Emergency Live | Cardiac arrest defeated by a software? Brugada syndrome is near to an end

Патологије леве коморе: проширена кардиомиопатија

By Цристиано Антонино On 9. новембра 2022.

Дилатирана кардиомиопатија је болест срца у којој је лева комора, која пумпа крв у циркулацију, увећана и не може нормално да се контрахује или скраћује

Дилатациона кардиомиопатија је болест срчаног мишића у којој је лева комора, срчана комора која пумпа крв у циркулацију, увећана и не успева да се контрахује или скраћује нормално.

То значи да за сваки откуцај срца срце шаље мање крви у циркулацију него што је нормално.

Термин 'дилатирано' указује на повећање величине и каријеса, често са смањеном способношћу контракције.

Учесталост у општој одраслој популацији је око 1 на 2500 случајева, али се код деце сматра ретком болешћу и њена годишња учесталост у педијатријском узрасту је 0.57 случајева на 100,000 особа годишње.

Дилатирана кардиомиопатија може бити примарна (без очигледног хемодинамског узрока вентрикуларне дисфункције), узрокована другим факторима или структурним променама срца

У многим случајевима, изолована проширена кардиомиопатија је узрокована променама (мутацијама) у нашим ДНК генима (генетски детерминисани облици).

Болест може бити узрокована мутацијама у великом броју различитих гена.

Тренутно је могуће идентификовати генетску основу код око 60 одсто оболелих особа.

Као резултат миокардитиса може доћи до проширене кардиомиопатије

Ово је запаљенска промена у срчаном мишићу, често узрокована вирусним инфекцијама.

Не показују сва деца са дилатираном кардиомиопатијом симптоме.

Постоји хронична и акутна фаза болести.

Присуство симптома може зависити од стадијума живота детета и не одражава увек тежину основне болести.

Могући симптоми проширене кардиомиопатије укључују:

Нижа толеранција вежбања него код друге деце, са отежаним дисањем, отежаним дисањем и/или отежаним дисањем;
Код одојчади и млађе деце најчешћа манифестација је смањено храњење, диспнеја током оброка са обилним знојењем, хипо- или хиперреактивност;
Много ређе: лупање срца и/или синкопа (изненадни, пролазни губитак свести)

Када постоји сумња на проширену кардиомиопатију, о детету мора да брине тим од неколико специјалиста

Истраживања неопходна за дијагнозу укључују:

Мерење срчане фреквенције, крвног притиска, брзине дисања, периферне засићености кисеоником и телесне температуре;
Преглед срца са аускултацијом срца и откривањем знакова срчане инсуфицијенције (оток или едем ногу, напуњеност вена и јетре и понекад абнормални срчани ритам);
Грудног коша;
Електрокардиограм (ЕКГ);
Ехокардиограм;
Кардиопулмонални тест или електрокардиограм вежбања;
Снимање срчаног ритма током 24 сата (Холтер ЕКГ);
Тестови крви;
Магнетна резонанца срца;
Повремено катетеризација срца;
Остала испитивања могу се поставити на основу специфичне клиничке слике.

У случају сумње на наследни пренос, дубинско генетско испитивање (када је генски дефект идентификован код оболелог сродника) може бити корисно да се открије одговорна генска мутација, вероватно чак и пре њене клиничке манифестације.

Релатед Поруке

Здравствена потрошња у Италији: растући терет за домаћинство

11. април 2024.

Авиари Алерт: Између еволуције вируса и људских ризика

4. април 2024.

Дан у жутом против ендометриозе

28. марта 2024

Нада и иновације у борби против рака панкреаса

27. марта 2024

Тренутно не постоје терапије које би омогућиле излечење ове болести.

Међутим, постоје третмани који могу контролисати и вратити срчану функцију, значајно смањити симптоме и побољшати квалитет живота ове деце:

Лечење проширене кардиомиопатије је првенствено и у почетку медицинско и веома је сложено;
У одабраним и екстремним случајевима може бити индикована механичка помоћ са вештачким срцем;
У завршним стадијумима болести неопходна је трансплантација срца.