Ewing-Sarkom, der Knochenkrebs, der Kinder und Jugendliche befällt

By Cristiano Antonio On 17. Nov 2022

Ein sehr starker und anhaltender Schmerz im Knie, Bein oder einem anderen Körperteil, manchmal begleitet von Schwellungen: Dies sind die ersten Symptome des Ewing-Sarkoms, eines Knochentumors, der in Italien jedes Jahr etwa 100 Menschen betrifft, hauptsächlich Kinder und Jugendliche

Genau mit einem „unglaublichen Schmerz“ im Knie begann auch die Krankheit von Alice Manfrini, der 24-jährigen Tiktokerin, die ihr Leben mit der Krankheit Tag für Tag beschrieben hatte und die es leider nicht geschafft hatte.

Wie sie teilen andere junge Menschen aus aller Welt ihre Erfahrungen mit dieser seltenen Krankheit und beschreiben die ersten Symptome (Schmerzen, Schwellungen, Taubheitsgefühle) und die Behandlungsschritte.

ABER WAS IST EWING-SARKOM?

Es handelt sich tatsächlich um eine Familie von Tumorformen mit ähnlichen Merkmalen, die hauptsächlich die Knochen betreffen, insbesondere die des Beckens, der Brustregion und der Beine, wie auf der Airc-Website angegeben.

Das Hauptziel dieser seltenen Tumorart scheinen Männer zu sein, die bis zu eineinhalb Mal häufiger betroffen sind als Frauen, aber die Ursachen und möglichen Prädispositionen für diese Krankheit sind noch nicht vollständig bekannt.

Gegenwärtig gibt es noch nicht einmal eine wirksame Vorbeugung gegen diese Krankheit, deren häufig von Patienten berichtetes Symptom dieser akute und anhaltende Schmerz ist, der sich mit der Zeit verstärkt.

Zur Diagnose ist jedoch ein Besuch beim Facharzt und eine Röntgenaufnahme notwendig.

Nachdem die Diagnose gestellt wurde, ist es wichtig, das Stadium der Erkrankung sofort festzustellen, um die am besten geeignete Therapie einleiten zu können.

In einigen Fällen wird der Tumor mit Chemotherapie, Strahlentherapie oder Operation oder einer Kombination der drei bekämpft, aber es ist auch möglich, eine hochdosierte Chemotherapie anzuwenden, gefolgt von einer Transplantation von Stammzellen, die die durch Chemotherapeutika zerstörten Markzellen ersetzen.

Die Überlebensrate variiert stark, je nachdem, ob der Tumor metastasiert ist oder nicht: Bei jungen Menschen mit nicht metastasierten lokalisierten Tumoren in den Extremitäten beträgt die Überlebensrate 5 Jahre nach der Diagnose 70 %, während sie stark auf unter 40 % abfällt, wenn Metastasen zu Beginn vorhanden sind .