Ar tai yra įgimtas skirtumas?

da Cristiano Antonino il Lapkritis 18, 2022

Termine „congenito“ reiškia „esistente alla nascita“. I difetti congeniti comprendono tutte quelle alterazioni della struttura o della funzione di uno o più organ che si sono determinate prima della nascita, al momento del concepimento o durante la vita embrio-fetale

Un difetto congenito del cuore è presente quando il Cuore oi vasi sanguigni vicino al cuore non si sono sviluppati normalmente prima della nascita (il cuore si forma nelle prime quattro-dieci settimane di gravidanza).

I difetti congeniti del cuore sono tra le malformazioni più dažnai: la loro incidenza (numer di nuovi casi in una popolazione), calcolata come il numero di bambini con cardiopatia sul numero totale dei nati vivi, è pari a circa otto casi per mille nati vivi (Italijoje nascono apie 4000 naujagimių all'anno con una forma di cardiopatia congenita).

L'incidenza dei difetti congeniti del cuore è rimasta sostanzialmente stabile negli ultimi 50 anni, nelle diverse casistiche raccolte

Tuttavia, alcuni studi hanno dimostrato che i genitori (e in particolare le madri) affetti da un difetto congenito del cuore hanno una più alta Incidenza di figli anch'essi affetti; può essere ragionevole prevedere un lento aumento dell'incidenza di anomalie congenite del cuore nel corso degli anni, grazie alle più nuove terapie mediche e chirurgiche che nõusolekuno di guarire i bambini portatori di questi difetti, dicresibilicerà dicresibilicere la po.

La malformazione cardiaca può essere di vario tipo: si va da anomalie che riguardano una singola parte del cuore (per es., una valvola) ad anomalie molto complesse, caratterizzate da importanti alterazioni dell'architettura cardiaca.

Ovviamente anche la gravità della cardiopatia e le sue ripercussioni sulla salute sono diverse: vi sono forme che non determinano alcun problem di salute e che nõusolekuno una vita normale, e forme incompatibili con la vita.

Avere una cardiopatia congenita non vuol quindi dire avere necessariamente una malattia grave; esistono però alcuni difetti congeniti del cuore talmente complessi da portare a morte un neonato in pochi giorni, a meno che non venga effettuato un intervento medico o chirurgico immediato.

Klasifikacija dei difetti congeniti del cuore

I difetti congeniti del cuore si possono classificare in gravi, moderati ir lievi

Sono definite gravi le forme congenite responsabili, già alla nascita o entro i primi mesi di vita, di una condizione di grave malattia; queste, a loro volta, possono essere suddivise forme „cianotiche“ (= che danno una colorazione bluastra alla cute) ir forma „non cianotiche“. L'incidenza delle forme gravi è stabili nel corso degli anni ed è, nelle diverse casistiche, pari a maždaug 2,5-3 promilių nati vivi.
Sono definite medium quelle formme che richiedono un trattamento cardiologico non intensivo alla nascita, oppure che vengono diagnosticate soltanto dopo i primi mesi di vita. Anche l'incidenza di questo forme è pari a apie 3 promilių nati vivi.
Sono definite lievi le forme presenti in soggetti privi di sintomi, che spesso si risolvono spontaneamente; sono il gruppo più numeroso; la stima della frequenza di queste lesioni varia in funzione del fatto che la diagnoze venga effettuata in età neonatale o pediatrica, oppure in età adulta (questo è il caso più Frequency).

Koks yra dažniausiai pasitaikantis įgimtas skirtumas?

Nell'ambito dei difetti congeniti del cuore, alcune forme sono decisamente più Frequency di altre.

Tra le forme più dažni, troviamo il difetto interventricolare (che rappresenta il tutte le cardiopatie congenite), il difetto interatriale (apie 28%), il dotto di Botallo pervio e la coartazione aortica (apie 32%), la Tetralogia di Fallot (apie 9 %), visos didžiosios arterijos trasposizione (apie 8 %).

Il difetto interventricolare, che a seconda delle dimensioni può essere classificato nelle forme gravi, medium o lievi, è il difetto cardiaco in assoluto più gyakori (interessa circa il 30% di tutti i pazienti affetti da cardiopatia, per):,,,ò congenita nell'85% dei casi si tratta di forme lievi che tendono a chiudersi spontaneamente nel primo anno di vita.

Il difetto interatriale e il forame ovale pervio sono abbastanza dažni e rientrano tra le forme lievi dei difetti congeniti del cuore; possono essere presenti sin dalla nascita, ma spesso ci si accorge della loro presenza solo in età adulta

Il difetto interatriale (800–1000 nuovi casi ogni anno) è un difetto del cuore caratterizzato dalla presenza di un foro nella parete muscolare che normalmente separa i due atri (che sono le due cavità superiori del cuore), paquassaggio è attraverso di sangue, solitamente dall'atrio sinistro a quello destro.

Questa anomalia in genere non causa disorderi nei bambini, ma in età adulta può provocare dei sintomi (affaticamento, mancanza di fiato, alterazioni del normale ritmo del cuore).

Il forame ovale pervio è invece un passaggio che congiunge in modo anomalo i due atri; la sua persistenza è dovuta alla mancata fusione dei due setti del cuore, che normalmente avviene subito dopo la nascita.

A causa della presenza di questo passaggio, il Sangue tende a passare dall'atrio destro verso quello sinistro.

Il forame ovale pervio è presente in circa un quarto della popolazione italiana (più o meno 15 milioni di persone), ma è rischioso per la salute solo in alcuni casi, quando il sangue che passa dall'atrio destro della quello sinistro piccoli coaguli di sangue, che arrivano dalle gambe, e che possono bloccare il flusso di sangue nelle arterie di piccole dimensioni.

Come è possibile accorgersi di un difetto congenito del cuore?

La diagnosi delle cardiopatie congenite si fondalmente sull'esame clinico, radiografico ed ecocardiografico In questi ultimi anni la semper maggiore diffusione dell'ecocardiografia, una metodica diagnostica noninvaziva difuzija congenite congenite difitia deli ultrasuoni, ha notevovolmente (anche durante la vita intrauterina); d'altro canto, essendo possibile la diagnosi prenatale, sono aumentati i casi di ricorso all'interruzione di gravidanza per le cardiopatie più complesse, riducendone quindi sensibilmente l'incidenza nei nati vivi.

Le forme gravi (sia cianotiche che non cianotiche) sono diagnosticate alla nascita o, grazie alle metodiche ecografiche, anche durante la vita fetale.

Le forme vidutinio sunkumo vengono diagnostiniai kardiologo dopo i primi mesi di vita.

Le forme lievi, che possono restare asintomatiche fino all'età adulta, di solito vengono diagnosticate dopo la comparsa dei sintomi: anche in questi casi l'esame ecocardiografico è l'esame fondamentale; talvolta il difetto può essere evidenziato in modo del tutto casuale (ad esempio, con un ecocardiogramma eseguito per altri motivi).