Hjärntumörer är neoplastiska former (vävnadsmassor som härrör från okontrollerad spridning av nervceller) som kan påverka hjärnan, cerebellum eller nervsystemet

Orsakerna till hjärntumörer är fortfarande delvis okända, men ett antal riskfaktorer har identifierats som ökar sannolikheten för att bli sjuk:

• exponering för höga doser av strålning;
• exponering för skadliga ämnen (vissa studier visar att dessa typer av tumörer förekommer oftare hos arbetare inom kemisk industri eller hos hantverkare som använder lösningsmedel);
• infektion orsakad av vissa virus (som Epstein-Barr).

Dessutom kan vissa typer av hjärntumörer förekomma i samma familj: i dessa fall finns det sannolikt en ärftlig genetisk komponent.

Forskare undersöker andra troliga orsaker, som långvarig användning av mobiltelefoner och förekomsten av posttraumatisk hjärnskada.

Hjärntumörer kan slå till i alla åldrar, men är vanligast hos barn i åldrarna 3 till 12 och vuxna i åldrarna 40 till 70.

Manifestationerna av en hjärntumör beror främst på dess placering och storleken på tumörmassan.

Det orsakas både av skador på vital vävnad och av det tryck som tumören utövar på hjärnan.

De vanligaste symtomen på en hjärntumör är

• huvudvärk (stark på morgonen, tenderar att minska under dagen)
• kramper
• hallucinationer;
• illamående eller kräkningar;
• känsla av svaghet eller minskad känslighet i armar eller ben;
• brist på koordination när man går;
• onormala ögonrörelser eller synstörningar (upp till blindhet);
• dåsighet;
• personlighet och humör förändringar;
• minnesstörningar och förvirringstillstånd;
• stamning och talstörningar.

I allmänhet, om en neoplasm påverkar en del av hjärnan (t.ex. den vänstra) manifesterar symtomet sig i den motsatta delen (höger): detta beror på det faktum att varje hjärnhalva styr den laterala motparten av kroppen.

Diagnosen ställs genom att utvärdera patientens allmänna fysiska tillstånd och en fullständig neurologisk undersökning som bedömer kognitiva och motoriska brister.

Beroende på resultaten kan läkaren begära en eller flera instrumentella undersökningar:

• CT (Computed Axial Tomography);
• MRI (magnetisk resonanstomografi);
• radiografi av skallen;
• elektronisk hjärnskanning.

Behandling av hjärntumörer

Med tanke på vikten och känsligheten hos det drabbade organet och svårigheten med operation är hjärntumörer fortfarande bland de svåraste att behandla.

De behandlingar som används för att behandla hjärntumörer är neurokirurgi, strålbehandling och kemoterapi.

För benigna tumörer kan neurokirurgi vara botande, men för maligna tumörer (som glioblastoma multiforme) är prognosen fortfarande avgjort dålig.

Generellt sett tjänar neurokirurgi till att minska trycket som tumören utövar inuti skallen och därmed minska symtomen; det förstärker också effekten av strålbehandling och kemoterapi.

Kemoterapi ger inte optimala resultat, eftersom hjärnan är mycket svår att nå med droger på grund av närvaron av en naturlig barriär mot yttre agens.

Under de senaste åren har forskningen dock gjort framsteg, tillfört nya kemoterapiläkemedel och även testat immunterapi, en teknik som bygger på användning av antikroppar eller celler i immunsystemet.

Klassificering: hjärntumörer kan vara godartade eller maligna

Godartade tumörer bildas inte av cancerceller och har väldefinierade marginaler; de tas vanligtvis bort och i de flesta fall återkommer de inte.

Maligna tumörer bildas av cancerceller, försämrar vitala funktioner och äventyrar patientens överlevnad. De växer vanligtvis mycket snabbt och invaderar omgivande vävnad.

När en godartad hjärntumör stör vitala funktioner anses den vara malign även om den inte bildas av cancerceller.

