درمان COVID-19 ، EMA در حال ارزیابی میزان استفاده از Remdesivir در اروپا است

Emergency Live | COVID-19 treatment, EMA is evaluating the antiviral Remdesivir: after the US, will Europe use it, too?

درمان COVID-19 ، EMA در حال ارزیابی آنتی ویروس Remdesivir است: بعد از آمریکا ، آیا اروپا نیز از آن استفاده خواهد کرد؟

By اتاق خبر On ژوئن 9، 2020

این خبر مهمی بود که سازمان غذا و دارو (FDA) یک روش اضطراری را برای استفاده از Remdesivir در درمان COVID-19 صادر کرد. حالا در اروپا چه؟

EMA در حال ارزیابی استفاده از Remdesivir در معالجه بیماران مبتلا به COVID-19 است

Remdesivir یک داروی ضد ویروسی است که برای درمان بیماری جدید کروناویروس (COVID-19) مورد مطالعه قرار گرفته است. برنامه ای برای مجوز بازار Remdesivir ، داروی ضد ویروسی برای درمان COVID-19 در ایالات متحده ، به آژانس داروهای اروپا (EMA) ارسال شده است.

EMA به طور رسمی ارزیابی در مورد مزایا و خطرات Remdesivir بر روی بیماران را راه اندازی کرده است ، که یک مسیر کوتاه تر را دنبال خواهد کرد. بسته به قابلیت اطمینان داده های ارسالی و با توجه به نیاز احتمالی تولید اطلاعات اضافی برای پشتیبانی از ارزیابی ، این نظر ممکن است ظرف چند هفته صادر شود.

Coronavirus و Remdesivir: خصوصیات آن چیست؟ و چرا انتخاب استفاده از آن برای درمان بیماران COVID-19؟

این ماده مخدر RNA پلیمراز ویروسی است ، یعنی دارویی است که در تولید مواد ژنتیکی ویروسی اختلال ایجاد می کند و از تکثیر ویروس جلوگیری می کند.

فعالیت گسترده ای در شرایط آزمایشگاهی علیه چندین ویروس RNA از جمله SARS-CoV-2 ، ویروسی که باعث COVID-19 می شود ، نشان داده شده است. Remdesivir در ابتدا برای درمان بیماری ویروس ابولا ساخته شده بود.

اگرچه Remdesivir هنوز در اتحادیه اروپا مجاز نیست ، اما این کار فقط برای بیماران از طریق کارآزمایی های بالینی و برنامه های "استفاده دلسوزانه" انجام می شود که به بیماران امکان دسترسی به داروهای غیرمجاز را در مواقع اضطراری شدید می دهد.

در این مرحله ، کنجکاوی در حال افزایش در مورد این دارو وجود دارد ، که در واقع می تواند به عنوان کلید اصلی درمان coronavirus باشد. به خصوص در پیش بینی ترس از بازگشت اوج عفونت در پاییز.