Fargeblindhet: hva er det?
Fargeblindhet – eller dyschromatopsi – er en tilstand som fører til at pasienten utvikler en permanent manglende evne til å gjenkjenne og oppfatte farger
Denne endrede oppfatningen påvirker – avhengig av tilfelle – alle grader av fargeskalaen eller bare noen av dem.
Begrepet 'fargeblindhet' er oppkalt etter John Dalton som først – i 1794 – beskrev denne spesielle lidelsen i sin artikkel 'Ekstraordinære fakta knyttet til fargesyn'.
Vitenskapsmannen led selv av rødgrønn dyschromatopsi eller – mer presist, som det skal ses senere – av deuteranopia.
Fargeblindhet: hva det er forårsaket av og hvem som lider av det
Fargeblindhet avhenger av en recessiv mutasjon som finnes i X-kromosomet, så den er hovedsakelig genetisk i naturen.
Det er derfor i de fleste tilfeller tilstede fra fødselen hos individet.
Som man kan forvente, er det mer sannsynlig at mannlige individer blir påvirket, fordi de er bærere av bare ett X-kromosom, hvis dette ser ut til å være mutert, er det mye mer sannsynlig at individet manifesterer fargeblindhet.
Kvinnelige individer som har et "reserve" X-kromosom i sin genetiske sammensetning, har mindre sannsynlighet for å utvikle fargeblindhet.
Fargeblindhet kan også oppstå som følge av sykdom eller rus fra legemidler som hydroksyklorokin, kjemikalier som styren og organiske løsemidler.
Fargeblindhet eller achromatopsia er å skille fra cerebral achromatopsia hvor manglende evne til å skille farger skyldes en hjernesykdom som også kan erverves.
Fargeblindhet: hvordan det er klassifisert
Fargeblindhet er en tilstand som kombinerer fire forskjellige måter å oppfatte farger på: achromatopsia, protanopia, deuteranopia, tritanopia.
Akromatopsi
Personer med achromatopsi har monokromatisk syn, ser verden i svart og hvitt, ute av stand til å oppfatte rødt, gult eller grønt.
I tillegg til manglende evne til å skille farger, er det ofte lav synsskarphet.
Protanopia og protanomalia
De med protanopia er fullstendig ufølsomme for det røde fargeområdet; de med protanomalia har bare utilstrekkelig følsomhet for det røde fargeområdet.
Deuteranopia og deuteranomali/teranomali
De med deuteranopia er fullstendig ufølsomme for det grønne fargespekteret; de med deuteranomali eller teranomali har bare utilstrekkelig følsomhet for det grønne fargespekteret
Tritanopi og tritanomali
De med tritanopia er fullstendig ufølsomme for det blå fargeområdet; de med tritanomalia er bare utilstrekkelig følsomme for det blå fargeområdet.
Fargeblindhet: diagnosen
Diagnosen fargeblindhet finner sted rundt treårsalderen, en alder der barnet generelt allerede har blitt klar over fargene rundt seg og er i stand til å identifisere dem med et bestemt navn.
Å utsette et barn under tre år for en diagnose av fargeblindhet kan være misvisende for å lykkes med testen.
Diagnose utføres av øyelegen ved hjelp av Ishihara-tabeller
Den såkalte Ishihara-testen ble utviklet av den eponyme legen – en professor ved University of Tokyo – og først publisert i 1917.
Denne testen bruker 38 pseudo-isokromatiske numeriske tabeller som skal vises i rekkefølge.
I disse tabellene har tallene og bakgrunnen en tendens til å bli uskarpe sammen, spesielt for de som faktisk lider av fargeblindhet.
For barn erstattes tallene med en sti som skal spores eller følges med fingeren.
For å undersøke nærmere og studere nøyaktig hvilken form for dyschromatopsi pasienten lider av, er det også lurt å utføre Farnsworth-testen, som består i å legge en serie fargede fliser i riktig fargesekvens.
I tillegg er det utviklet noe programvare – som kan lastes ned gratis på ens smarttelefon eller nettbrett – som gir et første forslag til mulige defekter i fargeoppfattelsen.
En sikker diagnose kan derimot bare stilles etter en omfattende øyeundersøkelse av øyelege ved bruk av de allerede nevnte testene.
Finnes det en kur mot fargeblindhet?
Foreløpig kan fargeblindhet dessverre ikke kureres.
På et eksperimentelt nivå er det en studie på feltet som bruker genterapi for å kurere fargeblindhet ettersom defekten i all hovedsak er genetisk av natur.
Det er flere kliniske studier basert på å integrere det defekte genet (CNGB3) med et sunt.
For øyeblikket involverer forsøkene noen få pasienter med alvorlige former med tilhørende nedsatt syn, gjerne monogene.
Eksistensen av forskjellige typer fargeblindhet, som vi har sett, hvis behandling vil innebære å erstatte ikke bare ett gen, men flere gener, utgjør en begrensning av genterapi som bare er i stand til å bære ett defekt gen.
Følgelig er det fortsatt ingen påvist effektive terapier for å bekjempe fargeblindhet.
Les også
Emergency Live enda mer...Live: Last ned den nye gratisappen til avisen din for iOS og Android
Sykdommer i den okulære konjunktiva: hva er pinguecula og pterygium og hvordan behandle dem
Hva er okulær pterygium og når kirurgi er nødvendig
Glassglassløsning: Hva det er, hvilke konsekvenser det har
Makuladegenerasjon: hva det er, symptomer, årsaker, behandling
Konjunktivitt: Hva det er, symptomer og behandling
Hvordan kurere allergisk konjunktivitt og redusere kliniske tegn: takrolimusstudien
Bakteriell konjunktivitt: Hvordan håndtere denne svært smittsomme sykdommen
Allergisk konjunktivitt: en oversikt over denne øyeinfeksjonen
Keratokonjunktivitt: Symptomer, diagnose og behandling av denne øyebetennelsen
Glaukom: Hva er sant og hva er usant?
Øyehelse: Forhindre konjunktivitt, blefaritt, chalazioner og allergier med øyeservietter
Hva er okulær tonometri og når bør det gjøres?
Tørre øyne-syndrom: Slik beskytter du øynene dine mot PC-eksponering
Autoimmune sykdommer: Sanden i øynene til Sjögrens syndrom
Tørre øyne-syndrom: Symptomer, årsaker og rettsmidler
Hvordan forhindre tørre øyne om vinteren: tips
Blefaritt: betennelse i øyelokkene
Blefaritt: Hva er det og hva er de vanligste symptomene?
Stye, en øyebetennelse som påvirker både unge og gamle
Diplopi: former, årsaker og behandling