Läkare klassificerar hjärntumörer efter grad, som kan variera från låg (grad I) till hög (grad IV).

Cellerna i en höggradig tumör har ett onormalt utseende och växer i allmänhet snabbare än celler som tillhör låggradiga tumörer.

Hjärntumörer delas också in i primära (som har sitt ursprung i hjärnvävnad) och sekundära (som utvecklas när cancerceller från en annan tumör sprider sig till hjärnan)

I sin tur klassificeras primära tumörer efter vilken vävnad de har sitt ursprung i.

Primära tumörer

Gliom

De vanligaste är gliom, som står för cirka 40 procent av alla hjärntumörer.

Gliom utvecklas från stödcellerna för det centrala nervsystemet (gliaceller) som är ansvariga för att utföra viktiga funktioner, som att producera myelin, det vita ämnet som kantar nerver och låter nervimpulser överföras.

medulloblastom

Maligna tumörer bland de vanligaste i barndomen eller tonåren.

De härstammar från primitiva (utvecklande) nervceller som normalt försvinner från kroppen efter födseln.

De flesta medulloblastom bildas i lillhjärnan, men kan även utvecklas i andra delar av hjärnan.

meningiom

De har sitt ursprung i hjärnhinnorna, det vill säga de hinnor som omger och skyddar hjärnan, och är vanligast hos kvinnor mellan 30 och 50 år.

De är i allmänhet godartade och utvecklas mycket långsamt, vilket gör att hjärnan kan anpassa sig till deras närvaro: det är därför meningiom vanligtvis når en ansenlig storlek innan de orsakar symtom.

Neurinom

Godartade tumörer som främst påverkar hörsel- och trigeminusnerverna.

De kommer från Schwann-celler (därav namnet "schwannom") som täcker nervfibrer och är ansvariga för att syntetisera myelin (det skyddande höljet som omger nervceller).

De är tumörer i vuxen ålder och drabbar kvinnor mer än män.

Hemangioblastom

De är sällsynta tumörer som vanligtvis är godartade och långsamt växande.

De har sitt ursprung i blodkärlsceller och kännetecknas av en familjär förekomst.

Kraniofaryngiom

Godartade tumörer som utvecklas i regionen av hypofysen, som ligger nära hypotalamus, och är vanligast hos barn och ungdomar.

Generellt godartade till sin karaktär anses de ibland vara maligna eftersom de kan komprimera och skada hypotalamus och försämra vitala funktioner.

Germinom

Tumörer som härrör från primitiva könsceller eller könsceller och sprids genom CSF-vägarna.

De är typiska för tonåren och det manliga könet och svarar mycket bra på strålbehandling.

Primära lymfom

Lymfocytiska (vita blodkroppar) härledda, de är särskilt maligna och vanliga hos immunförsvagade individer (såsom AIDS-patienter).

Läs också:

Emergency Live Ännu mer...Live: Ladda ner den nya gratisappen för din tidning för IOS och Android

Sköldkörtelcancer: Typer, symtom, diagnos

Pediatriska hjärntumörer: typer, orsaker, diagnos och behandling

Hjärntumörer: CAR-T ger nytt hopp för behandling av inoperabla gliom

Lymfom: 10 larmklockor som inte ska underskattas

Non-Hodgkins lymfom: Symtom, diagnos och behandling av en heterogen grupp av tumörer

CAR-T: En innovativ terapi för lymfom

Vad är CAR-T och hur fungerar CAR-T?

Symtom och behandling för hypotyreos

Hypertyreos: Symtom och orsaker

Kirurgisk hantering av den misslyckade luftvägen: En guide till prekutan krikotyrotomi

Sköldkörtelcancer: Typer, symtom, diagnos

Barncancer, en ny kemofri terapeutisk metod för neuroblastom och medulloblastom i barndomen

Att höja ribban för pediatrisk traumavård: analys och lösningar i USA

Källa:

Pagine Mediche