Retinoblastom: simptome, cauze, tratament

By Cristiano Antonino On Jan 15, 2023

Ce este retinoblastomul? Este o tumoare a ochiului, care se dezvoltă din celulele retinei. Retina este foarte importantă în vedere, deoarece celulele sale nervoase sunt folosite pentru a percepe semnalele vizuale.

Este o membrană situată în interiorul ochiului.

În primele etape ale dezvoltării ochiului, retinoblastele, precursorii celulelor retiniene, se înmulțesc și generează celulele care vor alcătui retina matură.

În aceste momente, deși rar, se poate întâmpla ca retinoblastele să se înmulțească neregulat, scăpat de sub control și fără a se maturiza, dând naștere unei tumori.

Prin urmare, retinoblastomul poate apărea la copii.

Simptomele retinoblastomului

Leucocoria este principalul simptom alarmant al retinoblastomului.

Este un reflex alb la nivelul pupilei.

În mod normal, pupila, când este lovită de lumină, apare roșie din cauza vaselor de sânge.

În cazul retinoblastomului, însă, apare alb.

Medicul poate observa acest lucru cu un simplu test al ochiului, în timp ce părinții îl observă mai des uitându-se la fotografiile făcute cu blițul.

Al doilea cel mai frecvent simptom este strabismul.

Alte simptome potențial legate de acest tip de tumoră și de un stadiu mai avansat al bolii sunt problemele de vedere, înroșirea părții albe a ochiului, durerea la ochi sau o pupilă care nu se micșorează atunci când este expus la lumină.

Cine este în pericol

Retinoblastomul apare aproape exclusiv la copiii cu vârsta sub 4-5 ani, cu aproximativ 1 caz la 18,000-20,000 de noi nașteri.

Majoritatea acestor tumori apar în primul an de viață al sugarului, scăzând semnificativ în intervalul 1-4 ani și aproape dispărând după vârsta de 5 ani.

Nu există diferențe în frecvența bolii între bărbați și femei. Riscul de retinoblastom crește dacă a existat deja un istoric familial al bolii, adică legat de o mutație a genei Rb1 transmisă de la părinte la copil.

Tipuri de retinoblastom

În cazul retinoblastomului se poate distinge între forme ereditare și sporadice.

În ambele cazuri, boala este adesea consecința unei mutații a genei Rb1, care poate fi moștenită de la părinți (forma ereditară, cea mai mică prevalență) și poate fi prezentă în toate celulele corpului sau poate apărea în timpul creșterii (forma sporadică, 85). la sută din cazuri) și să fie detectabile numai în celulele retiniene.

De asemenea, pot fi detectate tumori monolaterale, care afectează doar un ochi, și tumori bilaterale, care afectează ambii ochi.

Tumorile monolaterale apar la o vârstă mai târzie (60 la sută din cazuri), în timp ce tumorile bilaterale (40 la sută din cazuri) apar mai devreme, după cum am menționat mai sus, adesea în primele 12 luni de viață.

Tumorile bilaterale depind de o mutație constituțională, care poate implica toate celulele corpului și apar spontan la pacient sau prin moștenire.

Cauze și prevenire

Pentru a desfășura activități preventive ar fi necesar să se cunoască cauzele care au condus la apariția tumorii cel puțin pentru a fi cunoscute de societate, cel puțin prin date statistice din observații epidemiologice.

Cu toate acestea, este rar ca tumorile să aibă o singură cauză.

Drept urmare, în majoritatea cazurilor este aproape imposibil să se identifice originea unei tumori la un pacient după fapt folosind criterii științifice.

Este foarte dificil la adulți, cu atât mai mult la copii, având în vedere vârsta lor foarte fragedă.

Pentru formele preponderent sporadice, în prezent nu este posibilă definirea unor strategii eficiente de prevenire, deoarece medicina nu a identificat încă factori de risc modificabili.

În consecință, este foarte important să reiterăm un concept: în cazul retinoblastomului sporadic la un copil, părinții nu trebuie să-și reproșeze nimic în dimineața copilului.

Tratament pentru retinoblastom

Deoarece aceasta este o tumoră foarte rară, este important să mergeți la un centru specializat în tratamentul acestei boli.

În general, conform statisticilor, după un diagnostic de retinoblastom, în medie 9 din 10 copii reușesc să depășească tumora, fără consecințe sau efecte secundare deosebite.

În funcție de pacient și de caracteristicile bolii, se va defini cea mai potrivită terapie.

Până în urmă cu câteva decenii, intervenția chirurgicală era singura opțiune pentru copiii cu această tumoră și presupunea îndepărtarea globului ocular și a unei părți a nervului optic.

postări asemănatoare

Cheltuielile cu sănătatea în Italia: o povară în creștere pentru gospodărie

Aprilie 11, 2024

Alertă aviară: între evoluția virusului și riscurile umane

Aprilie 4, 2024

O zi în galben împotriva endometriozei

Mar 28, 2024

Speranță și inovație în lupta împotriva cancerului pancreatic

Mar 27, 2024

Astăzi, cu chimioterapie și datorită altor tehnici de tratament local, operația de demolare a devenit mai puțin frecventă și ochiul poate fi salvat într-un procent mare de cazuri.

Chimioterapia este cu siguranță cea mai puternică terapie împotriva bolii

Pe lângă terapia sistemică, care constă în administrarea intravenoasă a medicamentului, care ajunge în toate părțile corpului, poate fi utilizată și chimioterapia intra-arterială sau intra-vitreală.

În primul caz, medicamentul este administrat direct prin artera oftalmică, în cel de-al doilea este injectat în corpul vitros.

Printre cele mai moderne tehnici localizate se numără cu siguranță și utilizarea laserelor.

Cu un fascicul de lumină laser, vasele de sânge ale tumorii sunt îndepărtate, trecând prin ochi.

Se mai poate menționa și crioterapia, care distruge tumora folosind frig.

Alegerea diferitelor terapii locale depinde de extinderea și localizarea tumorii în retină.