốt, nhức đầu, mệt mỏi và đau, mẩn đỏ hoặc sưng tấy xung quanh vết tiêm.

Những kết quả này, nếu chúng được giữ vững, có thể đẩy nhanh tốc độ trở lại bình thường cho hàng triệu gia đình Mỹ và, tùy thuộc vào sự chấp thuận của cơ quan quản lý, việc tiêm chủng có thể bắt đầu trước khi bắt đầu năm học tiếp theo cho học sinh trung học cơ sở và trung học phổ thông và trẻ em tiểu học không lâu. sau.

Tuy nhiên, "các công ty đã công bố kết quả trong một thông cáo báo chí không bao gồm dữ liệu chi tiết về quá trình", NYT cho biết, "vẫn chưa được bình duyệt hoặc công bố trên một tạp chí khoa học.

Trong khi đó, quốc gia này “không thể hy vọng đạt được khả năng miễn dịch bầy đàn - thời điểm mà khả năng miễn dịch trở nên phổ biến đến mức coronavirus làm chậm quá trình quét của nó trong quần thể - mà không cần tiêm chủng ngay cả những người Mỹ trẻ tuổi nhất”, một số chuyên gia cho biết.

Trẻ em dưới 18 tuổi chiếm khoảng 23% dân số ở Mỹ.

Pfizer-BioNTech: Nghiên cứu của Hoa Kỳ bao gồm 2,260 thanh thiếu niên từ 12-15 tuổi

Trẻ em được tiêm hai liều vắc-xin cách nhau ba tuần - với số lượng và lịch trình giống như dùng cho người lớn - hoặc giả dược nước mặn.

Các nhà nghiên cứu đã ghi nhận 18 trường hợp nhiễm coronavirus ở nhóm dùng giả dược và không có trường hợp nào trong số trẻ em được tiêm vắc-xin này.

Angela Rasmussen, một nhà virus học liên kết với Đại học Georgetown ở Washington, cho biết: “Hiện tại, số lượng ca nhiễm thấp khiến việc phân tích cụ thể về hiệu quả của vắc-xin đối với dân số chung là khó khăn.

Trong khi đó, Pfizer và BioNTech đã bắt đầu thử nghiệm lâm sàng vắc-xin này ở trẻ em dưới 12 tuổi và bắt đầu tiêm chủng cho trẻ em từ 5 đến 11 tuổi vào tuần trước.

Các nhà khoa học của công ty cũng có kế hoạch bắt đầu thử nghiệm vắc-xin này vào tuần tới ở trẻ nhỏ hơn, từ 2 đến 5 tuổi, sau đó là các thử nghiệm ở trẻ từ 6 tháng đến 2 tuổi.

Kết quả của cuộc thử nghiệm ba giai đoạn này dự kiến sẽ diễn ra vào nửa cuối năm nay và các công ty hy vọng sẽ cung cấp loại vắc xin này cho trẻ em dưới 12 tuổi vào đầu năm tới.

Hiện tại, vắc-xin hai liều của Pfizer đã được cấp phép tại 66 quốc gia trên toàn thế giới cho những người trên 16 tuổi, bao gồm cả Mỹ.