Vắc-xin sốt rét đầu tiên có hiệu quả trong hơn 75% trường hợp được phê duyệt: R-21/Matrix-M
R-21/Matrix-M, vắc-xin sốt rét đầu tiên vượt ngưỡng hiệu quả 75% của Tổ chức Y tế Thế giới, đã được phê duyệt
'Một bước đột phá mang tính thời đại', nó giải thích, 'xét rằng bệnh sốt rét, một trong những bệnh truyền nhiễm lâu đời nhất và nguy hiểm nhất, giết chết nửa triệu người trên toàn cầu mỗi năm (một nửa là trẻ em dưới XNUMX tuổi, chủ yếu đến từ châu Phi cận Sahara) .
Đặc điểm của vắc-xin R-21/Ma trận-M mới
Vắc xin R-21/Matrix-M mới – được phát triển bởi một nhóm các nhà nghiên cứu tại Viện Jenner của Đại học Oxford và được các cơ quan quản lý của Ghana phê duyệt – chỉ là vắc xin sốt rét thứ hai được phê duyệt trên toàn thế giới và là vắc xin đầu tiên vượt quá 75% của WHO. ngưỡng hiệu quả (hiệu quả 77% sau 12 tháng theo dõi).
Vắc xin đã được phê duyệt sử dụng cho trẻ em từ 5 tháng đến 36 tháng tuổi, nhóm tuổi có nguy cơ tử vong cao nhất do sốt rét.
Ngoài ra, 'nó có thể được sản xuất trên quy mô lớn và với chi phí khiêm tốn', ghi chú kèm theo viết, 'cho phép hàng trăm triệu liều được cung cấp ở các quốc gia châu Phi bị ảnh hưởng nặng nề nhất bởi bệnh sốt rét.
Vắc-xin có chứa Matrix-M, 'tá dược do Novavax sản xuất, một chất có gốc saponin giúp tăng cường đáp ứng miễn dịch, giúp vắc-xin hoạt động bền bỉ hơn.
Các nghiên cứu trước đây đã chỉ ra vai trò của chất bổ trợ Novavax trong việc tăng hiệu quả của vắc-xin: hiệu quả cao hơn (77%) được tìm thấy ở những người tham gia thử nghiệm nhận được liều lượng chất bổ trợ cao hơn, so với nhóm nhận được liều lượng chất bổ trợ thấp hơn,' họ kết luận .
Đọc thêm
Sốt rét: lây truyền, triệu chứng và điều trị
Vắc xin Sốt rét đầu tiên được WHO phê duyệt
Sốt rét, hy vọng cao từ vắc xin Burkinabe: Hiệu quả trong 77% trường hợp sau khi xét nghiệm
Khẩn cấp tột độ: Chống lại các đợt bùng phát bệnh sốt rét bằng máy bay không người lái