Kolangitis esklerosantea: sintomak, diagnostikoa eta tratamendua
Kolangitis esklerosantea gizonei maizago eragiten die eta kausa ezezaguneko gaixotasuna da, non behazun-hodiak (gibeletik kanpora eramaten duten kanalkuluak) hantu egiten dira eta, beraz, kalibrea murrizten da.
Murrizketa honek gibelean behazun pilaketa eragiten du, gibeleko zelulak kaltetuz.
Esan bezala, kolangitis esklerosikoaren zergatia ezezaguna da, hala ere, badirudi faktore genetikoek eta immunologikoek zeresan handia dutela gaixotasun honen sorreran.
Gaixotasuna beste gaixotasun batzuekin batera gerta daiteke, hala nola hesteetako hantura (batez ere kolitis ultzeragarria).
Kolangitis esklerosantearen diagnostikoa
Askotan, gaixotasuna sintomarik gabe agertzen da eta laborategiko probetan soilik nabaritzen da, batez ere fosfatasa alkalinoarekin.
Normalean 30 eta 50 urte artean agertzen da eta nekearekin, azkurarekin eta icteriziarekin lotzen da.
Sukar-pasarteak izan daitezke hotzikar biziekin, behazun-hodien infekzioagatik.
Kolangitis esklerosikoaren diagnostikoa kolangiografia bidez egiten da, behazun-hodietan kontraste-agente bat injektatzen duen X izpien azterketa.
Azterketa ERCP (kolangiopankreatografia retrogrado endoskopikoa) izeneko teknika endoskopikoa erabiliz egiten da.
Azterketa hori, arrisku batzuk baditu ere, diagnostikoa egiteko azterketa nagusia da.
Gaixotasunaren bilakaera ez da aurreikusten, baina normalean poliki-poliki aurrera egiten du.
Gaixoak urteak izan ditzake gaixotasunak sintomak agertu baino lehen, egonkor mantendu, tarteka edo pixkanaka aurrera egin dezake.
Gibel-gutxiegitasuna 7-15 urteren buruan gerta daiteke.
Gaixotasun hori jasaten duten pazienteen %10 inguruk behazun-hodietako minbizia garatu dezakete, kolangiokarcinoma izenekoa.
Kolangitis esklerosantearen terapia
Ez dago kolangitis esklerosiborako terapia espezifikorik.
Kolangitis esklerosantearen sintomak azkura kontrolatzeko botikekin, infekzioen aurkako antibiotikoekin eta bitamina liposolubleekin (A, D, E eta K) xurgapen defizitagatik xurgatzen ez direnak osatzeko.
Zenbait kasutan, teknika endoskopikoak, erradiologikoak edo kirurgikoak erabil daitezke behazun-hodietako blokeoak kentzeko eta behazun-jarioa hobetzeko.
Gibel-gutxiegitasuna zehazten den kasuetan, transplantea egiteko zantzu bat dago.
Transplantearen ondoren biziraupen-tasa oso altua da, hau da, %80 ingurukoa.
Irakurri ere:
Arrain gordina edo gutxiegi egosiaren arriskuak: opistoriasia
Lehen aldia: ebakuntza arrakastatsua Ume Immunodepresionatuan Erabilera Bakarreko Endoskopioarekin
Crohn-en gaixotasuna: zer da eta nola tratatu
Galesen "koloneko kirurgiaren heriotza-tasa" espero baino handiagoa "
Heste narritagarriaren sindromea (IBS): kontrolpean mantentzeko egoera onbera
Kolitisa eta Heste Narritagarriaren Sindromea: Zer Diferentzia Da Eta Nola Desberdindu?
Heste sumingarriaren sindromea: ager daitezkeen sintomak
Crohn-en gaixotasuna edo heste narritagarriaren sindromea?
AEB: FDAk Skyrizi onartzen du Crohn-en gaixotasuna tratatzeko
Crohn-en gaixotasuna: zer den, eragileak, sintomak, tratamendua eta dieta