Мозъчни тумори: симптоми, класификация, диагностика и лечение

By Кристиано Антонино On Септември 20, 2022

Мозъчните тумори са неопластични форми (маси от тъкан, произхождащи от неконтролирана пролиферация на нервни клетки), които могат да засегнат мозъка, малкия мозък или нервната система

Причините за мозъчните тумори все още са частично неизвестни, но са идентифицирани редица рискови фактори, които увеличават вероятността от заболяване:

излагане на високи дози радиация;
излагане на вредни вещества (някои проучвания показват, че тези видове тумори се срещат по-често при работници в химическата промишленост или при занаятчии, които използват разтворители);
инфекция, причинена от определени вируси (като Epstein-Barr).

В допълнение, някои видове мозъчни тумори могат да се проявяват в едно и също семейство: в тези случаи е вероятно да има наследствен генетичен компонент.

Изследователите изследват други вероятни причини, като продължителна употреба на мобилни телефони и наличие на посттравматично мозъчно увреждане.

Мозъчните тумори могат да се появят на всяка възраст, но са най-чести при деца на възраст от 3 до 12 години и възрастни на възраст от 40 до 70 години.

Проявите на мозъчния тумор зависят главно от местоположението му и размера на туморната маса.

Причинява се както от увреждане на жизненоважна тъкан, така и от натиска, упражняван от тумора върху мозъка.

Най-честите симптоми на мозъчен тумор са

главоболие (силно сутрин, с тенденция да намалява в течение на деня)
конвулсии;
халюцинации;
гадене или повръщане;
чувство на слабост или намалена чувствителност в ръцете или краката;
липса на координация при ходене;
необичайни движения на очите или зрителни смущения (до слепота);
сънливост;
промени в личността и настроението;
нарушения на паметта и състояния на объркване;
заекване и говорни нарушения.

По принцип, ако неоплазмата засяга една част от мозъка (напр. лявата), симптомът се проявява в противоположната част (дясната): това се дължи на факта, че всяко мозъчно полукълбо управлява страничната част на тялото.

Диагнозата се поставя чрез оценка на общото физическо състояние на пациента и пълен неврологичен преглед, който оценява когнитивните и двигателните дефицити.

В зависимост от резултатите лекарят може да поиска едно или повече инструментални изследвания:

CT (Компютърна аксиална томография);
ЯМР (Ядрено -магнитен резонанс);
радиография на черепа;
електронно сканиране на мозъка.

Лечение на мозъчни тумори

Като се има предвид важността и деликатността на засегнатия орган и трудността на операцията, мозъчните тумори все още са сред най-трудните за лечение.

Методите за лечение на мозъчни тумори са неврохирургия, лъчетерапия и химиотерапия.

За доброкачествени тумори неврохирургията може да бъде излекувана, но за злокачествени тумори (като мултиформен глиобластом) прогнозата остава определено лоша.

Като цяло, неврохирургията служи за намаляване на налягането, което туморът упражнява вътре в черепа и по този начин намалява симптомите; също така подобрява ефекта от лъчетерапията и химиотерапията.

Химиотерапията не дава оптимални резултати, тъй като мозъкът е много труднодостъпен с лекарства поради наличието на естествена бариера за външни агенти.

През последните години обаче изследванията постигнаха напредък, като добавиха нови лекарства за химиотерапия и също така тестваха имунотерапия, техника, базирана на използването на антитела или клетки на имунната система.

Класификация: мозъчните тумори могат да бъдат доброкачествени или злокачествени

Доброкачествените тумори не се образуват от ракови клетки и имат добре дефинирани граници; те обикновено се отстраняват и в повечето случаи не се появяват отново.

Злокачествените тумори се образуват от ракови клетки, нарушават жизнените функции и застрашават оцеляването на пациента. Те обикновено растат много бързо и нахлуват в околните тъкани.

Когато доброкачествен мозъчен тумор пречи на жизнените функции, той се счита за злокачествен, дори ако не е образуван от ракови клетки.

Лекарите класифицират мозъчните тумори според степента, която може да варира от ниска (степен I) до висока (степен IV).

Клетките на тумор с висок клас имат необичаен вид и обикновено растат по-бързо от клетките, принадлежащи на тумори с нисък клас.

Мозъчните тумори също се разделят на първични (които произхождат от мозъчната тъкан) и вторични (които се развиват, когато раковите клетки от друг тумор се разпространят в мозъка)

От своя страна първичните тумори се класифицират според тъканта, в която произхождат.

Първични тумори

Глиоми

Най-чести са глиомите, които представляват около 40 на сто от всички мозъчни тумори.

Глиомите се развиват от поддържащите клетки на централната нервна система (глиални клетки), които са отговорни за изпълнението на важни функции, като например производството на миелин, бялото вещество, което свързва нервите и позволява предаването на нервните импулси.

Медулобластоми

Злокачествените тумори са сред най-често срещаните в детска или юношеска възраст.

Те произхождат от примитивни (развиващи се) нервни клетки, които обикновено изчезват от тялото след раждането.

Подобни публикации

Разходите за здравеопазване в Италия: нарастваща тежест за домакинствата

Април 11, 2024

Aviary Alert: Между еволюцията на вируса и човешките рискове

Април 4, 2024

Ден в жълто срещу ендометриоза

Mar 28, 2024

Надежда и иновация в борбата срещу рака на панкреаса

Mar 27, 2024

Повечето медулобластоми се образуват в малкия мозък, но могат да се развият и в други области на мозъка.

менингиомите

Те произхождат от мозъчните обвивки, т.е. мембраните, които обграждат и предпазват мозъка, и се срещат най-често при жени на възраст между 30 и 50 години.

Те обикновено са доброкачествени и се развиват много бавно, позволявайки на мозъка да се адаптира към тяхното присъствие: ето защо менингиомите обикновено достигат значителни размери, преди да причинят симптоми.

Невриноми

Доброкачествени тумори, които засягат главно слуховия и тригеминалния нерв.

Те произхождат от Шванови клетки (оттук и името „шванома“), които покриват нервните влакна и са отговорни за синтеза на миелин (защитната обвивка, която обгражда нервните клетки).

Те са тумори на зряла възраст и засягат повече жените, отколкото мъжете.

Хемангиобластоми

Те са редки тумори, които обикновено са доброкачествени и бавно растящи.

Те произхождат от клетките на кръвоносните съдове и се характеризират с фамилна честота.

Краниофарингиоми

Доброкачествени тумори, които се развиват в областта на хипофизната жлеза, разположена в близост до хипоталамуса, и са най-чести при деца и юноши.

Обикновено доброкачествени по характер, понякога се смятат за злокачествени, тъй като могат да компресират и увредят хипоталамуса, нарушавайки жизнените функции.

Герминоми

Тумори, които произхождат от примитивни полови клетки или зародишни клетки и се разпространяват през CSF пътищата.

Характерни са за юношеството и мъжкия пол и се повлияват много добре от лъчетерапия.

Първични лимфоми

Произхождащи от лимфоцити (бели кръвни клетки), те са особено злокачествени и често срещани при имунокомпрометирани лица (като пациенти със СПИН).