Kardiyomiyopatiyalar: ular nima va davolash usullari

By Krishtianu Antonino On Jul 24, 2022

Kardiyomiyopatiyalar, bizning yuragimiz tinimsiz mushak bo'lib, u hech qachon ishlashdan to'xtamaydi: uning zarbalari tufayli qon butun tanaga pompalanadi, kislorod va ozuqa moddalarini miyaga va boshqa barcha organlarga olib boradi.

Sog'lom yurakka ega bo'lish yaxshi hayot sifati uchun zarurdir, shuning uchun biz unga g'amxo'rlik qilishimiz, turmush tarzimizga e'tibor berishimiz va tibbiy yordamga muhtojligini ko'rsatishi mumkin bo'lgan qo'ng'iroqlarni qabul qilishni o'rganishimiz kerak.

Yurakka ta'sir qilishi mumkin bo'lgan kasalliklarga yurak mushaklariga ta'sir qiluvchi kardiyomiyopatiyalar (miyokard) kiradi.

Kardiyomiyopatiyalar har xil bo'lishi mumkin, eng dolzarblari kengaygan, gipertrofik, aritmogen yoki cheklovchi bo'lib, og'ir kasallik bo'lib, o'z vaqtida davolanmasa, nafas qisilishi, dekompensatsiya va potentsial o'limga olib keladigan aritmiyaga olib kelishi mumkin.

Ular har qanday jins va yoshdagi bemorlarga, jumladan, bolalar va o'smirlarga, ko'pincha 20 yoshdan 40 yoshgacha bo'lgan bemorlarga ta'sir qilishi mumkin.

Kengaygan kardiyomiyopatiya: qanday alomatlar bor?

Eng keng tarqalgan kardiyomiyopatiya chap qorinchaga ta'sir qiluvchi kengaygan kardiyomiyopatiya bo'lib, uning nomidan ko'rinib turibdiki, kengayib, biz sistolik/past ejeksiyon fraktsiyasi yurak etishmovchiligi deb ataladigan qon nasos funktsiyasining buzilishiga olib keladi.

U keltirib chiqaradigan asosiy asorat - yurak etishmovchiligi, o'limga olib keladigan juda jiddiy holat.

Kengaygan kardiyomiyopatiyaning turli sabablari orasida oldingi miokard infektsiyalari, kimyoterapiya preparatlarini qo'llash va spirtli ichimliklarni suiiste'mol qilish mavjud.

Taxminan 40 foiz hollarda sabab normal yurak faoliyatida ishtirok etadigan genlarni o'z ichiga olgan DNK mutatsiyasidir; bu shakllar oilaviy bo'lishi mumkin, ya'ni bir oiladagi bir nechta shaxslarda mavjud.

Biroq, boshqa hollarda, sabablar hali aniq bo'lmasligi mumkin va u idiopatik deb ta'riflanadi.

Ammo uning simptomatologiyasi yurak etishmovchiligiga o'xshaydi va zaiflik, umumiy charchoq, nafas qisilishi, quruq yo'tal, qorin va oyoqlarning shishishi, bosh aylanishi va hushidan ketish hissini o'z ichiga oladi.

Aritmiyaning paydo bo'lishi yurak urishi va hushidan ketishga olib kelishi mumkin.

KARDIOPROFEKTSION VA KARDIOPULMONARIY RESUKSITASI? EMD112 BOOTH ga tashrif buyuring.

Gipertrofik kardiyomiyopatiyalar: sabablari nima?

Gipertrofik kardiyomiyopatiyada biz doimo yurak faoliyatining buzilishini ko'ramiz, ammo bu miyokardning qalinlashishi bilan bog'liq bo'lib, bu chap qorincha elastikligini va yurak qabul qiladigan va pompalay oladigan qon miqdorini buzadi.

Ba'zida yurakning qalinlashishi qon oqimiga haqiqiy to'siqni keltirib chiqaradi (obstruktiv shakl), yurak faoliyatini yanada buzadi.

Bu kengaygan shaklga qaraganda kam uchraydigan holat bo'lib, asosan irsiy sabablarga bog'liq bo'lib, shuning uchun tug'ilishdan beri moyil bo'lgan shaxslarda paydo bo'ladi.

Gipertrofik kardiyomiyopatiya ko'pincha asemptomatikdir, ayniqsa erta bosqichlarda.

Eng tez-tez uchraydigan klinik ko'rinishlar yurak etishmovchiligi (ko'krak qafasidagi og'riq, nafas qisilishi, shish) yoki aritmiya mavjudligi (yurak urishi, hushidan ketish, to'satdan o'lim) bilan bog'liq bo'lib, ular ko'pincha jismoniy mashqlar paytida yuzaga keladi.

Aritmogen kardiyomiyopatiyalar: kam uchraydigan holat

Aritmogen kardiyomiyopatiya asosan yurakning o'ng tomonini o'z ichiga oladi va yurak aritmi xavfini oshiradi.

Kasallik 40% hollarda genetik jihatdan aniqlanadi va bemorlar ko'pincha yillar davomida asemptomatik yoki paucimptomatik bo'ladi.

Birinchi alomatlar odatda 30 yoshdan 50 yoshgacha paydo bo'ladi va aritmiya tufayli yuzaga keladi, bu ham to'satdan o'limga olib kelishi mumkin, ayniqsa yoshlar va sportchilarda.

Kasallikning ilg'or bosqichlarida yurak disfunktsiyasining rivojlanishi yurak etishmovchiligiga olib kelishi mumkin.

Cheklovchi kardiyomiyopatiya: ko'pincha tizimli kasalliklar bilan bog'liq bo'lgan holat

Cheklovchi kardiyomiyopatiya qorincha devorlarining qattiqlashishi va elastikligini yo'qotishini o'z ichiga oladi: bu erda ham yurak etarli miqdordagi qonni qabul qila olmaydi yoki pompalay olmaydi.

