Ce este retinita pigmentară?

By Cristiano Antonino On Februarie 10, 2023

Sănătate cursor

Retinita pigmentară (RP) este un grup de probleme oculare care afectează retina. Această condiție schimbă modul în care retina răspunde la lumină, îngreunând vederea

Persoanele cu RP își pierd vederea încet în timp.

De obicei, însă, nu devin complet orbi.

Ce cauzează retinita pigmentară?

RP este o afecțiune genetică, ceea ce înseamnă că poate fi transmisă în familii.

Tipul și viteza pierderii vederii din cauza RP variază de la persoană la persoană.

Depinde de forma bolii.

Simptomele retinitei pigmentare

RP poate duce la pierderea vederii în următoarele moduri:

Pierderea vederii nocturne. Orbirea nocturnă este atunci când nu poți vedea nimic în întuneric. Vederea poate fi normală în timpul zilei. Când începeți să vă pierdeți vederea pe timp de noapte, durează mai mult să vă adaptați la întuneric. Este posibil să vă împiedicați de obiecte sau să aveți dificultăți de a conduce la amurg și noaptea. De asemenea, este posibil să aveți dificultăți în a vedea la cinema sau în alte medii slab iluminate.
Pierderea treptată a vederii periferice (laterale). Aceasta este cunoscută sub numele de „viziune de tunel”. Vă puteți lovi de obiecte în timp ce vă deplasați. Acest lucru se datorează faptului că nu poți vedea obiectele de dedesubt și din jurul tău.
Pierderea vederii centrale. Unii oameni au și probleme cu vederea centrală. Acest lucru poate face dificilă efectuarea unor sarcini detaliate, cum ar fi citirea sau înfilarea unui ac.
Probleme de vedere a culorilor. Unii oameni pot avea probleme în a vedea diferite culori.

Cum este diagnosticată retinita pigmentară?

RP poate fi diagnosticat și măsurat prin:

Testare genetică. Acest test analizează o probă de sânge sau alt țesut pentru a vedea dacă aveți anumite gene asociate cu o boală. De asemenea, poate ajuta la determinarea cursului sau severității probabile a bolii și dacă terapia genică pentru înlocuirea genei defecte poate fi utilă.
Electroretinografie. Acest test măsoară activitatea electrică a retinei, adică capacitatea acesteia de a răspunde la lumină. Funcționează ca electrocardiograma, care măsoară activitatea și sănătatea inimii.
Test de câmp vizual. RP poate afecta vederea periferică (laterală). Testul câmpului vizual ajută la măsurarea vederii laterale și la detectarea punctelor moarte.
Coerență a tomografiei optice. Cunoscut și sub numele de OCT, acest test imagistic preia imagini speciale, foarte detaliate ale retinei. Poate ajuta la diagnosticarea RP și la descoperirea impactului său asupra retinei.

Poate fi tratată retinita pigmentară?

Nu există un singur tratament pentru RP, deoarece există mai mult de 100 de gene care o cauzează.

Oamenii de știință studiază de ce și cum funcționează RP în familii.

Ei speră să dezvolte tratamente pe baza acestor informații.

Unele cercetări au arătat că vitamina A poate încetini progresia unor forme de RP, dar există îngrijorarea că aportul ridicat al acestor suplimente poate duce la agravarea altor boli oculare.

Oftalmologul dumneavoastră vă poate sfătui cu privire la riscurile și beneficiile vitaminei A și cât de mult puteți lua în siguranță.

Luarea prea multă vitamina A poate fi dăunătoare, iar dovezile efectului acesteia asupra progresiei RP nu sunt consistente.

Prin urmare, suplimentele de vitamina A nu sunt recomandate în prezent.

Unii pacienți dezvoltă umflarea retinei și pot fi ajutați de un anumit tip de picături pentru ochi sau medicamente administrate pe cale orală.

De asemenea, pot apărea cataractă sau opacizarea cristalinului, pentru tratamentul cărora unii pacienți pot necesita intervenții chirurgicale.

Există, de asemenea, o „retină artificială” numită implant ARGUS II, care poate fi utilă pentru unii pacienți cu pierdere severă a vederii din cauza RP.

O formă de RP cauzată de un defect al genei RPE65 poate fi acum tratată cu un medicament (voretigene neparvovec-rzyl).

Acest medicament este injectat sub retină în timpul unei intervenții chirurgicale la ochi numită vitrectomie.

Oamenii de știință lucrează din greu pentru a dezvolta terapii genetice pentru alte forme de RP, așa că este foarte important să știm ce defect genetic specific cauzează RP.

Persoanele cu deficiențe de vedere pot învăța cum să profite la maximum de vederea rămasă.

postări asemănatoare

Cheltuielile cu sănătatea în Italia: o povară în creștere pentru gospodărie

Aprilie 11, 2024

Alertă aviară: între evoluția virusului și riscurile umane

Aprilie 4, 2024

O zi în galben împotriva endometriozei

Mar 28, 2024

Speranță și inovație în lupta împotriva cancerului pancreatic

Mar 27, 2024

Există multe dispozitive și moduri diferite de a face lucruri care pot ajuta la îndeplinirea sarcinilor.

Specialiștii în viziune vă pot învăța cum să utilizați aceste instrumente și tehnici.

Dacă aveți RP și intenționați să aveți copii, discutați cu un consilier genetic despre posibilitatea de a transmite această boală oculară copiilor dumneavoastră.