Homályos látás, torz képek és fényérzékenység: keratoconus lehet
Gyakran hallunk a szaruhártyáról, de talán anélkül, hogy igazán tudnánk, mi ez és mire használják, ez a nagyon vékony, körülbelül fél milliméter vastag membrán
Átlátszó és kör alakú, szemünk legelülső részét fedi (világosabban az írisz és a pupilla területét).
Legfontosabb funkciója, hogy a kristálylencsével együtt hozzájáruljon a képek retinára való fókuszálásához: a szaruhártya nem más, mint egy természetes konvergáló lencse, amely átengedi a fénysugarakat a szemen anélkül, hogy elnyelné vagy visszaverődne.
A szaruhártyát érintő betegségek vaksághoz vezethetnek.
Példa erre a keratoconus, egy ritka szembetegség, amely elsősorban a fiatalabbakat érinti, és a ritka szembetegségek között a leggyakoribb.
Mi a keratoconus?
Ez a szaruhártya alakjának elváltozása, amely lekerekítettről kúp alakúra változik, ahogy a név is sugallja.
Ez rossz, torz és homályos látáshoz vezet.
Az alakváltozás ennek a szövetnek a merevségének csökkenése miatt következik be, amely úgymond „rugalmasabbá és gyengébbé” válik. Az intraokuláris nyomás hatására hajlamos elvékonyodni és deformálódni, kúp alakút vesz fel, aminek következtében a képek torzulnak.
Mindkét szemre hatással van?
Igen, az esetek 96%-ában mindkét szem érintett, de általában aszimmetrikusan, azaz a 2 szemen a keratoconus különböző stádiumai vannak.
Leggyakrabban pubertáskorban jelentkezik, bár nagyon ritka esetekben már születéskor is előfordulhat (veleszületett keratoconus).
Krónikus betegség, 30-40 éves korig progrediál, majd spontán leáll.
Vannak enyhe formák, amelyek nem változtatják meg jelentősen a szenvedő életét.
Míg súlyos formákban a szaruhártya túlzott elvékonyodása annak perforációjához vezethet, és szaruhártya-transzplantációra van szükség (az esetek 25%-ában).
Melyek a keratoconus okai?
Nem ismertek.
De van egy örökletes hajlam, ezért fontos ellenőrizni, hogy valamelyik családtag szenved-e ettől (öröklődés 17.5-19%).
Korrelációt mutattak ki bizonyos gyulladásos betegségekkel, például az atópiával és az allergiával, amelyekben bizonyos enzimatikus egyensúlyhiányok a szaruhártya szerkezetének megújulásához vezetnek; genetikai rendellenességekkel, például Ehrles-Danlos-szindrómával és Down-szindrómával (genetikai tényezők); valamint külső okokkal hajlam esetén, mint például allergiás személyeknél a dörzsölésből származó mechanikai mikrotrauma.
Hogyan diagnosztizálható?
A korai diagnózis döntő fontosságú, mert különösen a nagyon fiatal korban a keratoconus gyorsan fejlődhet.
Az egyre hatékonyabb diagnosztikai technikáknak köszönhetően ma már a legtöbb esetben már gyermekkorban felállítják a diagnózist.
A szemészeti vizsgálat után specifikus vizsgálatok a következők: szaruhártya topográfia, gyors és fájdalommentes diagnosztikai vizsgálat, amely lehetővé teszi a szaruhártya felszínének térképének elkészítését és alakjának megtekintését; szaruhártya tomográfia a szaruhártya hátsó felszínének tanulmányozására; és cornea pachymetria a szaruhártya vastagságának mérésére, normál esetben fél milliméter körüli, de keratoconus esetén még vékonyabb.
Olvassa el még
Emergency Live Még több…Élő: Töltse le újságja új ingyenes alkalmazását IOS és Android rendszerre
Corneal Keratoconus, Corneal Cross-Linking UVA kezelés
Keratoconus: A szaruhártya degeneratív és evolúciós betegsége
Égő szemek: tünetek, okok és gyógymódok
Szemészet: az asztigmatizmus okai, tünetei és kezelése
Asztenópia, a szem fáradtságának okai és gyógymódjai
A CBM Italy, a CUAMM és a CORDAID megépíti Dél-Szudán első gyermekszemészeti osztályát
Rövidlátás: mi ez és hogyan kell kezelni
Presbyopia: mik a tünetei és hogyan lehet korrigálni?
Rövidlátás: mi ez a rövidlátás és hogyan lehet korrigálni
Blepharoptosis: Ismerkedés a szemhéj lógásával
Lusta szem: Hogyan lehet felismerni és kezelni az amblyopiat?
Mi az a presbyopia és mikor fordul elő?
Presbyopia: életkorral összefüggő látászavar
Blepharoptosis: Ismerkedés a szemhéj lógásával
Ritka betegségek: Von Hippel-Lindau szindróma
Ritka betegségek: Septo-Optic dysplasia
A szaruhártya betegségei: Keratitis