Bundan tashqari, kasallikning yanada og'ir bosqichlarida sistolik funksiya, ya'ni yurakning qisqarish qobiliyati ham buziladi.

Ba'zi hollarda bu idyopatik shakllar bo'lib, faqat yurakni o'z ichiga oladi.

Ko'pincha, amiloidoz va Fabry kasalligi kabi ko'p tizimli kasalliklar, organlar faoliyatiga xalaqit beradigan noyob kasalliklar bilan bog'liq.

Cheklovchi kardiyomiyopatiya belgilarining boshlanishi asta-sekin yoki to'satdan bo'lishi mumkin.

Bular boshqa kardiyomiyopatiyalarnikiga o'xshaydi va nafas olish qiyinlishuvi, nafas qisilishi, ayniqsa jismoniy zo'riqish paytida, yurak urishi, oyoq va qorinning shishishi.

Oshqozon-ichak va nevrologik kasalliklar kabi ko'p tizimli ishtirok bilan bog'liq boshqa alomatlar bo'lishi mumkin.

EKG uskunasi? EMERGENCY EXPO ko'rgazmasida ZOLL BOOTH ga tashrif buyuring

Kardiyomiyopatiya: tashxis qo'yish uchun qanday testlarni o'tkazish kerak?

tegishli adabiyotlar,

Italiyada sog'liqni saqlash xarajatlari: uy xo'jaliklari uchun ortib borayotgan yuk

Apr 11, 2024

Aviary Alert: Virus evolyutsiyasi va inson xavflari o'rtasida

Apr 4, 2024

Endometriozga qarshi sariq rangdagi kun

Mar 28, 2024

Oshqozon osti bezi saratoniga qarshi kurashda umid va innovatsiya

Mar 27, 2024

Havo tez yordam mashinasi 720×90 chetga logotip - chetga logotip ustasi

Kardiyomiyopatiya odatda tashxis qilinadi favqulodda yordam xonasi yoki bemor ma'lum bir simptomatologiyadan shikoyat qilib, kardiologik tekshiruvdan o'tishni so'raganda, ehtimol ularning umumiy amaliyot shifokorining tavsiyasi bilan (lekin tekshiruvlar asemptomatik bo'lishi mumkin bo'lgan, ammo kardiologik muammolar bilan tanish bo'lgan bemorlarda ham tez-tez bo'ladi).

Kardiyomiyopatiyani tashxislash uchun testlar odatda invaziv emas va qon testlari, elektrokardiogramma va ekokardiyogramni o'z ichiga oladi.

Agar mutaxassis tegishli deb hisoblasa, patologiya haqida batafsil ma'lumot olish uchun zarur bo'lgan yurak magnit-rezonans tomografiyasi va kardiopulmoner test kabi ikkinchi darajali tekshiruvlar zarur bo'lishi mumkin.

Agar genetik kasallikdan shubha qilingan bo'lsa, genetik tekshiruv ko'rsatilishi mumkin.

Kardiyomiyopatiyalar qanday davolanadi?

Kardiyomiyopatiyalarni davolashga kelsak, yo'l patologiyaning xususiyatlariga qarab, farmakologik bo'lishi va / yoki asboblarni implantatsiya qilishni o'z ichiga olishi mumkin.

Umuman olganda, kengaygan kardiyomiyopatiya uchun renin-angiotensin o'qini inhibe qiluvchi dorilar, beta-blokerlar, angiotensin retseptorlari antagonistlari va yangi SGLT2 inhibitörleri buyuriladi.

Gipertrofik va aritmogen kardiyomiyopatiya uchun ishlatiladigan dorilar har doim beta-blokerlar, shuningdek, antiaritmik va kaltsiy kanal blokerlari hisoblanadi.

Boshqa tomondan, cheklovchi kardiyomiyopatiya sohasida o'ziga xos terapiyani belgilash uchun ko'p tizimli kasalliklarning ikkilamchi shakllari mavjudligini izlash kerak.

Ba'zi hollarda, agar patologiya og'irroq bo'lsa yoki aritmiya xavfi yuqori bo'lsa, yurak stimulyatori yoki defibrilator implantatsiyadan foydalaniladi.

Kasallik rivojlanganda va rivojlanishda davom etsa, qorincha yordami moslamasini implantatsiya qilish va o'ta og'ir holatlarda yurak transplantatsiyasi bilan jarrohlik choralarini ko'rish kerak.

Genetik tekshiruvning ahamiyati

Yuqorida aytib o'tganimizdek, kardiyomiyopatiyaning ba'zi shakllarining ildizida irsiy genetik o'zgarishlar yotadi, ular oilalar ichida yuqishi mumkin.

Shu nuqtai nazardan, genetik tekshiruv klinik shubhani tasdiqlashda va oilada yuqori xavf ostida bo'lgan shaxslarni aniqlashda asosiy yordam beradi.

Bu tezkor tashxis qo'yish va mumkin bo'lgan erta terapiyani o'tkazish uchun davriy tekshiruvlarni o'z ichiga olgan maxsus profilaktika yo'llarini rejalashtirish va aniqlangan variantni o'z farzandlariga etkazish xavfi haqida bilish imkonini beradi.

Kardiyomiyopatiyalarning murakkabligini hisobga olgan holda, ularni ikkinchi darajali tekshiruvlar (yurak-rezonans tomografiya, kardiopulmoner test, genetik test) va turli mutaxassislar (dekompensatsiya kardiolog, elektrofiziolog, genetik, internist) bemorlarni to'g'ri baholash va davolash imkonini beradi.